¿Cuáles son los efectos secundarios de Ilumya?

Las infecciones de las vías respiratorias superiores incluyen nasofaringitis (resfriado común), infección del tracto respiratorio superior, infección viral del tracto respiratorio superior y faringitis. Las reacciones en el lugar de la inyección pueden incluir picazón, dolor, enrojecimiento, hinchazón, hematomas, hematoma (un coágulo de sangre sólido debajo de la piel) y sangrado.

Ilumya también puede causar efectos secundarios graves, como reacciones alérgicas con angioedema ( hinchazón en las capas inferiores de la piel, a menudo en la cara, lengua, garganta, brazos o piernas), urticaria (urticaria) e infecciones.

Antes de comenzar con Ilumya, los pacientes deben ser evaluados para detectar tuberculosis. Si una persona tiene tuberculosis latente, se debe iniciar el tratamiento para la tuberculosis antes de comenzar con Ilumya en pacientes con antecedentes de tuberculosis latente o activa en quienes no se puede confirmar un curso de tratamiento adecuado. Cualquier persona con antecedentes de tuberculosis debe ser monitoreada de cerca para detectar signos y síntomas de tuberculosis activa durante y después del tratamiento. En los ensayos clínicos, la diferencia en la frecuencia de infecciones entre el grupo de Ilumya y el grupo de placebo fue inferior al 1%. Tenga en cuenta el riesgo de infección al planificar la cirugía.

También existe la posibilidad de inmunogenicidad y formación de anticuerpos. Hasta la semana 64, aproximadamente el 6,5 % de las personas tratadas con Ilumya desarrollaron anticuerpos contra este; El 40 % de estos anticuerpos se clasificaron como neutralizantes.

En marzo de 2018, la FDA aprobó Ilumya (tildrakizumab-asmn), un anticuerpo monoclonal humanizado antagonista de la subunidad p19 de la interleucina-23 (anti-IL-23p19) para pacientes moderados. Psoriasis en placas de grave a grave en adultos candidatos a tratamiento sistémico o fototerapia (luz ultravioleta o ultravioleta).

Antes de comenzar el tratamiento con Ilumya, asegúrese de que todos los pacientes hayan recibido todas las vacunas adecuadas para su edad, según lo recomendado. por directrices nacionales. Es importante que las personas a las que se les administre Ilumya NO reciban vacunas vivas.