Ilumya'nın yan etkileri nelerdir?

Üst solunum yolu enfeksiyonları arasında nazofarenjit (soğuk algınlığı), üst solunum yolu enfeksiyonu, viral üst solunum yolu enfeksiyonu ve farenjit yer alır. Enjeksiyon yeri reaksiyonları kaşıntı, ağrı, kızarıklık, şişme, morarma, hematom (deri altında katı bir kan pıhtısı) ve kanamayı içerebilir.

İlumya ayrıca anjiyoödem ile alerjik reaksiyonlar gibi ciddi yan etkilere de neden olabilir ( derinin alt katmanlarında, genellikle yüzde, dilde, boğazda, kollarda veya bacaklarda şişlik), ürtiker (kurdeşen) ve enfeksiyonlar.

Ilumya'ya başlamadan önce hastalar tüberküloz açısından değerlendirilmelidir. Bir kişide latent tüberküloz varsa, latent veya aktif tüberküloz öyküsü olan ve yeterli tedavi yönteminin doğrulanamadığı hastalarda Ilumya'ya başlanmadan önce tüberküloz tedavisi başlatılmalıdır. Daha önce tüberküloz öyküsü olan herkes, tedavi sırasında ve sonrasında aktif tüberkülozun belirti ve semptomları açısından yakından izlenmelidir. Klinik çalışmalarda Ilumya grubu ile plasebo grubu arasındaki enfeksiyon sıklığı farkı %1'den azdı. Ameliyatı planlarken enfeksiyon riskini göz önünde bulundurun.

Ayrıca immünojenisite ve antikor oluşumu potansiyeli de vardır. 64. haftaya kadar Ilumya ile tedavi edilen kişilerin yaklaşık %6,5'inde buna karşı antikorlar gelişti; Bu antikorların %40'ı nötralize edici olarak sınıflandırıldı.

Mart 2018'de FDA, orta şiddette insanlaştırılmış bir interlökin-23 p19 alt birim antagonisti (anti-IL-23p19) monoklonal antikoru olan Ilumya'yı (tildrakizumab-asmn) onayladı. Sistemik tedavi veya fototerapi (ultraviyole veya UV ışığı) adayı olan yetişkinlerde -şiddetli plak sedef hastalığına kadar.

Ilumya ile tedaviye başlamadan önce, tüm hastaların tavsiye edildiği gibi yaşlarına uygun tüm aşılarını aldığından emin olun. Ulusal yönergelere göre. Ilumya uygulanan kişilerin canlı aşı yaptırmaması önemlidir.