Fulphila bir kemoterapi ilacı mıdır?

Daha düşük beyaz kan hücresi seviyeleri, kan sayınızı artırabilir. özellikle kemoterapi sırasında enfeksiyon ve ateş riski. Koloni uyarıcı faktörler, kemik iliğini, bir tür beyaz kan hücresi olan ve kan dolaşımınıza geçerek enfeksiyonla savaşan daha fazla nötrofil üretmesi için uyarır.

Koloni uyarıcı faktörler, kanser tedavilerinizi takip etmenize yardımcı olabilir, ancak Kemoterapi sırasında beyaz kan hücrelerini artırmak için herkesin ilaca ihtiyacı yoktur. Doktorunuz bu tedaviye ihtiyacınızı belirleyecektir.

Fulphila (pegfilgrastim-jmbd), Neulasta'nın (pegfilgrastim) biyobenzeridir. Neulasta, 2002'de onaylanan ilk pegfilgrastim ajanıydı. Haziran 2018'de onaylanan Fulphila, Neulasta'nın ilk biyobenzeriydi. Mylan Pharmaceuticals tarafından üretilmiştir.

Neulasta'nın biyobenzerleri şunları içerir:

Biyobenzer, ABD lisanslı referans biyolojik ürüne oldukça benzeyen biyolojik bir üründür. Biyobenzerler, halihazırda onaylanmış biyolojik ilaçlara göre uygun maliyetli tedavi seçenekleri sunabilir.

Fulphilia nasıl verilir?

Fulphila, sağlık uzmanınız tarafından kemoterapi döngüsünde bir kez deri altı (deri altına) enjeksiyon olarak verilir. Damar içine enjekte edilmez. Kemoterapinizden 14 gün öncesi ile 24 saat sonrası arasında bu ilacı almamalısınız.

Doktorunuz tarafından onaylanırsa, siz veya bakıcınız yeterli eğitimin ardından bu enjeksiyonları evde yapabilirsiniz. Fulphila, evde kullanılmak üzere vücut üstü enjektör (OBI) kullanılarak verilmez.

Bu ilacı enjekte etmeden önce, Fulphila'nızla birlikte gelen ayrıntılı “Kullanım Talimatlarını” okuyun ve uygulayın. Bu talimatlar, bir doz Fulphila'nın nasıl hazırlanacağı ve enjekte edileceği hakkında bilgi sağlar. Talimatlara sahip değilseniz eczacınızdan bir kopyasını isteyin.

Güvenli ve etkili kullanım için Fulphila hakkında bilmeniz gereken bilgilerin tamamı bu değildir. Ürün bilgilerinin tamamını buradan inceleyin ve sorularınızı doktorunuzla veya diğer sağlık uzmanınızla görüşün.