La crème Wynzora est-elle utilisée pour traiter le psoriasis en plaques ?

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Oui, Wynzora est approuvé pour traiter le psoriasis en plaques chez les adultes de 18 ans et plus. Wynzora est une crème qui contient du calcipotriène, un analogue de la vitamine D, et du dipropionate de bétaméthasone, un corticostéroïde topique. Il est appliqué sur la peau une fois par jour pendant 8 semaines maximum, mais si votre peau s'éclaircit plus tôt, le traitement peut être interrompu.

Le psoriasis en plaques est une affection cutanée chronique que l'on retrouve souvent sur les coudes, les genoux, le cuir chevelu et lombes. Elle se caractérise par des lésions rouges et surélevées avec une squame blanc argenté qui peuvent démanger, brûler ou saigner. La cause exacte du psoriasis n'est pas connue et il n'existe pas de remède, mais les symptômes peuvent généralement être bien gérés grâce à un traitement.

Wynzora est fabriqué par MC2 Therapeutics. Il a été approuvé pour la première fois en juillet 2020.

Dans quelle mesure Wynzora est-il efficace contre le psoriasis ?

Des études ont montré qu'après 8 semaines de traitement, plus d'un tiers des patients connaîtront une amélioration de 2 grades de leurs symptômes cutanés que leur Le médecin décrira comme « clair ou presque clair » et les démangeaisons s’amélioreront également considérablement. Certaines personnes ont constaté une amélioration de leurs symptômes cutanés, de leurs « poussées » et de leurs démangeaisons dès la première semaine de traitement.

Études

Dans les études de phase 3, Wynzora a été comparé à un excipient (crème ne contenant aucun médicament actif) chez 794 sujets atteints de psoriasis léger à modéré. Plus de 80 % des patients présentaient des symptômes modérés de psoriasis au début de l'étude.

Les enquêteurs cherchaient principalement à déterminer quel groupe avait obtenu le meilleur succès thérapeutique après 8 semaines de traitement. Le succès du traitement a été défini comme un score d’évaluation globale du médecin (PGA) d’au moins une amélioration de 2 niveaux par rapport à la ligne de base et équivalant à une peau « claire » ou « presque claire ». Une réduction des démangeaisons, un critère d'évaluation secondaire, a également été évaluée à la quatrième semaine.

Améliorations cutanées

Après 8 semaines de traitement, 37,4 % des patients utilisant Wynzora ont montré un résultat "clair ou presque claire » (et une amélioration de 2 niveaux des symptômes cutanés) par rapport à 3,7 % pour le groupe témoin du véhicule.

En examinant les améliorations après une semaine, le groupe recevant Wynzora a démontré un effet ≥1- amélioration du grade chez significativement plus de patients (36 %) que dans le groupe véhicule (12,6 %). De plus, plus de 83 % des patients ont présenté une amélioration d'au moins 1 grade par rapport au départ (le début de l'étude) à la semaine 8.

Démangeaisons

Wynzora agit rapidement pour aider à soulager le symptôme courant des démangeaisons chez les patients atteints de psoriasis. Des études ont montré que le soulagement des démangeaisons peut avoir un impact positif sur la qualité de vie d'un patient.

Après la première semaine de traitement, plus de deux fois plus de personnes recevant Wynzora ont constaté une amélioration de leurs démangeaisons par rapport au groupe du véhicule et cela a continué à s'améliore en 8 semaines.

Le symptôme de démangeaisons (prurit) a été évalué comme critère de jugement secondaire dans les études. Une réduction des démangeaisons a été définie comme une amélioration d'au moins 4 points de l'échelle d'évaluation numérique (NRS) du pic de prurit à 11 points entre le départ et la semaine 4.

Chez les patients présentant au moins un score de 4 pour les démangeaisons (pic de prurit NRS) au début du traitement, près de 3 fois plus de patients recevant Wynzora ont présenté une réduction des démangeaisons (60,3 %) par rapport au groupe véhicule (21,4 %) après 4 semaines de traitement.

Il y avait également une amélioration significativement plus importante des démangeaisons à la semaine 1 dans le groupe recevant Wynzora (44 %) par rapport au groupe du véhicule inactif (20,4 %). À la semaine 1, 2 patients sur 5 utilisant Wynzora ont présenté une amélioration significativement plus importante des symptômes de démangeaisons.

Wynzora vs Taclonex

Dans une étude comparative de phase 3 À la semaine 8 de l'étude, le traitement par la crème Wynzora s'est révélé aussi efficace que le traitement par Taclonex (traitement ni pire ni non inférieur) pour le critère d'évaluation principal du succès du traitement (37,4 % contre 22,8 %, respectivement).

Le succès du traitement a été défini comme une amélioration d'au moins 2 grades par rapport à la valeur initiale du score PGA (Physician's Global Assessment) et un score PGA équivalant à "clair" ou "presque clair".

Taclonex ( La suspension topique de calcipotriène/dipropionate de bétaméthasone, 0,005 %/0,064 %) est un liquide topique utilisé pour traiter le psoriasis en plaques qui contient également du calcipotriène et du dipropionate de bétaméthasone. La suspension topique Taclonex (liquide) est approuvée pour traiter le psoriasis en plaques du cuir chevelu et du corps chez les personnes de 12 ans et plus.

La suspension topique Taclonex et la crème topique Wynzora sont des produits de même concentration et les deux sont appliqués une fois par jour.

Ce ne sont pas toutes les informations que vous devez connaître sur la crème Wynzora (calcipotriène et dipropionate de bétaméthasone) pour une utilisation sûre et efficace et ne remplacent pas les instructions de votre médecin. Consultez les informations complètes sur le produit et discutez de ces informations ainsi que de toutes vos questions avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.

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