Care sunt pericolele/riscurile Invokana?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Puncte cheie

  • Unele dintre principalele avertismente asociate cu tratamentul cu Invokana (canagliflozin) includ riscul de amputare a unui membru inferior, deshidratare și tensiune arterială scăzută, infecții cu drojdie genitală la bărbați și femei. , reacții alergice grave și probleme cu rinichii. Există și alte reacții adverse grave ale Invokana pe care ar trebui să le discutați cu medicul dumneavoastră.
  • Deși există pericole, majoritatea reacțiilor adverse apar la un număr mic de pacienți și mulți pacienți tolerează bine Invokana. Este important să rețineți că diabetul zaharat de tip 2 netratat poate duce la probleme grave de sănătate, inclusiv boli de inimă și rinichi, orbire, leziuni ale nervilor și deces.
  • Cea mai frecventă reacție secundară pe care este posibil să-l întâlniți cu Invokana este o infecție cu drojdie genitală, atât la femei, cât și la bărbați. Infecțiile tractului urinar și urinarea frecventă sunt alte reacții frecvente.
  • Invokana (canagliflozin) este un medicament eliberat pe bază de rețetă, utilizat împreună cu dietă și exerciții fizice pentru a scădea zahărul din sânge la adulții cu diabet zaharat de tip 2. Acesta aparține unei clase de medicamente numite inhibitori ai cotransportatorului de sodiu-glucoză-2 (SGLT2). Inhibitorii SGLT2 scad zahărul din sânge prin blocarea unei anumite proteine ​​și determinând rinichii să elimine zahărul din organism prin urină.

    Avertismente legate de Invokana

    Amputații

    Invokana (canagliflozin) poartă o avertizare în casetă pentru un risc crescut de amputații ale membrelor inferioare. Un avertisment în cutie este cel mai strict avertisment al FDA pentru medicamente.

    Două studii clinice (CANVAS, studiu CANVAS-R) la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 și boli de inimă (sau cu risc de boli de inimă) au arătat că amputațiile a apărut de aproximativ două ori mai des la acei pacienți care au luat Invokana decât la pacienții tratați cu un placebo inactiv.

  • În studiul CANVAS, 3,3% dintre pacienți (95 din 2886) au primit fie 100 mg, fie 300 mg. mg de Invokana a suferit o amputație, comparativ cu 1,5% dintre pacienții (22 din 1441) care au primit un placebo inactiv. Numărul total de amputații a fost de 162 pentru Invokana și 33 pentru grupul placebo.
  • Amputațiile degetului și mijlocului piciorului au fost cele mai frecvente; cu toate acestea, au avut loc și amputații care implică piciorul, fie sub, fie deasupra genunchiului. Unii pacienți au avut mai mult de o amputare, iar unii au implicat mai multe membre.
  • Riscul de amputare a apărut atât cu dozele de 100 mg, cât și cu 300 mg de Invokana.
  • Acest avertisment în casetă se aplică și la Invokamet. și Invokamet XR, produse combinate care conțin canagliflozin și metformin.
  • Riscul dumneavoastră de amputare poate fi mai mare dacă aveți boli de inimă sau sunteți expus riscului de boli de inimă, dacă aveți vase de sânge blocate sau îngustate. , de obicei la picior, leziuni ale nervilor (neuropatie), ulcere ale piciorului diabetic (răni) sau antecedente de amputare. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă vă încadrați în oricare dintre aceste categorii.

    Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți orice nouă durere sau sensibilitate, răni sau ulcere sau infecții la picioare sau picioare. Medicul dumneavoastră poate determina dacă trebuie să încetați să luați Invokana.

    Aflați despre îngrijirea adecvată a picioarelor și să vă implicați în îngrijirea adecvată a picioarelor dacă aveți diabet de tip 2.

    Deshidratare, tensiune arterială scăzută

    Invokana determină creșterea urinării, ceea ce vă poate expune riscului de deshidratare (pierderea prea multă apă din corp).

    Deshidratarea vă poate face să vă simțiți amețit, amețit, leșin sau slăbit, mai ales când vă ridicați în picioare (hipotensiune arterială ortostatică). Acest lucru ar putea crește, de asemenea, riscul de cădere.

    Dacă luați doza de 300 mg de Invokana, aveți 75 de ani sau mai mult sau luați un diuretic de ansă (cum ar fi furosemid), este posibil să fiți la risc mai mare de deshidratare.

    Discutați cu medicul dumneavoastră câte lichide ar trebui să beți în fiecare zi pentru a reduce riscul de deshidratare.

    Puteți fi expus riscului de deshidratare dacă:

  • aveți tensiune arterială scăzută
  • luați medicamente pentru a vă scădea tensiunea arterială
  • țin o dietă săracă în sodiu
  • aveți probleme cu rinichii
  • au vârsta de 65 de ani sau mai mult.
  • Tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială) poate apărea în timpul tratamentului cu Invokana. Acest lucru se poate întâmpla și atunci când sunteți deshidratat.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă:

  • aveți probleme cu rinichii, aveți 65 de ani sau mai mult
  • aveți antecedente de tensiune arterială scăzută
  • luați anumite medicamente pentru tensiunea arterială, cum ar fi diuretice (pastile de apă), inhibitori ECA sau blocanți ai receptorilor de angiotensină.
  • Infecții cu drojdie

    Infecțiile cu drojdie genitale sunt enumerate ca efect secundar frecvent la inhibitorii SGLT2, inclusiv Invokana, și apar mai frecvent la femei.

    Simptomele unei infecții vaginale cu drojdie în femei (numite și vulvovaginită sau candidoză):

  • mâncărime vaginală
  • miros vaginal
  • secreții albe sau gălbui care pot fi cocoloase sau pot arăta ca brânză de vaci
  • disconfort de arsură vaginală sau arsuri în timpul urinării
  • actul sexual dureros.
  • În studiile Invokana, incidența generală a infecțiilor cu drojdie genitală la femei a fost 10,6% (cu doza de 100 mg), 11,6% (cu doza de 300 mg) și 2,8% (placebo inactiv). Numărul femeilor care au trebuit să întrerupă tratamentul pentru acest efect secundar a fost scăzut: 0,7% dintre cele care au primit Invokana, comparativ cu 0% în grupul placebo.

    Simptome ale unei infecții cu drojdie a penisului la bărbați (balanită). sau balanopostită):

  • roșeață, mâncărime sau umflare a penisului erupție cutanată sau răni pe penis
  • secreții urât mirositoare din penis
  • durere în pielea din jurul penisului
  • piele strânsă, strălucitoare de pe capul penisului
  • urinare dureroasă sau imposibilitatea de a urina
  • glandele umflate în apropierea inghinală .
  • Unii bărbați care nu sunt circumciși pot avea umflarea penisului care face dificilă tragerea înapoi a pielii din jurul vârfului penisului. Balanita este cel mai probabil să apară la bărbații care au un preput strâns greu de retras sau care au o igienă precară. O alergie la prezervative sau spermicide poate agrava, de asemenea, balanita cauzată de drojdie.

    La bărbați, infecțiile genitale cu drojdie (de exemplu, balanită candidoză, balanopostită) au apărut în 4,2% (cu doza de 100 mg). 3,8% (cu doza de 300 mg) și 0,7% (placebo inactiv).

    Discutați cu medicul dumneavoastră despre ce să faceți dacă ar trebui să faceți o infecție cu drojdie. Acest lucru este tratabil și puțini pacienți întrerup tratamentul din cauza acestui efect secundar. Prescripția orală sau tratamentul topic antifungic fără prescripție medicală pot fi opțiuni de tratament.

    Cetoacidoza

    Cetoacidoza este atunci când aveți cetone crescute în sânge sau urină și poate apărea în timpul tratamentului cu Invokana. Aceasta este o afecțiune gravă, poate necesita tratament într-un spital și poate duce la deces. Cetoacidoza poate apărea cu Invokana chiar dacă glicemia este mai mică de 250 mg/dL. Este posibil să aveți un risc mai mare de cetoacidoză dacă sunteți bolnav sau dacă sunteți supus unei intervenții chirurgicale.

    Începeți să luați Invokana și contactați imediat medicul dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome:

  • greață
  • oboseală
  • vărsături
  • dificultăți de respirație
  • durere în zona stomacului (abdominală).
  • Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului cu Invokana, dacă este posibil, verificați dacă există cetone în urină, chiar dacă glicemia este mai mică de 250 mg/dL.

    Infecții ale tractului urinar

    Infecțiile grave ale tractului urinar (ITU) pot reprezenta un risc în cazul tratamentului cu Invokana și al altor inhibitori ai SGLT2. Unele ITU au dus la spitalizare.

    În studiile clinice, ITU au apărut la 5,9% dintre pacienții care au primit doza de 100 mg de Invokana, 4,4% dintre pacienții cărora li s-a administrat doza de 300 mg și 3,8% dintre cei tratați cu inactiv. placebo.

    Înainte de a începe tratamentul cu Invokana, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de infecții ale tractului urinar sau probleme cu urinarea. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, spuneți imediat medicului dumneavoastră:

  • senzație de arsură la urina
  • nevoia de a urina des
  • necesitatea pentru a urina imediat dureri în partea inferioară a stomacului (pelvis)
  • sânge în urină
  • o febră, dureri de spate, greață sau vărsături.
  • Probleme renale bruște

    Leziunea bruscă (acută) a rinichilor este un posibil efect secundar grav al Invokana. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă întrerupă temporar tratamentul.

    Contactați imediat medicul dacă:

  • reduceți cantitatea de alimente sau lichide pe care o beți, de exemplu, dacă sunteți bolnav sau nu puteți mânca
  • începeți să pierdeți lichide din organism, de exemplu, din cauza vărsăturilor, diareei sau a stat prea mult la soare.
  • Dacă aveți rinichi boală, este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă reducă doza de Invokana atunci când începeți să luați Invokana. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de probleme cu rinichii.

    Medicul dumneavoastră vă va urmări funcția renală în timpul tratamentului cu Invokana.

    Scăderea zahărului din sânge (hipoglicemie)

    Scăderea zahărului din sânge poate apărea dacă luați Invokana împreună cu un alt medicament care poate determina scăderea glicemiei, cum ar fi sulfoniluree (glipizidă, glimepiridă) sau insulina. Este posibil ca dozele dumneavoastră de medicamente să fie ajustate.

    Semnele și simptomele scăderii zahărului din sânge pot include:

  • dureri de cap
  • somnolență
  • slăbiciune
  • confuzie
  • amețeli
  • iritabilitate
  • foame
  • bătăi rapide ale inimii
  • transpirație
  • tremur sau senzație de nervozitate
  • Fasciita necrozantă a perineului (gangrena lui Fournier)

    Gangrena lui Fournier este o infecție bacteriană rară, dar gravă, care provoacă leziuni ale țesutului de sub piele (fasciită necrozantă) în zona dintre și în jurul anusului și organele genitale (perineu). Acest lucru se poate întâmpla atât la femei, cât și la bărbați. Poate necesita spitalizare, intervenții chirurgicale multiple și poate duce la deces.

    Solicitați imediat asistență medicală dacă aveți febră sau dacă vă simțiți foarte slăbit, obosit sau inconfortabil și aveți aceste simptome în zona dintre și în jurul anusului și organelor genitale:

  • durere
  • sensibilitate
  • umflare
  • roșeață a pielii (eritem)
  • >

    Alte reacții adverse asociate cu Invokana pot include:

  • reacții alergice grave, care pot include roșeață, erupții cutanate, mâncărime, urticarie și angioedem (o umflare sub piele care poate apărea în jurul ochilor). , buze, mâini, gât, limbă, picioare și/sau organe genitale). Dacă aveți orice simptome de reacție alergică gravă, încetați să luați Invokana și sunați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență a spitalului.
  • niveluri ridicate de potasiu în sânge, care vă poate afecta inima și vă poate afecta fi grav
  • fracturi osoase (oase rupte)
  • creșterea colesterolului
  • Interacțiuni medicamentoase

    Invokana este, de asemenea, asociat cu unele interacțiuni medicamentoase. Unele interacțiuni vă pot afecta doza de Invokana și este posibil să aveți nevoie de o ajustare a dozei. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Spuneți în special medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați:

  • diuretice (pastile de apă)
  • rifampină (pentru tuberculoză)
  • fenitoină sau fenobarbital (pentru convulsii) )
  • ritonavir (pentru infecția cu HIV)
  • digoxină (pentru probleme cardiace).
  • Sarcina și alăptarea

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timp ce luați Invokana. Invokana poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut.

    Invokana poate trece și în laptele dumneavoastră matern. Nu alăptați în timp ce luați Invokana.

    Discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun mod de a vă controla glicemia în timp ce sunteți gravidă. De asemenea, discutați despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul dacă luați Invokana.

    Nu luați Invokana:

  • dacă aveți o alergie gravă la canagliflozin sau orice ingredient din Invokana
  • dacă aveți insuficiență renală severă sau sunteți sub dializădacă aveți diabet zaharat de tip 1
  • dacă aveți o boală hepatică severă
  • pentru a trata cetoacidoza
  • dacă alăptați
  • Vorbiți cu medicul dumneavoastră dacă credeți că vă încadrați în aceste categorii.

    Concluzie

  • Există multe avertismente și efecte secundare importante de luat în considerare înainte de a începe tratamentul cu Invokana. Unele dintre principalele preocupări includ amputații, deshidratare, tensiune arterială scăzută și infecții cu drojdie genitale.
  • Farmacistul vă va oferi un Ghid de medicamente atunci când vă completați rețeta pentru Invokana. Trebuie să-l recitiți cu fiecare nouă reîncărcare în cazul informațiilor noi sau actualizate.
  • Discutați întotdeauna cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu orice medicament despre avertismente, reacții adverse și interacțiuni medicamentoase care v-ar putea afecta sănătatea. .
  • Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Invokana (canagliflozin) pentru o utilizare sigură și eficientă. Consultați informațiile complete despre Invokana aici și discutați cu furnizorul de servicii medicale dacă aveți întrebări sau nelămuriri.

    Întrebări medicale conexe

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare