プロザックは規制薬物/中毒性がありますか?

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いいえ、プロザック (フルオキセチン) は DEA によって規制物質として分類されておらず、オピオイドやベンゾジアゼピンのような身体的中毒性や乱用性はありません。ただし、多くの薬と同様、一部の患者は中止時に精神的依存を感じたり、離脱症状を経験することがあります。

プロザックは経口選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) 抗うつ薬として分類されており、医療提供者からの処方箋が必要です。

うつ病、不安障害、パニック障害、過食症、強迫性障害 (OCD)、月経前不快気分障害 (PMDD) の治療に一般的に使用されます。また、双極性障害によって引き起こされる治療抵抗性うつ病または躁うつ病に対して、非定型抗精神病薬オランザピンと組み合わせて使用​​されます。

Eli Lilly 製のプロザックは、ブランド名経口カプセルとして入手可能です。フルオキセチンのジェネリック オプションは、経口カプセル、経口溶液、経口錠剤、および遅延放出 (毎週) 経口カプセルでも利用できます。また、1 つのカプセルにオランザピン (Symbyax またはジェネリック) が配合されています。

プロザックの離脱症状はどのような感じですか?

プロザックの離脱症状には次のようなものがあります。

  • 不安
  • イライラ
  • 気分の変化
  • 落ち着きのなさ
  • 睡眠障害
  • 頭痛
  • 発汗量の増加
  • 吐き気
    • >
  • めまい
  • 電気ショックのような感覚
  • 震え
  • 混乱

    • プロザックを服用すると禁断症状が起こる可能性があります治療が突然中止されることもありますが、他の SSRI よりも可能性は低いですが、SSRI はゆっくりと体から排出されるためです。プロザックは、特に低用量を使用する場合、親薬とその主要な活性代謝物の半減期が長い（約 7 日）ため、離脱症状の発生率が低くなる可能性があります。

    プロザックは時間がかかるためです。体から完全に排除されるまでには、副作用が治まるまでに時間がかかる場合があります。

    離脱症状のリスクを下げるために、治療を徐々に減らしていく方法については、医療提供者に問い合わせてください。

    これは、プロザック (フルオキセチン) を安全かつ効果的に使用するために知っておくべき情報のすべてではなく、医師の指示に代わるものではありません。製品情報全体を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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