Apakah kesan sampingan Ilumya?

Infeksi saluran pernafasan atas termasuk nasofaringitis (selsema biasa), jangkitan saluran pernafasan atas, jangkitan saluran pernafasan atas virus dan faringitis. Tindak balas tapak suntikan mungkin melibatkan gatal-gatal, sakit, kemerahan, bengkak, lebam, hematoma (darah beku pepejal di bawah kulit) dan pendarahan.

Ilumya juga boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius seperti tindak balas alahan dengan angioedema ( bengkak pada lapisan bawah kulit, selalunya di muka, lidah, tekak, lengan, atau kaki), urtikaria (gatal-gatal), dan jangkitan.

Sebelum memulakan Ilumya, pesakit harus dinilai untuk batuk kering. Jika seseorang menghidap batuk kering terpendam, rawatan untuk batuk kering harus dimulakan sebelum Ilumya dimulakan pada pesakit dengan sejarah tuberkulosis terpendam atau aktif di mana kursus rawatan yang mencukupi tidak dapat disahkan. Sesiapa yang mempunyai sejarah TB sebelum ini harus dipantau dengan teliti untuk tanda dan simptom tuberkulosis aktif semasa dan selepas rawatan. Dalam ujian klinikal, perbezaan kekerapan jangkitan antara kumpulan Ilumya dan kumpulan plasebo adalah kurang daripada 1%. Ambil kira risiko jangkitan semasa merancang untuk pembedahan.

Terdapat juga potensi untuk imunogenik dan pembentukan antibodi. Sehingga minggu ke-64, kira-kira 6.5% orang yang dirawat dengan Ilumya membangunkan antibodi terhadapnya; 40% daripada antibodi ini diklasifikasikan sebagai peneutralan.

Pada Mac 2018, FDA meluluskan Ilumya (tildrakizumab-asmn), antagonis subunit interleukin-23 p19 manusiawi (anti-IL-23p19) antibodi monoklonal untuk antibodi sederhana -psoriasis plak yang teruk pada orang dewasa yang merupakan calon untuk rawatan sistemik atau fototerapi (ultraviolet atau sinar UV).

Sebelum memulakan rawatan dengan Ilumya, pastikan semua pesakit telah menerima semua imunisasi yang sesuai untuk umur mereka seperti yang disyorkan mengikut garis panduan Negara. Adalah penting orang yang diberi Ilumya TIDAK menerima vaksin hidup.