Je Kesimpta lepší než Ocrevus?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

U pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy se předpokládá, že Kesimpta je v některých ohledech účinnější než Ocrevus, ale žádné klinické studie tyto dva léky přímo neporovnávaly
  • Ocrevus je jediný ze dvou léků schválených k léčbě primárně progresivní roztroušené sklerózy

    • Kesimpta (ofatumumab) a Ocrevus (ocrelizumab) jsou léky na předpis používané k léčbě recidivujících forem roztroušené sklerózy (RS), včetně klinicky izolovaného syndromu, relaps-remitující nemoci a aktivního sekundárního progresivního onemocnění u dospělých. Ocrevus se také používá k léčbě primárně progresivní RS u dospělých.

    Kesimpta a Ocrevus nebyly přímo srovnávány v klinické studii u pacientů s recidivujícími formami RS, ale nepřímé srovnání ukazuje, že Kesimpta je lepší než Ocrevus, když se podíváme na určitá měřítka účinnosti.

    Výzkumníci porovnali data ze dvou studií Kesimpta (ASCLEPIOS I a ASCLEPIOS II) s údaji ze dvou studií Ocruvus (OPERA I A OPERA II) pomocí simulovaných srovnání léčby.

    Výzkumníci zjistili, že u pacientů s progresí invalidity po třech a šesti měsících se tyto dva léky zdají být podobně účinné. Zdá se však, že léčba přípravkem Kesimpta poskytuje ve srovnání s přípravkem Ocrevus významné zlepšení v ročních četnostech relapsů (poměr četnosti: 0,60, 95% CI: 0,43–0,84), což znamená, že u pacientů léčených přípravkem Kesimpta byla nižší pravděpodobnost relapsů. Výsledky zobrazování magnetickou rezonancí (MRI), které sledovalo podíl pacientů s lézemi T1 zesilujícími gadolinium a změnou objemu mozku, a výsledky NEDA-3 (složený parametr aktivity 3 bez důkazů) také významně upřednostňovaly Kesimptu oproti Ocrevusu.

    Kesimpta a Ocrevus jsou obě cytolytické monoklonální protilátky zaměřené na CD20, které cílí na B-buňky. Jak přesně tyto léky fungují, není známo, ale předpokládá se, že to souvisí s jejich schopností vyčerpat B buňky, což snižuje počet relapsů u pacientů s RS a zpomaluje progresi onemocnění.

    Související lékařské otázky

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova

    Kesimpta Ocrevus
    Společnost Novartis Pharmaceuticals Genentech
    Schváleno FDA 2009 2017
    Účinná látka Ofatumumab Ocrelizumab
    Použití Používá se k léčbě:
  • Recidivující formy roztroušené sklerózy (RS), zahrnující klinicky izolovaný syndrom, relaps-remitující onemocnění a aktivní sekundární progresivní onemocnění, u dospělých.
    		•  Používá se k léčbě:
  • Recidivující formy RS, včetně klinicky izolovaného syndromu, relaps-remitentního onemocnění a aktivního sekundárního progresivního onemocnění, u dospělých.
  • Primární progresivní RS, u dospělých.
    		•
    Třída léků CD20 monoklonální protilátka CD20 monoklonální protilátka
    Cesta podání Subkutánní (podkožní) injekce – Podávají se týdně po dobu tří týdnů a poté měsíčně Intravenózní (infuze) injekce – Podávají se dvakrát s odstupem dvou týdnů a poté každých šest měsíců