Jaké jsou vedlejší účinky přípravku Ilumya?

Infekce horních cest dýchacích zahrnují nazofaryngitidu (běžné nachlazení), infekci horních cest dýchacích, virovou infekci horních cest dýchacích a faryngitidu. Reakce v místě vpichu mohou zahrnovat svědění, bolest, zarudnutí, otok, modřiny, hematom (pevná krevní sraženina pod kůží) a krvácení.

Ilumya může také způsobit závažné nežádoucí účinky, jako jsou alergické reakce s angioedémem ( otoky spodních vrstev kůže, často v obličeji, jazyku, krku, pažích nebo nohou, kopřivka (kopřivka) a infekce.

Před zahájením léčby přípravkem Ilumya by pacienti měli být vyšetřeni na tuberkulózu. Pokud má osoba latentní tuberkulózu, měla by být léčba tuberkulózy zahájena před zahájením léčby přípravkem Ilumya u pacientů s latentní nebo aktivní tuberkulózou v anamnéze, u kterých nelze potvrdit adekvátní průběh léčby. Každý, kdo má v anamnéze TBC, by měl být během léčby a po ní pečlivě sledován kvůli známkám a symptomům aktivní tuberkulózy. V klinických studiích byl rozdíl ve frekvenci infekcí mezi skupinou s přípravkem Ilumya a skupinou s placebem menší než 1 %. Při plánování operace vezměte v úvahu riziko infekce.

Existuje také potenciál pro imunogenicitu a tvorbu protilátek. Až do 64. týdne se u přibližně 6,5 % lidí léčených přípravkem Ilumya vytvořily protilátky proti němu; 40 % těchto protilátek bylo klasifikováno jako neutralizující.

V březnu 2018 schválila FDA Ilumya (tildrakizumab-asmn), humanizovanou antagonistu podjednotky interleukinu-23 p19 (anti-IL-23p19), monoklonální protilátku pro středně závažnou - až závažná ložisková psoriáza u dospělých, kteří jsou kandidáty na systémovou léčbu nebo fototerapii (ultrafialovým nebo UV zářením).

Před zahájením léčby přípravkem Ilumya se ujistěte, že všichni pacienti dostali všechna vhodná očkování pro svůj věk, jak je doporučeno podle národních směrnic. Je důležité, aby lidé, kterým byl podán přípravek Ilumya, NEDOstávali živé vakcíny.