Quels sont les effets secondaires d’Ilumya ?

Les infections des voies respiratoires supérieures comprennent la rhinopharyngite (rhume), l'infection des voies respiratoires supérieures, l'infection virale des voies respiratoires supérieures et la pharyngite. Les réactions au site d'injection peuvent inclure des démangeaisons, des douleurs, des rougeurs, un gonflement, des ecchymoses, un hématome (un caillot de sang solide sous la peau) et des saignements.

Ilumya peut également provoquer des effets secondaires graves, tels que des réactions allergiques accompagnées d'angio-œdème ( gonflement des couches inférieures de la peau, souvent au niveau du visage, de la langue, de la gorge, des bras ou des jambes), de l'urticaire (urticaire) et des infections.

Avant de commencer Ilumya, les patients doivent être évalués pour la tuberculose. Si une personne souffre d'une tuberculose latente, le traitement antituberculeux doit être instauré avant le début d'Ilumya chez les patients ayant des antécédents de tuberculose latente ou active chez lesquels un traitement adéquat ne peut être confirmé. Toute personne ayant des antécédents de tuberculose doit être étroitement surveillée pour déceler les signes et symptômes de tuberculose active pendant et après le traitement. Dans les essais cliniques, la différence de fréquence des infections entre le groupe Ilumya et le groupe placebo était inférieure à 1 %. Tenez compte du risque d'infection lors de la planification d'une intervention chirurgicale.

Il existe également un potentiel d'immunogénicité et de formation d'anticorps. Jusqu'à la semaine 64, environ 6,5 % des personnes traitées par Ilumya ont développé des anticorps contre ce produit ; 40 % de ces anticorps ont été classés comme neutralisants.

En mars 2018, la FDA a approuvé Ilumya (tildrakizumab-asmn), un anticorps monoclonal humanisé antagoniste de la sous-unité p19 de l'interleukine-23 (anti-IL-23p19) pour les -au psoriasis en plaques sévère chez les adultes candidats à un traitement systémique ou à une photothérapie (lumière ultraviolette ou UV).

Avant de commencer le traitement par Ilumya, assurez-vous que tous les patients ont reçu tous les vaccins appropriés à leur âge, comme recommandé. par les directives nationales. Il est important que les personnes ayant reçu Ilumya NE reçoivent PAS de vaccins vivants.