Welche neuen Medikamente gibt es zur Behandlung von Hepatitis C?

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Zu den neuesten Medikamenten zur Behandlung von Hepatitis C gehören Mavyret (Glecaprevir und Pibrentasvir), Vosevi (Sofosbuvir, Velpatasvir und Voxilaprevir) und Epclusa (Sofosbuvir und Velpatasvir).

Mavyret, Vosevi und Epclusa sind alle von der FDA für die Behandlung chronischer Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 ohne Zirrhose oder mit kompensierter Zirrhose zugelassen (Child-Pugh A ).

  • Mavyret wird zur Behandlung von Patienten ab 3 Jahren angewendet. Mavyret ist auch für Patienten ab 3 Jahren mit einer HCV-Genotyp-1-Infektion zugelassen, die zuvor mit einem HCV-NS5A-Inhibitor oder einem NS3/4A-Proteaseinhibitor (PI), jedoch nicht mit beiden, behandelt wurden.
  • Vosevi ist zugelassen Indiziert zur Verwendung bei der Behandlung erwachsener Patienten. Es wird als Nachbehandlungsoption bei Patienten eingesetzt, die zuvor mit einem Regime mit NS5A-Inhibitor (GT1-6) oder einem Regime mit Sofosbuvir ohne NS5A-Inhibitor (GT1a oder GT3) behandelt wurden.
  • Epclusa ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren zugelassen. Epclusa ist auch für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren zur Behandlung des HCV-Genotyps 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 bei Patienten mit dekompensierter Zirrhose zugelassen (zur Anwendung in Kombination mit Ribavirin). ).

    • Neueste FDA-Zulassungen für Hepatitis C

    < td> Genotypen 1,2,3,4,5,6 < tr>
    Medikament Typ Dosierungsform Unternehmen Hepatitis-C-Indikationen Patientenpopulation
    Mavyret (Glecaprevir und Pibrentasvir), FDA-Zulassung 2017 Glecaprevir NS3/4A-Proteaseinhibitor Pibrentasvir NS5A-Hemmer Tabletten, Pellets (Kinder von 3 bis unter 12 Jahren mit einem Gewicht unter 45 kg) AbbVie Inc. Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren
    Vosevi (Sofosbuvir, Velpatasvir, und Voxilaprevir) FDA-Zulassung 2017 Sofosbuvir Nukleotidanalogon NS5B-Polymerase-Inhibitor Velpatasvir NS5A-Inhibitor Voxilaprevir NS3/4A-Protease-Inhibitor< /td> Tabletten Gilead Sciences, Inc. Genotypen 1,2,3,4,5,6 Erwachsene
    Epclusa (Sofosbuvir und Velpatasvir) FDA-Zulassung 2016 Sofosbuvir Nukleotidanalogon NS5B-Polymerase-Inhibitor Velpatasvir NS5A-Inhibitor< /td> Tabletten; Orale Pellets (für Kinder unter 6 Jahren) Gilead Sciences, Inc. Genotypen 1,2,3,4,5,6 Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren
    Zepatier (Elbasvir und Grazoprevir) FDA-Zulassung 2016 Elbasvir NS5A-Hemmer Grazoprevir NS3/4A-Proteaseinhibitor Tabletten Merck Genotypen 1 oder 4; wird zusammen mit Ribavirin bei bestimmten Patientengruppen angewendet Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren oder mit einem Gewicht von mindestens 30 kg
    Harvoni ( Ledipasvir und Sofosbuvir) FDA-Zulassung 2014 Ledipasvir NS5A-Inhibitor Sofosbuvir Nukleotidanalogon NS5B-Polymeraseinhibitor Tabletten und orale Pellets Gilead Sciences, Inc. Genotypen 1, 4, 5 oder 6; wird zusammen mit Ribavirin bei bestimmten Patientengruppen angewendet Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren
    Sovaldi (Sofosbuvir), FDA-Zulassung 2013 Sofosbuvir Nukleotidanalogon NS5B-Polymeraseinhibitor Tabletten und orale Pellets Gilead Sciences, Inc. Genotypen 1, 2, 3 oder 4; muss in Kombination mit anderen antiviralen Medikamenten (Ribavirin; Peginterferon alfa) verabreicht werden. Erwachsene (Typ 1-4) und Kinder ab 3 Jahren (Typ 2-3)
    Eingestellte Produkte
    Viekira XR, Viekira Pak (Dasabuvir, Ombitasvir, Paritaprevir und Ritonavir) FDA-Zulassung 2016 (eingestellt) Dasabuvir nicht-nukleosidischer NS5B-Palmpolymerase-Inhibitor Ombitasvir NS5A-Inhibitor Paritaprevir NS3/4A-Protease-Inhibitor Ritonavir CYP3A-Inhibitor Retardtabletten; Tabletten (zusammenverpackt) AbbVie Inc. Genotypen 1a oder 1b Erwachsene
    Daklinza (Daclatasvir)

    FDA-Zulassung 2015 (eingestellt)

    		 Daclatasvir NS5A-Inhibitor Tabletten BMS< /td> Genotypen 1 oder 3 Erwachsene
    Technivie (Ombitasvir, Paritaprevir und Ritonavir)

    FDA-Zulassung 2015 (eingestellt)

    		Ombitasvir NS5A-Inhibitor Paritaprevir NS3/4A-Protease-Inhibitor Ritonavir CYP3A-Inhibitor Tabletten AbbVie Inc. Genotyp 4 Erwachsene
    Olysio (Simeprevir)

    FDA-Zulassung 2013 (eingestellt)

    		 Simeprevir NS3/4A-Proteaseinhibitor Kapseln Janssen Pharmaceuticals, Inc. Genotypen 1 oder 4 Erwachsene
    Incivek (Telaprevir) FDA-Zulassung 2011 (eingestellt) Telaprevir NS3/4A-Proteasehemmer Tabletten Vertex Pharmaceuticals Inc. Genotyp 1 Erwachsene< /td>
    Victrelis (Boceprevir)

    FDA-Zulassung 2011 (eingestellt)

    		 Boceprevir NS3/4A-Proteaseinhibitor Kapseln Merck Genotyp 1 Erwachsene

    Weitere Informationen finden Sie unter Orale Hepatitis-C-Behandlungen: Die sich entwickelnde Landschaft

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