オテズラは生物学的製剤ですか?オテズラは何に使われますか?
いいえ、オテズラは生物製剤として分類されていません。オテズラ (アプレミラスト) は、尋常性乾癬、乾癬性関節炎、ベーチェット病に関連する口腔潰瘍の治療として FDA によって承認された小分子ホスホジエステラーゼ 4 (PDE4) 阻害剤です。経口錠剤として摂取されます。
Amgen の Otezla は、ホスホジエステラーゼ 4 型 (PDE4) 酵素をブロックして体内の炎症を軽減します。患者は治療後最初の数週間で改善が見られる可能性がありますが、その正確なメカニズムは不明です。
オテズラはどのように使用すればよいですか?
最初の用量は 1 日あたり 10 mg で開始し、5 日間かけて用量を増やした後、推奨維持用量は 6 日目から 30 mg を 1 日 2 回となります。
最初にオテズラの投与量を徐々に増やすと、胃腸 (胃) の症状を軽減するのに役立ちます。
副作用
胃の副作用のほとんどは、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛などの症状が発生する場合は、オテズラ治療開始から最初の数週間以内に発生します。場合によっては、これらの影響により患者が入院することもありました。
さらに、体重減少がオテズラの重大な副作用となる可能性があります。医師は定期的に体重を監視し、オテズラの服用を続けても安全かどうかを判断します。
気分やうつ病の問題を抱えたことがある場合は、医師に伝えてください。あなたとあなたの家族は、うつ病の悪化、自殺願望、その他の気分の変化の兆候に注意を払う必要があります。治療中にそのような変化が生じた場合は、直ちに医師に連絡してください。
結論
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