Jesduvroq versus Aranesp: hoe vergelijken ze?

Wat is het verschil in actieve ingrediënten tussen Jesduvroq en Aranesp?

Jesduvroq is de merk(handels)naam voor daprodustat, die behoort tot de klasse van geneesmiddelen die hypoxie-induceerbare factor prolylhydroxylaseremmers (HIF-PHI) worden genoemd.

Aranesp is de merk(handels)naam voor darbepoetin alfa, dat is een recombinant menselijk erytropoëtine (een door de mens gemaakte versie van het natuurlijk voorkomende menselijke hormoon erytropoëtine).

Waarvoor worden Jesduvroq en Aranesp gebruikt?

Jesduvroq is goedgekeurd voor de behandeling bloedarmoede als gevolg van chronische nierziekte bij volwassenen die gedurende ten minste vier maanden dialyse ondergaan. Het mag niet worden gebruikt bij patiënten die GEEN dialyse ondergaan, noch als vervanging voor een bloedtransfusie bij patiënten die een onmiddellijke correctie van hun bloedarmoede nodig hebben.

Aranesp is goedgekeurd voor de behandeling van bloedarmoede als gevolg van chronische nierziekte bij patiënten die dialyse ondergaan. en patiënten die geen dialyse ondergaan. Het kan ook worden gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede als gevolg van gelijktijdige myelosuppressieve chemotherapie, bij patiënten die minimaal twee extra maanden geplande chemotherapie krijgen.

Wat is het werkingsmechanisme van Jesduvroq en Aranesp?

Jesduvroq werkt op een enzym dat hypoxie-induceerbare factor prolylhydroxylase (HIF-PH) wordt genoemd. Dit stimuleert de afgifte van erytropoëtine, wat van nature voorkomt als het zuurstofniveau laag is. Erytropoëtine is een hormoon dat de productie van rode bloedcellen verhoogt, waardoor de symptomen van bloedarmoede verminderen. Jesduvroq is momenteel de enige orale HIF-PHI-remmer die in de Verenigde Staten is goedgekeurd.

Aranesp werkt net als onze natuurlijk voorkomende (endogene) erytropoëtine om erytropoëse te stimuleren, wat het proces is van de productie van rode bloedcellen. Endogeen erytropoëtine wordt uitgescheiden door de interstitiële cellen in onze nieren wanneer het zuurstofniveau laag is. Het beschermt rode bloedcellen tegen vernietiging en stimuleert tegelijkertijd stamcellen van het beenmerg om de productie van rode bloedcellen te verhogen.

Wat zijn de verschillen in de manier waarop Jesduvroq en Aranesp worden toegediend?< /h2>

Jesduvroq is een orale tablet die eenmaal daags via de mond wordt ingenomen. Het kan met of zonder voedsel worden ingenomen, en supplementen zoals ijzer- of fosfaatbinders kunnen tegelijkertijd worden ingenomen.

Aranesp is een injectie die subcutaan (onder de huid) of via een IV-infuus kan worden toegediend. , eens per één tot vier weken. Meestal dient een zorgverlener het in eerste instantie toe, maar zij kunnen u leren hoe u de vervolginjecties zelf thuis subcutaan kunt toedienen.

Wat zijn de verschillen in bijwerkingen tussen de manier waarop Jesduvroq en Aranesp?

De De meest voorkomende bijwerkingen van Jesduvroq zijn hoge bloeddruk, trombotische vasculaire voorvallen (zoals bloedstolsels, hartinfarct en beroerte) en buikpijn. Duizeligheid en overgevoeligheidsreacties kwamen ook vaak voor. Het bevat een waarschuwing in een zwarte doos voor een verhoogd risico op overlijden, een hartinfarct, veneuze trombo-embolie en trombose van de vasculaire toegang. Er wordt verwacht dat hemoglobinewaarden hoger dan 11 g/dl dit risico verder zullen verhogen, maar geen enkel onderzoek heeft een streefwaarde voor hemoglobine, een dosis Jesduvroq of een doseringsstrategie geïdentificeerd die deze risico's niet verhoogt. De laagste dosis Jesduvroq moet worden gebruikt, die voldoende is om de noodzaak van transfusies van rode bloedcellen te verminderen.

De meest voorkomende bijwerkingen van Aranesp zijn hoge bloeddruk, kortademigheid, oedeem in de benen, hoesten procedurele lage bloeddruk, angina pectoris en huiduitslag. Het bevat ook een waarschuwing in een zwarte doos voor een verhoogd risico op overlijden, een hartinfarct, veneuze trombo-embolie en trombose van de vasculaire toegang. Er wordt verwacht dat hemoglobineniveaus hoger dan 11 g/dl dit risico verder zullen verhogen, maar geen enkel onderzoek heeft een hemoglobinestreefniveau, dosis Aranesp of doseringsstrategie geïdentificeerd die deze risico's niet verhoogt. De laagste dosis Aranesp moet worden gebruikt, die voldoende is om de noodzaak voor transfusies van rode bloedcellen te verminderen.