Was sind die Nebenwirkungen von Ilumya?

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Die häufigsten Nebenwirkungen von Ilumya sind:

  • Infektionen der oberen Atemwege (14 % Ilumya vs. 12 % Placebo),
  • Reaktionen an der Injektionsstelle (3 % Ilumya vs. 2 % Placebo) und
  • Durchfall (2 % Ilumya vs. 1 % Placebo).

    • Zu den Infektionen der oberen Atemwege gehören Nasopharyngitis (Erkältung), Infektionen der oberen Atemwege, virale Infektionen der oberen Atemwege und Pharyngitis. Zu den Reaktionen an der Injektionsstelle können Juckreiz, Schmerzen, Rötung, Schwellung, Blutergüsse, Hämatome (ein festes Blutgerinnsel unter der Haut) und Blutungen gehören.

    Ilumya kann auch schwerwiegende Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen mit Angioödemen verursachen ( Schwellungen in den unteren Hautschichten, oft im Gesicht, an der Zunge, im Rachen, an Armen oder Beinen), Urtikaria (Nesselsucht) und Infektionen.

    Vor der Behandlung mit Ilumya sollten die Patienten auf Tuberkulose untersucht werden. Wenn eine Person an latenter Tuberkulose leidet, sollte bei Patienten mit latenter oder aktiver Tuberkulose in der Vorgeschichte, bei denen ein angemessener Behandlungsverlauf nicht bestätigt werden kann, die Behandlung der Tuberkulose eingeleitet werden, bevor mit Ilumya begonnen wird. Personen mit Tuberkulose in der Vorgeschichte sollten während und nach der Behandlung engmaschig auf Anzeichen und Symptome einer aktiven Tuberkulose überwacht werden. In klinischen Studien betrug der Unterschied in der Häufigkeit von Infektionen zwischen der Ilumya-Gruppe und der Placebo-Gruppe weniger als 1 %. Berücksichtigen Sie das Infektionsrisiko bei der Planung einer Operation.

    Es besteht auch die Möglichkeit einer Immunogenität und Antikörperbildung. Bis zur 64. Woche entwickelten etwa 6,5 ​​% der mit Ilumya behandelten Personen Antikörper dagegen; 40 % dieser Antikörper wurden als neutralisierend eingestuft.

    Im März 2018 genehmigte die FDA Ilumya (Tildrakizumab-asmn), einen humanisierten monoklonalen Antikörper gegen die Interleukin-23-p19-Untereinheit (Anti-IL-23p19) für mittelschwere - bis schwere Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen, die für eine systemische Behandlung oder Phototherapie (Ultraviolett oder UV-Licht) in Frage kommen.

    Bevor Sie mit der Behandlung mit Ilumya beginnen, stellen Sie sicher, dass alle Patienten wie empfohlen alle für ihr Alter geeigneten Impfungen erhalten haben nach nationalen Richtlinien. Es ist wichtig, dass Personen, denen Ilumya verabreicht wird, KEINE Lebendimpfstoffe erhalten.

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