Apa iki digunakake kanggo kanker endometrium?

Q: Apa iki digunakake kanggo kanker endometrium?

Pembrolizumab (Keytruda) disetujoni dening FDA kanggo digunakake ing kombinasi karo lenvatinib (Lenvima) kanggo perawatan pasien tartamtu kanthi kanker endometrium lanjut sing ora kurang MMR (dMMR) utawa MSI dhuwur (MSI-H) sawise paling ora siji liyane. perawatan obat wis dicoba.

Official answer

by Drugs.com

Poin Utama

Ya, kombinasi lenvatinib (Lenvima) lan pembrolizumab (Keytruda) disetujoni ing September 2019 kanggo perawatan kanker endometrium.

Iku digunakake kanggo nambani pasien kanker endometrium lanjut sing ora kurang MMR (dMMR) utawa dhuwur MSI (MSI-H) sawise paling ora siji perawatan obat liyane wis dicoba.

Kombinasi iki digunakake ing pasien sing dudu calon operasi sing bakal nambani kanker utawa perawatan radiasi.

Lenvatinib dianggep minangka terapi obat sing ditargetake lan pembrolizumab minangka agen imunoterapi. Obat-obatan kasebut bisa bebarengan kanthi cara sing beda-beda kanggo ngobati kanker endometrium lanjut.

Lenvatinib minangka inhibitor kinase sing nyegah reseptor faktor pertumbuhan endothelial (VEGF) VEGFR1, VEGFR2, lan VEGFR3. Lenvatinib ngalangi protein ing sel lan sinyal sing diarahake menyang pembuluh getih kanggo mbantu nyepetake pertumbuhan lan panyebaran jinis kanker tartamtu.

Pembrolizumab dikenal minangka Inhibitor Checkpoint Immune. Iki ngalangi jalur PD-1 (programmed death receptor-1) kanggo nyegah sel kanker ndhelik saka sistem kekebalan awak.

Kepiye carane aku ngerti yen aku duwe kanker MSI-H/dMMR?

Ing awak, sistem DNA mismatch repair (MMR) mbantu mbenerake kesalahan sing bisa kedadeyan sajrone replikasi DNA. Masalah karo sistem MMR bisa nyebabake ketidakstabilan mikrosatelit dhuwur (MSI-H). Jenis kanker iki duwe kesalahan ing urutan umum sing bisa diulang (disebut mikrosatelit). MSI-H/dMMR bisa kedadeyan nalika sel ora bisa ndandani kesalahane nalika divisi.

Kanggo ngerteni yen sampeyan duwe kanker sing ngemot biomarker kanggo MSI-H/dMMR, conto jaringan yaiku dijupuk lan test wis dhawuh sing bakal nliti tissue Panjenengan. Akeh jinis kanker sing diteliti kanggo biomarker MSI-H/dMMR. Kira-kira 75% kasus kanker endometrium dudu mikrosatelit instabilitas dhuwur utawa kekurangan perbaikan sing ora cocog.

Wanita sing duwe kanker endometrium layak kanggo lenvatinib plus pembrolizumab yen:

tumor kasebut BUKAN MSI-H utawa dMMR

dheweke ora bisa nindakake operasi kuratif utawa perawatan radiasi

penyakite wis maju sawise terapi sistemik liyane

Sinau isih ditindakake kanggo nemtokake efektifitas lenvatinib plus pembrolizumab tanpa preduli saka status tumor MSI.

Ing Maret 2022, pembrolizumab (Keytruda) minangka agen tunggal (disebut monoterapi) disetujoni kanggo perawatan pasien karo karsinoma endometrium lanjut sing IS mikrosatelit instabilitas-dhuwur (MSI-H) utawa mismatch repair deficient (dMMR), kaya sing ditemtokake dening tes sing disetujoni FDA. Kajaba iku, pasien kasebut ngalami perkembangan penyakit sawise terapi sistemik sadurunge ing setelan apa wae lan dudu calon kanggo operasi kuratif utawa radiasi.

Apa asil panaliten kanggo lenvatinib / pembrolizumab?

Lenvatinib plus pembrolizumab dievaluasi ing panliten (KEYNOTE-146) karo 94 pasien kanker endometrium metastatik sing terus saya tambah sawise paling sethithik sak sadurunge. terapi sistemik.

Pengobatan kombinasi Lenvatinib lan pembrolizumab nuduhake tingkat respon sakabèhé (ORR) 38,3%, kanthi tingkat respon parsial 27,7% lan tingkat respon lengkap 10,6%. Pasien diterusake nganti rata-rata 18,7 wulan. ORR minangka persen pasien sing tumor dirusak (lengkap) utawa ukurane suda (sebagean) dening obat.

Nalika data dipotong, durasi rata-rata respon ora tekan, nanging ana sawetara saka 1,2 kanggo 33,1 sasi, utawa luwih. Sewidak sanga persen pasien duwe respon suwene 6 sasi utawa luwih.

Efek samping sing serius lan bisa fatal bisa kedadeyan kanthi nggunakake lenvatinib lan pembrolizumab kanggo kanker endometrium. Reaksi imun, reaksi infus, lan efek samping serius liyane bisa kedadeyan. Efek samping sing serius dumadi ing luwih saka 50% pasien ing pasinaon, lan 3% nyebabake fatal. Ana uga akeh efek samping sing umum, nanging kurang serius karo kombinasi obat iki.

Rembugan karo dhokter sampeyan kanggo mangerteni risiko efek samping sadurunge perawatan.

Bottom Line

Kombinasi lenvatinib (Lenvima) lan pembrolizumab (Keytruda) disetujoni dening FDA ing September 2019 kanggo perawatan kanker endometrium.

Iku digunakake kanggo nambani pasien kanker endometrium lanjut sing ora kurang MMR (dMMR) utawa dhuwur MSI (MSI-H) sawise paling ora siji perawatan obat liyane wis dicoba. Sampeyan kudu ora layak kanggo operasi kuratif utawa perawatan radiasi.

Kanggo ngerteni yen sampeyan duwe kanker sing ngandhut biomarker kanggo MSI-H/dMMR, sampel jaringan dijupuk lan diutus tes sing bakal priksa jaringan sampeyan.

Iki ora kabeh informasi sing sampeyan kudu ngerti babagan lenvatinib lan pembrolizumab kanggo panggunaan sing aman lan efektif. Deleng informasi lengkap babagan produk obat ing tautan ing ndhuwur lan rembugan informasi iki, lan pitakon apa wae, karo dhokter utawa panyedhiya kesehatan liyane.

Pitakonan medis sing gegandhengan

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.