Jakie są skutki uboczne Ilumyi?

Infekcje górnych dróg oddechowych obejmują zapalenie nosogardzieli (przeziębienie), zakażenie górnych dróg oddechowych, wirusowe zakażenie górnych dróg oddechowych i zapalenie gardła. Reakcje w miejscu wstrzyknięcia mogą obejmować swędzenie, ból, zaczerwienienie, obrzęk, zasinienie, krwiak (stały skrzep krwi pod skórą) i krwawienie.

Ilumya może również powodować poważne działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne z obrzękiem naczynioruchowym ( obrzęk dolnych warstw skóry, często twarzy, języka, gardła, ramion lub nóg), pokrzywka (pokrzywka) i infekcje.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ilumya należy zbadać pacjentów pod kątem gruźlicy. Jeśli u pacjenta występuje utajona gruźlica, leczenie gruźlicy należy rozpocząć przed rozpoczęciem stosowania leku Ilumya u pacjentów z utajoną lub czynną gruźlicą w wywiadzie, u których nie można potwierdzić odpowiedniego przebiegu leczenia. Każda osoba, u której w przeszłości występowała gruźlica, powinna być ściśle monitorowana pod kątem objawów przedmiotowych i podmiotowych aktywnej gruźlicy w trakcie leczenia i po jego zakończeniu. W badaniach klinicznych różnica w częstości infekcji pomiędzy grupą otrzymującą Ilumya a grupą placebo była mniejsza niż 1%. Planując operację, należy wziąć pod uwagę ryzyko infekcji.

Istnieje również możliwość immunogenności i tworzenia przeciwciał. Do 64. tygodnia u około 6,5% osób leczonych lekiem Ilumya wytworzyły się przeciwciała przeciwko temu lekowi; 40% tych przeciwciał sklasyfikowano jako neutralizujące.

W marcu 2018 r. FDA zatwierdziła Ilumya (tildrakizumab-asmn), humanizowane przeciwciało monoklonalne będące antagonistą podjednostki interleukiny-23 p19 (anty-IL-23p19) dla umiarkowanego -do ciężkiej łuszczycy plackowatej u dorosłych, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego lub fototerapii (światłem ultrafioletowym lub UV).

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Ilumya należy upewnić się, że wszyscy pacjenci otrzymali wszystkie szczepienia odpowiednie dla ich wieku, zgodnie z zaleceniami według wytycznych krajowych. Ważne jest, aby osoby, którym podano lek Ilumya, NIE otrzymywały żywych szczepionek.