ファーマプラムは米国では何と呼ばれていますか?

米国では、アルプラゾラムは、以下の理由により麻薬取締局 (DEA) によってスケジュール 4 規制物質に分類されています。誤用、中毒、転用の可能性。アルプラゾラムや他のベンゾジアゼピン系薬物は、乱用、誤用、依存症、身体的依存、離脱反応のリスクを引き起こす可能性があります。

ファーマプラムを米国に持ち込むことはできますか?

インターネットまたは米国外でアルプラゾラムを購入するのは危険な場合があります。米国外の薬事法は、食品医薬品局 (FDA) の安全使用規制に準拠していない場合があります。他の一部の国で購入された医薬品には、危険な成分が含まれている場合や偽造品である場合、または合法的な薬局で販売されていない場合があります。これらの製品を外国から米国に持ち込むことは法律に違反する可能性があります。

FDA によると、医薬品を持って米国に来ると、米国 FDA の権限下に置かれます。国内の空港を運営する税関国境警備局 (CBP) と運輸保安局 (TSA) の職員。さまざまな制限があり、各政府機関が製品に対して他の要件や管轄権を持っている場合があります。外国で購入した医薬品を国内に持ち込む前に、各代理店に確認してください。

アルプラゾラムは何に使用されますか?

米国では、アルプラゾラムはベンゾジアゼピンとして分類されており、以下の治療薬として FDA によって承認されています。

アルプラゾラムは、次のような「適応外」の症状を治療するために医師によって処方されることもあります。

アルプラゾラムの未承認または「適応外」使用は次のとおりです。 FDA によって承認されておらず、パッケージのラベルにも記載されていない用途。ただし、一部の医師はアルプラゾラムを「適応外」で使用した経験があり、製品ラベルに具体的に記載されていない場合でも使用が認められている可能性があります。