Wat zijn de gevaren/risico’s van Invokana?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Belangrijkste punten

  • Enkele van de belangrijkste waarschuwingen die verband houden met de behandeling met Invokana (canagliflozine) zijn onder meer het risico op amputatie van een onderste ledemaat, uitdroging en lage bloeddruk, genitale schimmelinfecties bij mannen en vrouwen , ernstige allergische reacties en nierproblemen. Er zijn nog andere ernstige bijwerkingen van Invokana die u met uw arts moet bespreken.
  • Hoewel er gevaren zijn, treden de meeste bijwerkingen op bij een klein aantal patiënten en veel patiënten verdragen Invokana goed. Het is belangrijk om te onthouden dat onbehandelde diabetes type 2 kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen, waaronder hart- en nierziekten, blindheid, zenuwbeschadiging en de dood.
  • De meest voorkomende bijwerking die u waarschijnlijk zult tegenkomen bij Invokana is een genitale schimmelinfectie, bij zowel vrouwen als mannen. Urineweginfecties en frequent urineren zijn andere veel voorkomende reacties.
  • Invokana (canagliflozine) is een voorgeschreven medicijn dat samen met een dieet en lichaamsbeweging wordt gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen met type 2-diabetes. Het behoort tot een klasse geneesmiddelen die natriumglucose-cotransporter-2-remmers (SGLT2-remmers) worden genoemd. SGLT2-remmers verlagen de bloedsuikerspiegel door een bepaald eiwit te blokkeren en ervoor te zorgen dat de nieren suiker via de urine uit het lichaam verwijderen.

    Waarschuwingen gerelateerd aan Invokana

    Amputaties

    Invokana (canagliflozine) draagt ​​een omkaderde waarschuwing voor een verhoogd risico op amputaties van de onderste ledematen. Een Boxed Warning is de strengste waarschuwing van de FDA voor medicijnen.

    Twee klinische onderzoeken (CANVAS, CANVAS-R-studie) bij patiënten met diabetes type 2 en hartziekten (of met een risico op hartziekten) hebben aangetoond dat amputaties kwam ongeveer twee keer zo vaak voor bij patiënten die Invokana gebruikten als bij patiënten die werden behandeld met een inactieve placebo.

  • In het CANVAS-onderzoek kreeg 3,3% van de patiënten (95 van 2886) ofwel de 100 mg ofwel de 300 mg mg dosis Invokana had een amputatie, vergeleken met 1,5% van de patiënten (22 van de 1441) die een inactieve placebo gebruikten. Het totale aantal amputaties bedroeg 162 voor Invokana en 33 voor de placebogroep.
  • Amputaties van de teen en het midden van de voet kwamen het meest voor; er kwamen echter ook amputaties van het been voor, zowel onder als boven de knie. Sommige patiënten hadden meer dan één amputatie en bij sommige waren meerdere ledematen betrokken.
  • Het risico op amputatie deed zich voor bij zowel een dosis van 100 mg als een dosis van 300 mg Invokana.
  • Deze waarschuwing in de doos is ook van toepassing op Invokamet en Invokamet XR, combinatieproducten die canagliflozine en metformine bevatten.
  • Uw risico op amputatie kan groter zijn als u een hartaandoening heeft of risico loopt op een hartaandoening, geblokkeerde of vernauwde bloedvaten heeft gehad meestal in het been, zenuwbeschadiging (neuropathie), diabetische voetzweren (zweren) of een voorgeschiedenis van eerdere amputaties. Zorg ervoor dat u het uw arts vertelt als u in een van deze categorieën valt.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u nieuwe pijn of gevoeligheid, zweren of zweren, of infecties in uw benen of voeten krijgt. Uw arts kan bepalen of u moet stoppen met het gebruik van Invokana.

    Lees meer over de juiste voetverzorging en neem deel aan de juiste voetverzorging als u diabetes type 2 heeft.

    Uitdroging, lage bloeddruk

    Invokana veroorzaakt vaker plassen, waardoor u het risico loopt op uitdroging (het verlies van te veel lichaamswater).

    Uitdroging kan u een gevoel van gevoel geven duizelig, licht in het hoofd, flauwvallen of zwak zijn, vooral als u opstaat (orthostatische hypotensie). Dit kan ook uw risico op vallen vergroten.

    Als u de dosis van 300 mg Invokana gebruikt, 75 jaar of ouder bent, of een lisdiureticum (zoals furosemide) gebruikt, bevindt u zich mogelijk op het punt groter risico op uitdroging.

    Bespreek met uw arts hoeveel vocht u elke dag moet drinken om het risico op uitdroging te helpen verlagen.

    U loopt mogelijk risico op uitdroging als u:

  • een lage bloeddruk heeft
  • medicijnen gebruikt om uw bloeddruk te verlagen
  • een natriumarm dieet volgt
  • nierproblemen heeft
  • 65 jaar of ouder bent.
  • Lage bloeddruk (hypotensie) kan optreden bij behandeling met Invokana. Dit kan ook gebeuren als u uitgedroogd bent.

    Vertel het uw arts als:

  • u nierproblemen heeft; 65 jaar of ouder bent
  • u een voorgeschiedenis van lage bloeddruk
  • u bepaalde medicijnen tegen de bloeddruk gebruikt, zoals diuretica (plaspillen), ACE-remmers of angiotensinereceptorblokkers.
  • Gistinfecties

    Genitale schimmelinfecties worden vermeld als een vaak voorkomende bijwerking van SGLT2-remmers, waaronder Invokana, en komen vaker voor bij vrouwen.

    Symptomen van een vaginale schimmelinfectie bij vrouwen (ook wel vulvovaginitis of candidiasis genoemd):

  • vaginale jeuk
  • vaginale geur
  • witte of gelige afscheiding die klonterig kan zijn of op kwark lijkt
  • vaginaal branderig ongemak of brandend gevoel tijdens het urineren
  • pijnlijke geslachtsgemeenschap.
  • In Invokana-onderzoeken was de totale incidentie van genitale schimmelinfecties bij vrouwen 10,6% (met de dosis van 100 mg), 11,6% (met de dosis van 300 mg) en 2,8% (inactieve placebo). Het aantal vrouwen dat de behandeling voor deze bijwerking moest stopzetten was laag: 0,7% van degenen die Invokana kregen, vergeleken met 0% in de placebogroep.

    Symptomen van een schimmelinfectie van de penis bij mannen (balanitis of balanoposthitis):

  • roodheid, jeuk of zwelling van de penis uitslag of zweren op de penis
  • stinkende afscheiding uit de penis
  • pijn in de huid rond de penis
  • strakke, glimmende huid op de kop van uw penis
  • pijnlijk urineren of niet kunnen plassen
  • gezwollen klieren nabij uw lies .
  • Bij sommige mannen die niet besneden zijn, kan de penis opzwellen, waardoor het moeilijk wordt de huid rond de punt van de penis terug te trekken. Balanitis komt het meest waarschijnlijk voor bij mannen met een strakke voorhuid die moeilijk terug te trekken is, of die een slechte hygiëne hebben. Een allergie voor condooms of zaaddodende middelen kan ook de door gist veroorzaakte balanitis verergeren.

    Bij mannen kwamen genitale schimmelinfecties (bijv. candidabalanitis, balanoposthitis) voor bij 4,2% (met de dosis van 100 mg). 3,8% (met de dosis van 300 mg) en 0,7% (inactieve placebo).

    Bespreek met uw arts wat u moet doen als u een schimmelinfectie krijgt. Dit is behandelbaar en weinig patiënten stoppen met de behandeling vanwege deze bijwerking. Oraal recept of een plaatselijke antischimmelbehandeling zonder recept kunnen behandelingsopties zijn.

    Ketoacidose

    Ketoacidose is wanneer u verhoogde ketonen in uw bloed of urine heeft, en kan optreden tijdens de behandeling met Invokana. Dit is een ernstige aandoening, waarvoor mogelijk behandeling in een ziekenhuis nodig is en die tot de dood kan leiden. Ketoacidose kan optreden bij Invokana, zelfs als uw bloedsuikerspiegel lager is dan 250 mg/dl. U loopt mogelijk een groter risico op ketoacidose als u ziek bent of een operatie ondergaat.

    Stop met het gebruik van Invokana en neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende symptomen krijgt:

  • misselijkheid
  • vermoeidheid
  • braken
  • moeite met ademhalen
  • pijn in de maagstreek.
  • Als u een van deze symptomen krijgt tijdens de behandeling met Invokana, controleer dan indien mogelijk op ketonen in uw urine, zelfs als uw bloedsuikerspiegel lager is dan 250 mg/dl.

    Urineweginfecties

    Ernstige urineweginfecties (UTI's) kunnen een risico vormen bij behandeling met Invokana en andere SGLT2-remmers. Sommige urineweginfecties hebben geleid tot ziekenhuisopname.

    In klinische onderzoeken kwamen urineweginfecties voor bij 5,9% van de patiënten die de dosis van 100 mg Invokana kregen, bij 4,4% van de patiënten die de dosis van 300 mg kregen en bij 3,8% van degenen die de inactieve dosis kregen. placebo.

    Informeer uw arts voordat u met de behandeling met Invokana begint als u een voorgeschiedenis heeft van urineweginfecties of problemen met plassen. Als u een van de volgende symptomen krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts:

  • branderig gevoel bij het plassen
  • de noodzaak om vaak te plassen
  • de noodzaak meteen moeten plassen pijn in het onderste deel van uw maag (bekken)
  • bloed in uw urine
  • koorts, rugpijn, misselijkheid of braken.
  • ul>

    Plotselinge nierproblemen

    Plotseling (acuut) nierletsel is een mogelijke ernstige bijwerking van Invokana. Het kan zijn dat uw arts uw behandeling tijdelijk moet stopzetten.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u:

  • de hoeveelheid voedsel of vloeistof die u drinkt verlaagt, bijvoorbeeld als u ziek bent of niet kunt eten
  • u begint vocht uit uw lichaam te verliezen, bijvoorbeeld door braken, diarree of te lang in de zon zitten.
  • Als u een nier heeft Als u last heeft van uw ziekte, kan het zijn dat uw arts uw dosis Invokana moet verlagen als u voor het eerst begint met het gebruik van Invokana. Vertel het uw arts als u in het verleden nierproblemen heeft gehad.

    Uw arts zal uw nierfunctie controleren tijdens de behandeling met Invokana.

    Lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie)

    Een lage bloedsuikerspiegel kan optreden als u Invokana gebruikt met een ander geneesmiddel dat een lage bloedsuikerspiegel kan veroorzaken, zoals sulfonylureumderivaten (glipizide, glimepiride) of insuline. Uw medicatiedoses moeten mogelijk worden aangepast.

    Tekenen en symptomen van een lage bloedsuikerspiegel kunnen zijn:

  • hoofdpijn
  • slaperigheid
  • zwakte
  • verwarring
  • duizeligheid
  • prikkelbaarheid
  • honger
  • snelle hartslag
  • zweten
  • trillen of zenuwachtig zijn
  • Necrotiserende fasciitis van het perineum (Fournier-gangreen)

    Fournier-gangreen is een zeldzame maar ernstige bacteriële infectie die schade veroorzaakt aan het weefsel onder uw huid (necrotiserende fasciitis) in het gebied tussen en rond de anus en geslachtsorganen (perineum). Dit kan zowel bij vrouwen als bij mannen voorkomen. Het kan een ziekenhuisopname of meerdere operaties vereisen en kan tot de dood leiden.

    Zoek onmiddellijk medische hulp als u koorts heeft of als u zich erg zwak, moe of ongemakkelijk voelt en u deze symptomen heeft in het gebied tussen en rond uw anus en geslachtsdelen:

  • pijn
  • gevoeligheid
  • zwelling
  • roodheid van de huid (erytheem)
  • Andere bijwerkingen van Invokana kunnen zijn:

  • ernstige allergische reacties, waaronder mogelijk roodheid, huiduitslag, jeuk, netelroos en angio-oedeem (een zwelling onder uw huid die rond uw ogen kan voorkomen lippen, handen, keel, tong, voeten en/of geslachtsorganen). Als u symptomen heeft van een ernstige allergische reactie, stop dan met het gebruik van Invokana en bel onmiddellijk uw arts of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp van het ziekenhuis.
  • hoge kaliumspiegels in uw bloed, die uw hart kunnen aantasten en mogelijk ernstig zijn
  • botbreuken (gebroken botten)
  • cholesterolverhoging
  • Geneesmiddelinteracties

    Invokana wordt ook in verband gebracht met bepaalde geneesmiddelinteracties. Sommige interacties kunnen uw dosis Invokana beïnvloeden en het kan zijn dat u een dosisaanpassing nodig heeft. Zorg ervoor dat u uw arts en apotheker op de hoogte stelt van alle geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en niet-receptgeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen. Vertel het uw arts en apotheker vooral als u het volgende gebruikt:

  • diuretica (plaspillen)
  • rifampicine (tegen tuberculose)
  • fenytoïne of fenobarbital (tegen epileptische aanvallen) )
  • ritonavir (voor HIV-infectie)
  • digoxine (voor hartproblemen).
  • Zwangerschap en borstvoeding

    Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u Invokana gebruikt. Invokana kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby.

    Invokana kan ook in uw moedermelk terechtkomen. Geef geen borstvoeding terwijl u Invokana gebruikt.

    Praat met uw arts over de beste manier om uw bloedsuikerspiegel onder controle te houden terwijl u zwanger bent. Bespreek ook de beste manier om uw baby te voeden als u Invokana gebruikt.

    Gebruik Invokana niet:

  • als u een ernstige allergie heeft voor canagliflozine of voor enig ander bestanddeel van Invokana
  • als u een ernstige nierfunctiestoornis heeft of dialyse ondergaat
  • als u diabetes type 1 heeft
  • als u een ernstige leverziekte heeft
  • om ketoacidose te behandelen
  • als u borstvoeding geeft
  • Neem contact op met uw arts als u denkt dat u in deze categorieën valt.

    Kortom

  • Er zijn veel belangrijke waarschuwingen en bijwerkingen waarmee u rekening moet houden voordat u met de behandeling met Invokana begint. Enkele van de grootste zorgen zijn amputaties, uitdroging, lage bloeddruk en genitale schimmelinfecties.
  • Uw apotheker zal u een medicatiehandleiding geven wanneer u uw recept voor Invokana invult. U dient het bij elke nieuwe bijvulling opnieuw te lezen in geval van nieuwe of bijgewerkte informatie.
  • Praat altijd met uw arts voordat u met een behandeling begint met medicijnen over waarschuwingen, bijwerkingen en geneesmiddelinteracties die uw gezondheid kunnen beïnvloeden .
  • Dit is niet alle informatie die u moet weten over Invokana (canagliflozine) voor veilig en effectief gebruik. Bekijk hier de volledige Invokana-informatie en neem contact op met uw zorgverlener als u vragen of opmerkingen heeft.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden