Jesduvroq vs Aranesp: ¿Cómo se comparan?
Jesduvroq y Aranesp se utilizan para elevar los niveles de hemoglobina y para tratar la anemia asociada con la enfermedad renal crónica (ERC). Sin embargo, difieren en sus ingredientes activos, indicaciones, formas de actuar en el cuerpo, vías, frecuencia de administración, perfiles de efectos secundarios y advertencias. Ni Jesduvroq ni Aranesp han demostrado mejorar la calidad de vida, el cansancio (fatiga) o el bienestar. ¿Cuál es la diferencia en los ingredientes activos entre Jesduvroq y Aranesp?
Jesduvroq es el nombre comercial (comercial) de daprodustat, que pertenece a la clase de medicamentos llamados inhibidores del factor prolil hidroxilasa inducible por hipoxia (HIF-PHI).
Aranesp es el nombre comercial (comercial) de darbepoetina alfa, que es una eritropoyetina humana recombinante (una versión artificial de la hormona humana natural, la eritropoyetina).
¿Para qué se usan Jesduvroq y Aranesp?
Jesduvroq está aprobado para tratar Anemia por ERC en adultos que han estado recibiendo diálisis durante al menos cuatro meses. No debe utilizarse en pacientes que NO estén en diálisis ni como sustituto de una transfusión de sangre en pacientes que requieran una corrección inmediata de su anemia.
Aranesp está aprobado para tratar la anemia por ERC en pacientes en diálisis y pacientes que no están en diálisis. También se puede utilizar para tratar la anemia debida a la quimioterapia mielosupresora concomitante, en pacientes con un mínimo de dos meses adicionales de quimioterapia planificada.
¿Cuál es el mecanismo de acción de Jesduvroq y Aranesp?
Jesduvroq actúa sobre una enzima llamada factor prolil hidroxilasa inducible por hipoxia (HIF-PH). Esto estimula la liberación de eritropoyetina que ocurre naturalmente cuando los niveles de oxígeno son bajos. La eritropoyetina es una hormona que aumenta la producción de glóbulos rojos, reduciendo así los síntomas de la anemia. Jesduvroq es actualmente el único inhibidor oral de HIF-PHI aprobado en los Estados Unidos.
Aranesp actúa como nuestra eritropoyetina natural (endógena) para estimular la eritropoyesis, que es el proceso de producción de glóbulos rojos. La eritropoyetina endógena es secretada por las células intersticiales de nuestros riñones cuando los niveles de oxígeno son bajos. Protege a los glóbulos rojos de la destrucción y, al mismo tiempo, estimula las células madre de la médula ósea para aumentar la producción de glóbulos rojos.
¿Cuáles son las diferencias en la forma de administrar Jesduvroq y Aranesp?< /h2>
Jesduvroq es una tableta oral que se toma una vez al día por vía oral. Se puede tomar con o sin alimentos, y se pueden tomar al mismo tiempo suplementos como quelantes de hierro o fosfato.
Aranesp es una inyección que se puede administrar por vía subcutánea (debajo de la piel) o mediante infusión intravenosa. , una vez cada una a cuatro semanas. Por lo general, un proveedor de atención médica lo administra inicialmente, pero puede enseñarle cómo administrar las inyecciones posteriores por vía subcutánea usted mismo en casa.
¿Cuáles son las diferencias en los efectos secundarios entre Jesduvroq y Aranesp?
El Los efectos secundarios más comunes de Jesduvroq son presión arterial alta, eventos vasculares trombóticos (como coágulos de sangre, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular) y dolor abdominal. También fueron frecuentes los mareos y las reacciones de hipersensibilidad. Lleva una advertencia en un recuadro negro sobre un mayor riesgo de muerte, infarto de miocardio, tromboembolismo venoso y trombosis del acceso vascular. Se espera que los niveles de hemoglobina superiores a 11 g/dL aumenten aún más este riesgo, pero ningún ensayo ha identificado un nivel objetivo de hemoglobina, una dosis de Jesduvroq o una estrategia de dosificación que no aumente estos riesgos. Se debe utilizar la dosis más baja de Jesduvroq, que es suficiente para reducir la necesidad de transfusiones de glóbulos rojos.
Los efectos secundarios más comunes de Aranesp son presión arterial alta, dificultad para respirar, edema en las piernas, tos. , presión arterial baja procesal, angina y erupción cutánea. También lleva una advertencia en un recuadro negro sobre un mayor riesgo de muerte, infarto de miocardio, tromboembolismo venoso y trombosis del acceso vascular. Se espera que los niveles de hemoglobina superiores a 11 g/dL aumenten aún más este riesgo, pero ningún ensayo ha identificado un nivel objetivo de hemoglobina, una dosis de Aranesp o una estrategia de dosificación que no aumente estos riesgos. Se debe utilizar la dosis más baja de Aranesp, que sea suficiente para reducir la necesidad de transfusiones de glóbulos rojos.
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