フルフィラは化学療法薬ですか?

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by Drugs.com
いいえ、フルフィラは、化学療法を受けているがん患者の白血球数を増やすために使用される処方薬です。フルフィラは、コロニー刺激因子として知られるタンパク質の人工形態で、好中球減少症（白血球減少）や化学療法による感染の可能性を防ぐために使用されます。

白血球レベルが低下すると、白血球のレベルが低下する可能性があります。特に化学療法中には、感染症や発熱のリスクが高くなります。コロニー刺激因子は骨髄を刺激して、白血球の一種である好中球をより多く生成させます。好中球は血流に移動して感染症と闘います。

コロニー刺激因子は、がん治療を順調に進めるのに役立ちますが、化学療法中に誰もが白血球を増やす薬を必要とするわけではありません。この治療の必要性は医師が判断します。

フルフィラ (ペグフィルグラスチム-jmbd) は、ニューラスタ (ペグフィルグラスチム) のバイオシミラーです。ニューラスタは、2002 年に承認された最初のペグフィルグラスチム剤でした。2018 年 6 月に承認されたフルフィラは、ニューラスタの最初のバイオシミラーでした。 Mylan Pharmaceuticals によって製造されています。

ニューラスタのバイオシミラーには次のものがあります。

  • フルフィラ (pegfilgrastim-jmbd)
  • フィルネトラ (pegfilgrastim-pbbk)Nyvepria (pegfilgrastim-apgf)
  • Stimufend (pegfilgrastim-fpgk)
  • Udenyca (pegfilgrastim-cbqv)
  • Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)

    • バイオシミラーは、米国で認可された参照生物製剤と非常に類似した生物製剤です。バイオシミラーは、すでに承認されている生物製剤に費用対効果の高い治療オプションを提供します。

    フルフィラはどのように投与されますか?

    フルフィラは、化学療法サイクルごとに 1 回皮下 (皮下) 注射として医療提供者によって投与されます。静脈には注射されません。化学療法の 14 日前から化学療法後 24 時間までは、この薬を投与しないでください。

    医師の許可があれば、あなたまたはあなたの介護者は、十分な訓練を受けて自宅でこれらの注射を行うことができる場合があります。フルフィラは、家庭用の全身注射器 (OBI) を使用して投与することはできません。

    この薬を注射する前に、フルフィラに付属の詳細な「使用説明書」を読み、従ってください。これらの説明書には、フルフィラの調製方法と注射方法に関する情報が記載されています。説明書をお持ちでない場合は、薬剤師にコピーを依頼してください。

    これは、フルフィラについて安全かつ効果的に使用するために知っておく必要がある情報のすべてではありません。ここで完全な製品情報を確認し、質問がある場合は医師または他の医療提供者に相談してください。

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