ブラフトビは何の治療に使用されますか?

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ブラフトビは、進行性黒色腫、進行性非小細胞肺がん（NSCLC）、および BRAF 遺伝子変異のある進行性結腸直腸がんの患者を治療するために、他の薬剤と組み合わせて使用​​されます。

ブラフトビは経口薬です。低分子 BRAF キナーゼ阻害剤。

黒色腫

ブラフトビ (エンコラフェニブ) は、BRAF V600E または V600K による切除不能または転移性黒色腫患者の治療にメクトビ (ビニメチニブ) と組み合わせて使用​​されます。

転移性黒色腫と診断された患者の約 50% が BRAF 変異陽性であり、これは転移性黒色腫で最も一般的な遺伝子変異です。

Braftovi は、野生型 BRAF 黒色腫患者の治療には適応されていません。

結腸直腸がん

Braftovi は、結腸直腸がんの治療に Erbitux (セツキシマブ) と組み合わせて使用​​されます。前治療後に FDA 承認の検査で検出された BRAF V600E 変異を有する転移性結腸直腸がん (CRC) の成人患者。

Braftovi は野生型 BRAF CRC 患者の治療には適応されない。 BRAF 変異は、転移性結腸直腸がん患者の最大 15% に発生すると推定されています。

非小細胞肺がん (NSCLC)

Braftovi は Mektovi (ビニメチニブ) と組み合わせて使用​​されます。 ) FDA 承認の検査によって BRAF V600E 変異が検出された転移性非小細胞肺がん (NSCLC) の成人患者の治療を目的としています。

BRAF 変異は 2% ～ 5% で発生すると推定されています。

ブラフトビは野生型 BRAF NSCLC 患者の治療には適応されていません。

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