ラトゥーダは規制物質ですか?

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いいえ、Latuda (一般名: ルラシドン) は米国麻薬取締局 (DEA) によって規制物質として分類されていません。 Latuda は、統合失調症または双極性うつ病の患者に対して承認された非定型抗精神病薬です。米国では非定型抗精神病薬はどれも規制物質として分類されていません。

Latuda は、乱用または身体的依存を引き起こす可能性について特に研究されていません。しかし、Latuda の承認のためにメーカーが実施した臨床研究では、Latuda が患者に薬物探索行動を引き起こす傾向は明らかにされませんでした。

脳に作用する一部の治療法は、FDA の承認後に乱用に関連している可能性があります。特定の患者に影響を与えるため、これらの影響を常に予測することは困難です。 Latuda を服用している患者は、医師による薬物乱用歴の慎重な評価を受け、必要に応じて綿密な経過観察を受ける必要があります。

Latuda は何のために承認されていますか?

  • Latuda は、13 ～ 17 歳の成人および青年の統合失調症患者の治療薬として FDA によって承認されています。
  • Latuda は、また、成人および 10 ～ 17 歳の小児を対象とした双極性うつ病（双極性 I 型障害に伴う大うつ病エピソード）の単回治療（単剤療法）の治療にも承認されています。
  • Latuda は、以下と併用することもできます。成人の双極性うつ病の治療にはリチウムまたはバルプロ酸塩。

    • Latuda は統合失調症や双極性うつ病にどのように作用しますか?

    Latuda は抗うつ薬として分類されていません。これは、非定型抗精神病薬と呼ばれる一連の薬の一部です。

    非定型抗精神病薬は、神経伝達物質と呼ばれる脳内のさまざまな化学伝達物質のレベルを調整することによって作用すると考えられています。

    神経伝達物質は、神経間の伝達を可能にします。脳内の細胞。 2 つの特定の神経伝達物質はドーパミンとセロトニンです。統合失調症や双極性障害の患者は、脳内にこれらの化学メッセンジャーが多すぎる、または少なすぎる可能性があります。

    ラトゥーダの有効成分であるルラシドンは、神経伝達物質のレベルやその作用を調整して症状を緩和するのに役立つ可能性があります。ただし、このような状況で Latuda がどのように機能するかは完全にはわかっていません。

    結論

  • Latuda は規制物質として分類されていません。これは、双極性障害や統合失調症の治療に使用される非定型抗精神病薬です。
  • 一部の薬物は、乱用が予測されていないか、または薬物乱用に影響を与える特性を持たない場合でも、FDA の承認後に薬物乱用に関連する可能性があります。
  • 医療提供者は、すべての患者を乱用の可能性について評価し、定期的に患者を追跡して、誤用や耐性の可能性を評価する必要があります。

    • Latuda を安全かつ効果的に使用するために知っておくべき情報はこれだけではありません。ここで Latuda の全処方情報を確認し、この情報について医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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