Jesduvroq x Aranesp: como eles se comparam?

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Jesduvroq e Aranesp são usados ​​para aumentar os níveis de hemoglobina e para tratar a anemia associada à doença renal crônica (DRC). No entanto, eles diferem em seus princípios ativos, indicações, formas de atuação no organismo, vias, frequência de administração, perfis de efeitos colaterais e advertências. Nem Jesduvroq nem Aranesp demonstraram melhorar a qualidade de vida, o cansaço (fadiga) ou o bem-estar.

Qual ​​é a diferença nos ingredientes ativos entre Jesduvroq e Aranesp?

Jesduvroq é o nome comercial (comercial) do daprodustat, que pertence à classe de medicamentos chamados inibidores da prolil hidroxilase do fator induzível por hipóxia (HIF-PHI).

Aranesp é o nome comercial (comercial) da darbepoetina alfa, que é uma eritropoietina humana recombinante (uma versão artificial do hormônio humano natural, a eritropoietina).

O que Jesduvroq e Aranesp são usados ​​para tratar?

Jesduvroq foi aprovado para tratar anemia por DRC em adultos que fazem diálise há pelo menos quatro meses. Não deve ser utilizado em pacientes que NÃO estão em diálise nem como substituto de transfusão de sangue em pacientes que necessitam de correção imediata da anemia.

O Aranesp está aprovado para tratar anemia por DRC em pacientes em diálise. e pacientes que não estão em diálise. Também pode ser usado para tratar anemia devido a quimioterapia mielossupressora concomitante, em pacientes com um mínimo de dois meses adicionais de quimioterapia planejada.

Qual ​​é o mecanismo de ação de Jesduvroq e Aranesp?

Jesduvroq atua em uma enzima chamada fator induzível por hipóxia prolil hidroxilase (HIF-PH). Isso estimula a liberação de eritropoietina, que ocorre naturalmente quando os níveis de oxigênio estão baixos. A eritropoietina é um hormônio que aumenta a produção de glóbulos vermelhos, reduzindo assim os sintomas da anemia. Jesduvroq é atualmente o único inibidor oral de HIF-PHI aprovado nos Estados Unidos.

O Aranesp atua como nossa eritropoietina natural (endógena) para estimular a eritropoiese, que é o processo de produção de glóbulos vermelhos. A eritropoetina endógena é secretada pelas células intersticiais dos rins quando os níveis de oxigênio estão baixos. Protege os glóbulos vermelhos da destruição e, ao mesmo tempo, estimula as células estaminais da medula óssea para aumentar a produção de glóbulos vermelhos.

Quais são as diferenças na forma como Jesduvroq e Aranesp são administrados?< /h2>

Jesduvroq é um comprimido oral uma vez ao dia, tomado por via oral. Pode ser tomado com ou sem alimentos, e suplementos como quelantes de ferro ou fosfato podem ser tomados ao mesmo tempo.

Aranesp é uma injeção que pode ser administrada por via subcutânea (sob a pele) ou por infusão intravenosa. , uma vez a cada uma a quatro semanas. Um profissional de saúde geralmente administra inicialmente, mas ele pode ensiná-lo a administrar as injeções subsequentes por via subcutânea em casa.

Quais são as diferenças nos efeitos colaterais entre Way Jesduvroq e Aranesp?

O os efeitos colaterais mais comuns do Jesduvroq são hipertensão, eventos vasculares trombóticos (como coágulos sanguíneos, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral) e dor abdominal. Tonturas e reações de hipersensibilidade também foram comuns. Ele traz um aviso em caixa preta sobre risco aumentado de morte, infarto do miocárdio, tromboembolismo venoso e trombose de acesso vascular. Espera-se que níveis de hemoglobina superiores a 11 g/dL aumentem ainda mais este risco, mas nenhum ensaio identificou um nível alvo de hemoglobina, dose de Jesduvroq ou estratégia de dosagem que não aumente estes riscos. Deve ser utilizada a dose mais baixa de Jesduvroq que seja suficiente para reduzir a necessidade de transfusões de glóbulos vermelhos.

Os efeitos secundários mais comuns do Aranesp são hipertensão, falta de ar, edema nas pernas, tosse. , pressão arterial baixa processual, angina e erupção cutânea. Ele também traz um aviso em caixa preta sobre risco aumentado de morte, infarto do miocárdio, tromboembolismo venoso e trombose de acesso vascular. Espera-se que níveis de hemoglobina superiores a 11 g/dL aumentem ainda mais este risco, mas nenhum ensaio identificou um nível alvo de hemoglobina, dose de Aranesp ou estratégia de dosagem que não aumente estes riscos. Deve ser utilizada a dose mais baixa de Aranesp que seja suficiente para reduzir a necessidade de transfusões de glóbulos vermelhos.

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