Kesimpta è migliore di Ocrevus?
Nei pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla, si ritiene che Kesimpta sia in qualche modo più efficace di Ocrevus, ma nessuno studio clinico ha confrontato direttamente i due farmaci
Kesimpta (ofatumumab) e Ocrevus (ocrelizumab) sono farmaci da prescrizione usati per trattare le forme recidivanti di sclerosi multipla (SM), tra cui la sindrome clinicamente isolata, la malattia recidivante-remittente e la malattia secondaria progressiva attiva, negli adulti. Ocrevus è utilizzato anche per il trattamento della SM primariamente progressiva negli adulti.
Kesimpta e Ocrevus non sono stati confrontati testa a testa in uno studio clinico condotto su pazienti con forme recidivanti di SM, ma un confronto indiretto indica che Kesimpta è migliore di Ocrevus quando si considerano determinate misure di efficacia.
I ricercatori hanno confrontato i dati di due studi Kesimpta (ASCLEPIOS I e ASCLEPIOS II) con i dati di due studi Ocruvus (OPERA I E OPERA II) utilizzando simulazioni confronti di trattamento.
I ricercatori hanno scoperto che per i pazienti con progressione della disabilità confermata a tre e sei mesi, i due farmaci sembrano essere altrettanto efficaci. Tuttavia, il trattamento con Kesimpta sembra fornire un miglioramento significativo dei tassi annualizzati di recidiva (rapporto di tassi: 0,60, IC 95%: 0,43-0,84) rispetto a Ocrevus, il che significa che i pazienti trattati con Kesimpta avevano meno probabilità di manifestare ricadute. Anche i risultati della risonanza magnetica (MRI), che ha esaminato la percentuale di pazienti con lesioni T1 captanti il gadolinio e variazione del volume cerebrale, e i risultati NEDA-3 (misura composita del parametro 3 senza evidenza di attività della malattia) hanno favorito significativamente Kesimpta rispetto a Ocrevus.
Kesimpta e Ocrevus sono entrambi anticorpi monoclonali citolitici diretti al CD20 che colpiscono le cellule B. Il modo esatto in cui funzionano questi farmaci non è noto, ma si ritiene che sia correlato alla loro capacità di ridurre le cellule B, il che riduce il numero di ricadute nei pazienti con SM e rallenta la progressione della malattia.
| Kesimpta | Ocrevus | |
| Azienda | Novartis Pharmaceuticals | Genentech |
| Approvato dalla FDA | 2009 | 2017 |
| Principio attivo | Ofatumumab | Ocrelizumab |
| Usi | Usato per trattare: | Usato per trattare: |
| Classe di farmaci td> | Anticorpo monoclonale CD20 | Anticorpo monoclonale CD20 |
| Via di somministrazione | Sottocutanea iniezioni (sotto la pelle) - somministrate settimanalmente per tre settimane, quindi mensilmente | Iniezione endovenosa (infusione) - somministrate due volte a distanza di due settimane, quindi ogni sei mesi |