ما هي الآثار الجانبية لدواء إيلوميا؟

تشمل التهابات الجهاز التنفسي العلوي التهاب البلعوم الأنفي (نزلات البرد)، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي الفيروسية، والتهاب البلعوم. قد تشمل التفاعلات في موقع الحقن الحكة والألم والاحمرار والتورم والكدمات والورم الدموي (جلطة دموية صلبة تحت الجلد) والنزيف.

قد يسبب إيلوميا أيضًا آثارًا جانبية خطيرة مثل تفاعلات الحساسية مع الوذمة الوعائية ( تورم في الطبقات السفلية من الجلد، غالبًا في الوجه أو اللسان أو الحلق أو الذراعين أو الساقين)، والشرى (خلايا النحل)، والالتهابات.

قبل البدء بإيلوميا، يجب تقييم المرضى بحثًا عن مرض السل. إذا كان الشخص مصابًا بالسل الكامن، فيجب البدء في علاج السل قبل بدء العلاج بـ Ilumya في المرضى الذين لديهم تاريخ من السل الكامن أو النشط والذين لا يمكن تأكيد مسار العلاج المناسب لهم. يجب مراقبة أي شخص لديه تاريخ سابق للإصابة بالسل عن كثب بحثًا عن علامات وأعراض السل النشط أثناء العلاج وبعده. في التجارب السريرية، كان الفرق في تكرار العدوى بين مجموعة إلوميا ومجموعة الدواء الوهمي أقل من 1%. ضع في اعتبارك خطر العدوى عند التخطيط للعملية الجراحية.

هناك أيضًا إمكانية المناعة وتكوين الأجسام المضادة. حتى الأسبوع 64، طور حوالي 6.5% من الأشخاص الذين عولجوا بـ Ilumya أجسامًا مضادة له؛ تم تصنيف 40% من هذه الأجسام المضادة على أنها معادلة.

في مارس 2018، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Ilumya (tildrakizumab-asmn)، وهو مضاد وحيد النسيلة للإنترلوكين-23 p19 (مضاد لـ IL-23p19) للحالات المعتدلة. -الصدفية اللويحية الشديدة لدى البالغين المرشحين للعلاج الجهازي أو العلاج الضوئي (الأشعة فوق البنفسجية أو الأشعة فوق البنفسجية).

قبل بدء العلاج بـ Ilumya، تأكد من حصول جميع المرضى على جميع التطعيمات المناسبة لأعمارهم على النحو الموصى به من خلال المبادئ التوجيهية الوطنية. من المهم ألا يتلقى الأشخاص الذين يتناولون دواء إلوميا لقاحات حية.