Kesimpta가 Ocrevus보다 낫나요?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

재발성 다발성 경화증 환자의 경우 케심타가 어떤 면에서는 오크레부스보다 더 효과적인 것으로 생각되지만, 두 약물을 직접 비교한 ​​임상시험은 없습니다
  • Ocrevus는 원발성 진행성 다발성 경화증 치료에 승인된 두 가지 약물 중 유일한 약물입니다
  • Kesimpta(ofatumumab) 및 Ocrevus(ocrelizumab)는 성인의 임상적으로 고립된 증후군, 재발 완화 질환 및 활동성 2차 진행성 질환을 포함하여 재발성 다발성 경화증(MS)을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다. Ocrevus는 성인의 원발성 진행성 MS 치료에도 사용됩니다.

    Kesimpta와 Ocrevus는 재발형 MS 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 직접 비교되지 않았지만 간접적인 비교에 따르면 Kesimpta는 특정 효과 측정을 볼 때 Ocrevus보다 낫습니다.

    연구원들은 시뮬레이션을 사용하여 두 개의 Kesimpta 실험(ASCLEPIOS I 및 ASCLEPIOS II)의 데이터와 두 개의 Ocruvus 실험(OPERA I 및 OPERA II)의 데이터를 비교했습니다. 치료 비교.

    연구자들은 3개월 및 6개월 동안 장애 진행이 확인된 환자들에게 두 약물이 비슷한 효과를 보이는 것으로 나타났습니다. 그러나 Kesimpta 치료는 Ocrevus에 비해 연간 재발률(비율: 0.60, 95% CI: 0.43-0.84)이 크게 개선된 것으로 나타났습니다. 이는 Kesimpta 치료를 받은 환자가 재발을 경험할 가능성이 적다는 것을 의미합니다. 가돌리늄 조영증강 T1 병변이 있는 환자의 비율과 뇌 용적 변화를 조사한 자기공명영상(MRI) 결과와 NEDA-3(질병 활동 증거 없음 3 매개변수 복합 측정) 결과도 Ocrevus보다 Kesimpta를 크게 선호했습니다.

    Kesimpta와 Ocrevus는 모두 B 세포를 표적으로 하는 CD20 지향 세포용해 단일클론 항체입니다. 이러한 약물의 정확한 작용 방식은 알려져 있지 않지만 B 세포를 고갈시키는 능력과 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 이는 MS 환자의 재발 횟수를 줄이고 질병의 진행을 늦춥니다.

    테이블>

    관련 의료 질문

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

    인기 키워드

    표시 Ocrevus
    회사 Novartis Pharmaceuticals Genentech
    FDA 승인 2009 2017
    유효 성분 오파투무맙 오크렐리주맙
    < Strong>용도 다음을 치료하는 데 사용됩니다.
  • 임상적으로 고립된 증후군, 재발 완화 질환 및 활성 이차 진행성 질환을 포함하는 재발성 다발성 경화증(MS), 성인의 경우.
  • 치료에 사용:
  • 임상적으로 고립된 증후군, 재발 완화 질환 및 활성 이차 진행성 질환을 포함하는 재발 형태의 MS, 성인의 경우.
  • 성인의 경우 원발성 진행성 다발성 경화증
  • 약물 등급 CD20 단클론 항체 CD20 단클론 항체
    투여 경로 피하 (피하) 주사 - 3주 동안 매주 투여한 후 매월 투여 정맥(주입) 주사 - 2주 간격으로 2회 투여 후 6개월에 걸쳐 투여