일루미야의 부작용은 무엇입니까?

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Ilumya의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 상부 호흡기 감염(Ilumya 14% 대 위약 12%),
  • 주사 부위 반응(Ilumya 3% 대 위약 2%) 및
  • 설사(Ilumya 2% 대 위약 1%).

    • 상기도 감염에는 비인두염(일반 감기), 상기도 감염, 바이러스성 상기도 감염, 인두염 등이 있습니다. 주사 부위 반응에는 가려움증, 통증, 발적, 부기, 멍, 혈종(피부 아래 고형 혈전) 및 출혈이 포함될 수 있습니다.

    Ilumya는 또한 혈관 부종을 동반한 알레르기 반응과 같은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다( 피부 하층부(종종 얼굴, 혀, 목, 팔, 다리)의 부기, 두드러기(두드러기) 및 감염.

    Ilumya를 시작하기 전에 환자는 결핵 여부를 평가해야 합니다. 잠복결핵이 있는 경우, 적절한 치료 과정이 확인되지 않는 잠복 또는 활동성 결핵 병력이 있는 환자의 경우 이 약 투여를 시작하기 전에 결핵 치료를 시작해야 합니다. 이전에 결핵 병력이 있는 사람은 치료 중 및 치료 후에 활동성 결핵의 징후와 증상이 있는지 면밀히 모니터링해야 합니다. 임상시험에서 일루미아군과 위약군 간 감염 빈도 차이는 1% 미만이었다. 수술을 계획할 때 감염 위험을 고려하세요.

    면역원성과 항체 형성 가능성도 있습니다. 64주차까지 Ilumya로 치료받은 사람들의 약 6.5%가 이에 대한 항체를 개발했습니다. 이들 항체 중 40%는 중화 항체로 분류되었습니다.

    2018년 3월, FDA는 중등도 치료에 대한 인간화 인터루킨-23 p19 하위 단위 길항제(항-IL-23p19) 단클론 항체인 Ilumya(tildrakizumab-asmn)를 승인했습니다. -전신 치료 또는 광선요법(자외선 또는 자외선)이 필요한 성인의 중증 판상 건선.

    일루미아 치료를 시작하기 전에 모든 환자가 권장되는 연령에 맞는 적절한 예방접종을 모두 받았는지 확인하세요. 국가 지침에 따라. Ilumya를 투여받은 사람들은 생백신을 접종받지 않는 것이 중요합니다.

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