Jaké jsou nové léky pro léčbu hepatitidy C?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Nejnovější léky k léčbě hepatitidy C zahrnují Mavyret (glecaprevir a pibrentasvir), Vosevi (sofosbuvir, velpatasvir a voxilaprevir) a Epclusa (sofosbuvir a velpatasvir).

Mavyret, Vosevi. a Epclusa jsou všechny schváleny FDA pro léčbu infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) genotypu 1, 2, 3, 4, 5 nebo 6 bez cirhózy nebo s kompenzovanou cirhózou (Child-Pugh A ).

  • Mavyret se používá k léčbě pacientů ve věku 3 let a starších. Mavyret je také schválen pro pacienty ve věku 3 let a starší s infekcí HCV genotypu 1, kteří byli dříve léčeni inhibitorem HCV NS5A nebo inhibitorem proteázy NS3/4A (PI), ale ne oběma.
  • Vosevi je indikován k použití při léčbě dospělých pacientů. Používá se jako možnost opakované léčby u pacientů, kteří byli dříve léčeni režimem obsahujícím inhibitor NS5A (GT1-6) nebo režimem obsahujícím sofosbuvir bez inhibitoru NS5A (GT1a nebo GT3).
    • Epclusa je schválena pro použití u dospělých a dětí ve věku 3 let a starších. Epclusa je také schválena u dospělých a dětí ve věku 3 let a starších pro léčbu HCV genotypu 1, 2, 3, 4, 5 nebo 6 u pacientů s dekompenzovanou cirhózou (pro použití v kombinaci s ribavirinem ).

    Nejnovější schválení FDA pro hepatitidu C

    < td> genotypy 1,2,3,4,5,6 < tr>
    Lék Typ Dávková forma Společnost Indikace hepatitidy C Populace pacientů
    Mavyret (glecaprevir a pibrentasvir) Schváleno FDA 2017 glecaprevir NS3/4A inhibitor proteázy pibrentasvir NS5A inhibitor tablety, pelety (děti od 3 do méně než 12 let vážící méně než 45 kg) AbbVie Inc. dospělí a děti ve věku 3 let a starší
    Vosevi (sofosbuvir, velpatasvir, a voxilaprevir) Schváleno FDA 2017 sofosbuvir nukleotidový analog inhibitor polymerázy NS5B velpatasvir inhibitor NS5A voxilaprevir inhibitor proteázy NS3/4A< /td> tablety Gilead Sciences, Inc. genotypy 1,2,3,4,5,6 dospělí
    Epclusa (sofosbuvir a velpatasvir) Schváleno FDA 2016 sofosbuvir nukleotidový analog inhibitor polymerázy NS5B velpatasvir inhibitor NS5A< /td> tablety; perorální pelety (pro děti mladší 6 let) Gilead Sciences, Inc. genotypy 1,2,3,4,5,6 dospělí a děti ve věku 3 let a starší
    Zepatier (elbasvir a grazoprevir) Schváleno FDA 2016 elbasvir Inhibitor NS5A grazoprevir NS3/4A inhibitor proteázy tablety Merck genotypy 1 nebo 4; se používá s ribavirinem u určitých populací pacientů dospělých a dětí ve věku 12 let a starších nebo vážících alespoň 66 lb (30 kg)
    Harvoni ( ledipasvir a sofosbuvir) Schváleno FDA 2014 ledipasvir Inhibitor NS5A sofosbuvir nukleotidový analog inhibitor polymerázy NS5B tablety a perorální pelety Gilead Sciences, Inc. genotypy 1, 4, 5 nebo 6; se používá s ribavirinem u určitých populací pacientů dospělých a dětí ve věku 3 let a starších
    Sovaldi (sofosbuvir) Schváleno FDA 2013 sofosbuvir nukleotidový analog inhibitor polymerázy NS5B tablety a perorální pelety Gilead Sciences, Inc. genotypy 1, 2, 3 nebo 4; musí být podáván v kombinaci s jinými antivirotiky (ribavirin; peginterferon alfa) dospělí (typ 1-4) a děti 3 roky a starší (typ 2-3)
    Ukončené produkty
    Viekira XR, Viekira Pak (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir a ritonavir) Schváleno FDA 2016 (ukončeno) dasabuvir nenukleosidový inhibitor palmové polymerázy NS5B ombitasvir inhibitor NS5A paritaprevir inhibitor proteázy NS3/4A ritonavir Inhibitor CYP3A tablety s prodlouženým uvolňováním; tablety (současně zabalené) AbbVie Inc. genotypy 1a nebo 1b dospělí
    Daklinza (daclatasvir)

    Schváleno FDA 2015 (ukončeno)

    		 daclatasvir inhibitor NS5A tablety BMS< /td> genotypy 1 nebo 3 dospělí
    Technivie (ombitasvir, paritaprevir a ritonavir)

    Schváleno FDA 2015 (ukončeno)

    		ombitasvir Inhibitor NS5A paritaprevir Inhibitor proteázy NS3/4A ritonavir Inhibitor CYP3A tablety AbbVie Inc. genotyp 4 dospělí
    Olysio (simeprevir)

    Schváleno FDA 2013 (ukončeno)

    		 simeprevir Inhibitor proteázy NS3/4A kapsle Janssen Pharmaceuticals, Inc. genotypy 1 nebo 4 dospělí
    Incivek (telaprevir) Schváleno FDA 2011 (ukončeno) telaprevir NS3/4A inhibitor proteázy tablety Vertex Pharmaceuticals Inc. genotyp 1 dospělí< /td>
    Victrelis (boceprevir)

    Schváleno FDA 2011 (ukončeno)

    		 boceprevir Inhibitor proteázy NS3/4A kapsle Merck genotyp 1 dospělí

    Další informace naleznete v části Léčba orální hepatitidy C: Vyvíjející se krajina

    Související lékařské otázky

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova