브릴린타를 복용할 때 어떤 음식을 먹거나 피해야 합니까?

Q: 브릴린타를 복용할 때 어떤 음식을 먹거나 피해야 합니까?

브릴린타(티카그렐러)를 복용하는 동안 자몽 주스를 마시지 마세요. 자몽 주스는 브릴린타를 분해하여 체내에서 배설하는 데 필요한 효소(3A4) 중 하나를 억제(차단)할 수 있습니다. 브릴린타와 함께 자몽 주스를 마시면 약의 항혈소판 효과가 증가하고 출혈 위험이 높아질 수 있습니다.

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브릴린타(티카그렐러)를 복용하는 동안 자몽 주스를 마시지 마십시오. 자몽 주스는 브릴린타를 분해하여 체내에서 배설하는 데 필요한 효소(3A4) 중 하나를 억제(차단)할 수 있습니다. 이론적으로 브릴린타와 함께 자몽 주스를 마시면 약의 항혈소판 효과가 증가하고 출혈 위험이 높아질 수 있습니다. 이러한 약물-식품 상호작용 가능성에 대해 의사에게 문의하십시오.

브릴린타(티카그렐러)는 경구용 항혈소판 처방약으로 보통 하루 2회, 아침과 저녁에 복용합니다. 이는 아스피린의 일일 유지 용량과 함께 사용됩니다. 이 제품은 다음과 같은 용도로 FDA의 승인을 받았습니다:

급성 관상동맥 증후군(ACS) 환자 또는 심장 마비 병력이 있는 환자의 심혈관 사망, 심장 마비 또는 뇌졸중의 위험을 줄이기 위해. ACS 치료 후 최소 12개월 동안은 클로피도그렐보다 우수합니다.

ACS 치료를 위해 스텐트를 삽입한 환자의 스텐트에서 혈전 형성 위험을 줄입니다.

위험이 높은 관상동맥질환(CAD) 환자의 첫 번째 심장마비 또는 뇌졸중 위험을 줄이기 위해.

급성 허혈성 뇌졸중 환자의 뇌졸중 위험을 줄이기 위해(NIH 뇌졸중) 척도 점수 ≤5) 또는 고위험 일과성 허혈 발작(TIA)

자몽 주스와 브릴린타: 연구

한 연구에서 10명의 건강한 지원자가 4일 동안 하루에 세 번 자몽 주스 또는 물 200ml를 섭취했고, 3일차에는 티카그렐러 90mg을 단회 복용했습니다.

저자들은 자몽 주스가 티카그렐러의 혈장 농도와 항혈소판 효과를 현저히 증가시켰다고 결론지었습니다.

이러한 효과는 CYP3A4가 매개하는 티카그렐러의 억제(차단)로 인한 것일 가능성이 높습니다. 티카그렐러의 1차 통과 대사는 주로 장 수준에서 이루어집니다.

연구원들은 환자가 이 약을 복용하는 동안 티카그렐러와 자몽 주스의 사용을 피하는 것이 가장 좋다고 지적했습니다.

일반적으로 자몽 주스를 마실 때와 다른 시간에 약을 복용해도 상호작용이 예방되지는 않습니다. 일부 약물에 대한 자몽 주스의 효과는 24시간 이상 지속될 수 있습니다. 하루에 한 번만 투여하는 약을 복용하더라도 전체 치료 기간 동안 자몽과 자몽 주스를 피해야 합니다.

브릴린타와 비타민 K: 브릴린타와 함께 시금치를 먹어도 되나요?

시금치, 브로콜리, 케일 또는 기타 비타민 K가 풍부한 식품과 같은 녹색 잎채소를 브릴린타와 함께 섭취하는 것에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 브릴린타를 복용하는 동안 이러한 건강식품을 즐길 수 있습니다.

항혈소판제인 브릴린타는 항응고제인 와파린(상품명:쿠마딘)과 작용 방식이 다릅니다. 비타민 K는 우리 몸의 혈액 응고 과정에 필수적인 부분입니다. 와파린 효과는 체내 비타민 K 수치의 변화에 따라 변경될 수 있지만 브릴린타에서는 문제가 되지 않습니다.

브릴린타 흡수에 영향을 미치는 다른 음식은 무엇입니까?

브릴린타(티카그렐러) 복용량은 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다. 음식(자몽 또는 자몽 주스 제외)은 약물의 효과나 최대 흡수량에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 의사의 지시에 따라 매일 같은 시간에 약을 복용하십시오.

결론

브릴린타를 복용하는 동안 자몽 주스를 피해야 할 수도 있습니다. 한 연구에 따르면 자몽 주스는 브릴린타(티카그렐러) 노출을 두 배 이상 늘릴 수 있는 것으로 나타났습니다. 이는 항혈소판 억제에 더 큰 효과를 가져올 수 있으며 이론적으로 출혈 위험을 증가시킬 수 있습니다. 자몽 주스를 정기적으로 또는 매일 섭취하는 경우 이러한 상호 작용 가능성에 대해 의사와 상담하세요.

브릴린타는 비타민 K 응고 인자에 영향을 주지 않으므로 녹색 잎채소는 여전히 안전하게 섭취할 수 있습니다.

브릴린타(티카그렐러)는 AstraZeneca가 제조했으며 2011년 7월 FDA의 첫 승인을 받았습니다.

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