Pembrolizumab versus nivolumab: hoe vergelijken ze?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Pembrolizumab (merknaam: Keytruda) en nivolumab (merknaam: Opdivo) zijn beide voorgeschreven medicijnen die worden gebruikt voor de behandeling van veel verschillende soorten kanker, waaronder solide tumoren en bloedkanker. Ze kunnen alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt voor kankers die verder gevorderd zijn, zich in het lichaam hebben verspreid of niet langer reageren op eerdere behandelingen.

Zowel pembrolizumab als nivolumab behoren tot de klasse van geneesmiddelen bekend als geprogrammeerde dood receptor-1 (PD-1) blokkerende antilichamen (ook wel immuuncontrolepuntremmers genoemd). Het zijn gerichte medicijntherapieën die uw immuunsysteem helpen de groei en verspreiding van kankercellen in uw lichaam te blokkeren. Het zijn geen chemotherapiebehandelingen.

Voor sommige soorten kanker mogen deze medicijnen alleen worden gegeven als uw tumor een specifieke genetische marker heeft, zoals bepaald door een door de FDA goedgekeurde test.

Pembrolizumab (Keytruda) wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten kanker, zoals:

  • melanoom of Merkelcelcarcinoom (soorten huidkanker)
  • longkanker
  • hoofd- en nekkanker
  • klassiek Hodgkinlymfoom
  • primair mediastinaal grootcellig B-cellymfoom
  • kanker van de nieren, blaas en urinewegen
  • leverkanker
  • kanker van de baarmoederhals of baarmoeder
  • gevorderde maagkanker of slokdarmkanker
  • drievoudige negatieve borstkanker
  • a type kanker waarvan uit laboratoriumonderzoek blijkt dat het bepaalde specifieke DNA-mutaties heeft, waaronder colorectale kanker.
  • Nivolumab (Opdivo) kan worden gebruikt voor de behandeling van:

  • gevorderde kanker melanoom (huidkanker)
  • longkanker
  • nierkanker
  • klassiek Hodgkin-lymfoom
  • plaveiselcelkanker van de slokdarm of plaveiselcelkanker van het hoofd en de nek
  • blaaskanker
  • leverkanker
  • een type colorectale kanker waarvan uit laboratoriumonderzoek blijkt dat deze bepaalde specifieke DNA-mutaties heeft
  • kwaadaardig pleuraal mesothelioom
  • Wat is beter: pembrolizumab of nivolumab?

    Alleen uw arts die uw kanker behandelt, kan deze vraag beantwoorden. De behandeling van kanker is altijd individueel en wat u ervaart kan verschillen van dat van iemand anders.

    De selectie van uw behandeling wordt bepaald op basis van uw kankertype, algemene medische toestand, leeftijd, genetische markers en andere behandelingen. die u ontvangt, uw voorkeuren, verzekeringsdekking en vele andere factoren.

    Over het algemeen is aangetoond dat PD-1 immuuncheckpointremmers de algehele overleving (OS) bij bepaalde patiënten over een breed scala aan vormen van kanker aanzienlijk verlengen. soorten. Maar het is belangrijk om te weten dat kankerbehandelingen niet voor iedereen werken.

    In klinische onderzoeken kijken onderzoekers naar grote groepen patiënten om beter te begrijpen hoe goed medicijnen werken, hoe ze zich verhouden en hoe vaak bijwerkingen optreden. voorkomen. Deze resultaten kunnen u en uw arts helpen bepalen welke behandeling voor u het beste is.

    Wat zeggen onderzoeken over pembrolizumab of nivolumab?

    Hier zijn voorbeeldstudieresultaten van twee soorten kanker: niet-kleincellige longkanker en melanoom. Er zijn veel andere klinische onderzoeken waarin wordt gekeken naar de effectiviteit en veiligheid van pembrolizumab en nivolumab bij al hun andere goedgekeurde toepassingen. Bespreek altijd de beste kankermedicatie met uw arts. Deze kent uw medische geschiedenis en kan u de best beschikbare behandelingsopties aanbevelen.

    Niet-kleincellige longkanker

    Zowel pembrolizumab (Keytruda) als nivolumab (Opdivo) worden in verschillende situaties gebruikt voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Mogelijk moeten laboratoriumtests op de kankercellen worden uitgevoerd om aan te tonen of deze bepaalde eiwitten, zoals PD-L1, tot expressie brengen.

  • Pembrolizumab kan alleen of in combinatie met chemotherapie worden gebruikt als eerste behandeling voor sommige patiënten met gevorderde of recidiverend NSCLC. Recidiverende kanker is kanker die terugkeert na gebruik van andere behandelingen.
  • Pembrolizumab wordt ook gebruikt als initiële behandeling bij patiënten met NSCLC die zich niet buiten de borstkas hebben verspreid en die geen operatie of bestraling kunnen ondergaan.
  • Nivolumab kan bij sommige patiënten met NSCLC ook als eerste behandeling worden gebruikt. Het wordt samen met ipilimumab (Yervoy), een andere immuuncheckpointremmer, gegeven en kan ook samen met chemotherapie worden gebruikt. Het kan een behandelingsoptie zijn voor patiënten met gevorderde of recidiverende longkanker. Yervoy blokkeert CTLA-4, een ander T-celeiwit.
  • Keytruda: In één onderzoek kregen 305 patiënten met gevorderd NSCLC pembrolizumab alleen of een platina-chemotherapie. als eerste behandeling. Patiënten testten positief op de PD-L1-biomarker van minimaal 50%. Deze patiënten hadden geen eerdere behandeling met geneesmiddelen gehad en hadden geen abnormaal EGFR- of ALK-gen.

  • De resultaten toonden aan dat meer patiënten langer leefden bij gebruik van Keytruda vergeleken met chemotherapie, 71% (110/154 ) van de patiënten die Keytruda kregen en 58% (87/151) van degenen die chemotherapie kregen.
  • Keytruda verminderde ook het risico dat de kanker zich verspreidde, groeide of verergerde met 50% vergeleken met chemotherapie.
  • De helft van de patiënten die Keytruda kregen, leefde na 10,3 maanden zonder dat de kanker zich verspreidde, groeide of verergerde, vergeleken met 6 maanden bij patiënten die chemotherapie kregen.
  • Opdivo + Yervoy: Patiënten kregen pembrolizumab (Opdivo) + ipilimumab (Yervoy) of chemotherapie in een onderzoek onder 793 niet eerder behandelde, gevorderde NSCLC-patiënten die positief testten op PD-L1.

  • Na een follow-up van bijna 30 maanden verminderde pembrolizumab + ipilimumab het risico op overlijden met 21% vergeleken met het gebruik van op platina gebaseerde chemotherapie.
  • Na 17,1 maanden was de helft van de patiënten die pembrolizumab + ipilimumab gebruikten nog in leven, terwijl Na 14,9 maanden was de helft van de patiënten die chemotherapie kregen nog in leven.
  • Melanoom

    Zowel pembrolizumab (Keytruda) als nivolumab (Opdivo) zijn geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van melanoom, een ernstige vorm van huidkanker. Nivolumab kan worden gecombineerd met een ander immunotherapiemedicijn genaamd ipilimumab (Yervoy).

    Ze kunnen worden gebruikt voor de behandeling van melanoom dat gevorderd is, wat betekent dat het niet operatief kan worden verwijderd of dat het zich in uw lichaam heeft verspreid. Ze kunnen ook na een operatie worden gebruikt om het risico op terugkeer van kanker te verkleinen. Deze behandelingen kunnen helpen tumoren te verkleinen en ervoor te zorgen dat u langer leeft.

    Keytruda: In één klinisch onderzoek werd pembrolizumab (Keytruda) onderzocht bij patiënten met gevorderd melanoom en vergeleken met ipilimumab ( Yervoy), een ander immunotherapiegeneesmiddel.

  • Er is aangetoond dat pembrolizumab het risico op overlijden met 31% vermindert vergeleken met ipilimumab. De helft van de patiënten die pembrolizumab kregen, leefde na 4,1 maanden zonder dat de kanker zich verspreidde, groeide of verergerde, vergeleken met 2,8 maanden voor patiënten die ipilimumab kregen.
  • Ten tijde van de follow-up waren 185 van de 277 patiënten ( 67%) die met pembrolizumab werden behandeld, leefden, vergeleken met 166 van de 278 patiënten (60%) die met ipilimumab werden behandeld.
  • Bovendien was bij 33% van de patiënten die pembrolizumab kregen de tumor kleiner geworden, vergeleken met 12% van de patiënten die pembrolizumab kregen. ipilimumab krijgen. Pembrolizumab verminderde het risico op de verspreiding, groei of verergering van kanker met 42% vergeleken met ipilimumab.
  • Opdivo + Yervoy of Opdivo alleen: Opdivo gebruikt met Yervoy, en Opdivo alleen zijn beide door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van gevorderd melanoom, ongeacht uw BRAF-testresultaten.

    BRAF is een gen dat betrokken is bij de celgroei, en een abnormaal BRAF-gen (een BRAF+-gen genoemd) kan leiden tot kanker. Uw arts kan echter beslissen om u te testen op uw BRAF-resultaten om u te helpen beslissen over uw behandelingsopties.

    In één klinisch onderzoek werden 945 patiënten met gevorderd melanoom onderzocht die niet eerder waren behandeld.

  • Patiënten kregen een van de drie behandelingen: een combinatie van nivolumab (Opdivo) + ipilimumab (Yervoy), alleen nivolumab (Opdivo) of alleen ipilimumab (Yervoy).
  • In de groep die nivolumab (Opdivo) + ipilimumab (Yervoy) kregen, leefde 52% van de patiënten na 5 jaar, vergeleken met 26% van de patiënten die alleen ipilimumab (Yervoy) kregen. Deze resultaten waren vergelijkbaar met de resultaten die eerder bij 28 maanden werden waargenomen.
  • Bij patiënten die alleen nivolumab (Opdivo) kregen, was 44% van de patiënten na 5 jaar nog in leven, vergeleken met 26% van de patiënten die alleen ipilimumab (Yervoy) kregen .
  • In een vervolganalyse bleef de helft van de patiënten die nivolumab (Opdivo) + ipilimumab (Yervoy) kregen 11,5 maanden zonder dat hun kanker groeide, verspreidde of verergerde, vergeleken met 2,9 maanden voor patiënten die ipilimumab kregen ( Yervoy) alleen voor melanoom.
  • Hoe verhouden de bijwerkingen zich tot deze geneesmiddelen?

    Over het algemeen kunnen de bijwerkingen van immunotherapiemedicijnen vergelijkbaar zijn en kunnen de volgende zijn:

  • vermoeidheid
  • hoesten
  • kortademigheid
  • hoofdpijn
  • misselijkheid
  • jeuk
  • huiduitslag
  • duizeligheid
  • verlies van eetlust
  • maagpijn
  • constipatie
  • gewrichtspijn
  • diarreeEr kunnen ook ernstigere bijwerkingen optreden, hoewel deze minder vaak voorkomen. Deze omvatten:

  • infusiereacties die kunnen bestaan ​​uit koorts, koude rillingen, blozen in het gezicht, huiduitslag, jeukende huid, duizeligheid, piepende ademhaling en moeite met ademhalen.

  • auto-immuunreacties waarbij het immuunsysteem andere delen van het lichaam aanvalt. Dit kan leiden tot ernstige of levensbedreigende problemen in de longen, darmen, lever, hormoonklieren, nieren, huid, hersenen of andere organen.
  • Vertel het onmiddellijk aan uw arts of verpleegkundige als u een van deze symptomen heeft terwijl u deze geneesmiddelen krijgt. Voor sommige ernstige bijwerkingen van immunotherapie moet u mogelijk hoge doses corticosteroïden krijgen om te voorkomen dat uw immuunsysteem overreageert.

    Als u andere immunotherapiemedicijnen of chemotherapie krijgt, kunnen uw bijwerkingen anders zijn of ernstiger. Bespreek altijd uw verwachte bijwerkingen van de behandeling met uw arts.

    Bekijk hier de bijwerkingen in meer detail:

  • Bijwerkingen van pembrolizumab ( Keytruda)
  • Bijwerkingen van nivolumab (Opdivo)
  • Hoe wordt pembrolizumab of nivolumab gegeven?

    Pembrolizumab (Keytruda) en nivolumab (Opdivo) worden toegediend via een langzame intraveneuze (IV) infusie in uw ader, gewoonlijk gedurende ten minste 30 minuten. Deze behandeling krijgt u waarschijnlijk elke 2, 3, 4 of 6 weken in een polikliniek of ziekenhuis, afhankelijk van uw behandeling.

    Uw zorgverlener zal u dit geneesmiddel geven. Het is belangrijk dat u uw afspraken niet mist. De totale hoeveelheid tijd die u in de kliniek doorbrengt, is afhankelijk van uw behandelregime. Uw arts of verpleegkundige kan u vertellen wat u kunt verwachten.

    Uw arts zal de beste dosis en het beste schema voor u bepalen op basis van het type kanker of de aandoening die wordt behandeld, uw gewicht, uw leeftijd, andere gezondheidsproblemen of behandelingen en de bijwerkingen die u ondervindt, naast andere factoren.

    De meeste patiënten gaan door met deze medicijnen totdat hun ziekte verergert of totdat ze bijwerkingen krijgen waardoor ze de behandeling moeten staken. In veel gevallen kunnen de behandelingen maximaal 24 maanden worden voortgezet. Als u ernstige bijwerkingen heeft, kan het zijn dat uw arts uw behandeling moet vertragen of stopzetten.

    Er zijn medische onderzoeken of bloedtesten in het laboratorium nodig om te controleren of dit medicijn veilig is en of u de behandeling kunt voortzetten. . Uw arts zal ook controleren hoe goed uw lever en nieren werken.

    Welk medicijn is duurder?

  • Volgens de fabrikant bedraagt ​​de catalogusprijs* voor één dosis pembrolizumab (Keytruda), gegeven elke 3 weken, $9.869,94 en $19.739,88 wanneer gegeven elke 6 weken.
  • Volgens de fabrikant bedraagt ​​de catalogusprijs* voor één dosis nivolumab (Opdivo) + ipilimumab (Yervoy) voor nieuw gediagnosticeerde gevorderde longkanker $21.583 en $6.580 voor nivolumab (Opdivo) alleen. Prijzen kunnen variëren voor ander gebruik.
  • *catalogusprijzen actueel vanaf oktober 2020

    Uw kosten voor deze geneesmiddelen zijn gebaseerd op of u commerciële (particuliere) of overheidsdiensten heeft -gesponsorde verzekering, uw dekkingsniveau, de administratie- en kliniekkosten en andere factoren.

    De meeste patiënten met een verzekering betalen niet de catalogusprijs, maar betalen een deel van de kosten, ook wel copay of co-assurantie. Neem contact op met uw verzekeringsmaatschappij om uw specifieke kosten voor deze medicijnen te bepalen, of vraag uw arts of verpleegkundige om hulp.

    De fabrikanten (Merck voor Keytruda en Bristol Myers Squibb voor Opdivo) hebben ook een co-Pay-bijstandsprogramma waardoor uw betalingen zo laag kunnen zijn als $ 25 per medicijn of infuus. Neem contact met hen op voor aanvullende informatie.

    Als u geen verzekering heeft, of als uw verzekering deze medicijnen niet betaalt, kunnen de farmaceutische fabrikanten u mogelijk helpen deze betaalbaar te verkrijgen via verschillende patiëntenbijstandsprogramma's.

    Dit is niet alle informatie die u moet weten over pembrolizumab (Keytruda) of nivolumab (Opdivo) voor veilig en effectief gebruik. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden