Wofür wird Braftovi angewendet?

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Braftovi wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und fortgeschrittenem Darmkrebs mit BRAF-Genmutationen eingesetzt.

Braftovi ist ein orales Arzneimittel niedermolekularer BRAF-Kinase-Inhibitor.

Melanom

Braftovi (Encorafenib) wird in Kombination mit Mektovi (Binimetinib) zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit BRAF V600E oder V600K eingesetzt Mutation, nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test.

Etwa 50 % der Patienten, bei denen ein metastasiertes Melanom diagnostiziert wurde, testen positiv auf die BRAF-Mutation, und es handelt sich um die häufigste genetische Mutation bei metastasiertem Melanom.

Braftovi ist nicht für die Behandlung von Patienten mit BRAF-Wildtyp-Melanom indiziert.

Darmkrebs

Braftovi wird in Kombination mit Erbitux (Cetuximab) zur Behandlung von verwendet erwachsene Patienten mit metastasiertem Darmkrebs (CRC) mit einer BRAF-V600E-Mutation, nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test, nach vorheriger Therapie.

Braftovi ist nicht für die Behandlung von Patienten mit Wildtyp-BRAF-CRC indiziert. Es wird geschätzt, dass BRAF-Mutationen bei bis zu 15 % der Menschen mit metastasiertem Darmkrebs auftreten.

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC)

Braftovi wird in Kombination mit Mektovi (Binimetinib) angewendet ) zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit einer BRAF-V600E-Mutation, nachgewiesen durch einen von der FDA zugelassenen Test.

BRAF-Mutationen treten schätzungsweise in 2 bis 5 % auf von Menschen mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Braftovi ist nicht für die Behandlung von Patienten mit Wildtyp-BRAF-NSCLC indiziert.

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