ما هو الدواء المستخدم لعلاج ميكتوفي؟

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
يتم استخدام ميكتوفي مع دواء آخر يسمى إنكورافينيب (برافتوفي) لعلاج الأشكال المتقدمة من سرطان الجلد (سرطان الجلد) وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) مع بعض طفرات جين BRAF.

يتم استخدام ميكتوفي مع إنكورافينيب لعلاج:

  • المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد النقيلي أو غير القابل للاستئصال (سرطان الجلد الذي لا يمكن إزالته عن طريق الجراحة أو الذي انتشر) مع طفرة جينية BRAF V600E أو V600K.
  • المرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة النقيلي (NSCLC) مع طفرة BRAF V600E.
  • تم اكتشاف هذه الطفرات الجينية في عينات الورم من خلال اختبار معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) قبل استخدام Mektovi .

    • يعد Mektovi (binimetinib) من Array BioPharma، بالإضافة إلى Braftovi (encorafenib)، جزءًا من العلاج المركب لمثبط BRAF/MEK عن طريق الفم. يعد كل من Braftovi وMektovi من مثبطات كيناز الجزيء الصغير عن طريق الفم.

    ما يقرب من 50% من المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بسرطان الجلد النقيلي تكون نتيجة اختبارهم إيجابية لطفرة BRAF، وهي الطفرة الجينية الأكثر شيوعًا في سرطان الجلد النقيلي. تعد طفرات BRAF نادرة في سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، وتحدث في 2% إلى 5% من الحالات.

    دراسات حول ميكتوفي

    الميلانوما (سرطان الجلد المتقدم)

    في تجربة كولومبوس للورم الميلانيني غير القابل للاستئصال أو النقيلي، تم اختيار 577 مريضًا بشكل عشوائي (1:1:1) لتلقي:

  • بينيميتينيب (ميكتوفي) 45 ملجم مرتين يوميًا بالإضافة إلى إنكورافينيب (برافتوفي) 450 ملجم مرة واحدة يوميًا
  • إنكورافينيب (برافتوفي) 300 ملجم مرة واحدة يوميًا، أو
  • vemurafenib (Zelboraf) 960 ملغ مرتين يوميًا.

    • يستمر العلاج حتى تطور المرض أو حدوث آثار جانبية غير مقبولة.

    النتيجة الأولية، متوسط ​​البقاء على قيد الحياة بدون تطور (PFS) ، كان 14.9 شهرًا للمرضى الذين يتلقون مجموعة Braftovi + Mektovi، مقارنة بـ 7.3 شهرًا للعلاج الأحادي بـ vemurafenib (Zelboraf). PFS هو طول الفترة الزمنية أثناء وبعد علاج السرطان التي يعيشها المريض مع المرض ولكنها لا تتفاقم. في هذه الحالة، كان 50% من الأشخاص لديهم البقاء على قيد الحياة أقل من 14.9 شهرًا، وكان 50% منهم لديهم البقاء على قيد الحياة لفترة أطول من 14.9 شهرًا.

    كانت معدلات الاستجابة الإجمالية 63% لـ Braftovi + Mektov و40% لـ vemurafenib (زيلبوراف) العلاج الأحادي. كان متوسط ​​مدة الاستجابة 16.6 شهرًا مقابل 12.3 شهرًا، على التوالي.

    في الدراسات، كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا (≥25%) لدى الأشخاص الذين يعالجون من سرطان الجلد باستخدام Braftovi + Mektovi هي:

  • التعب
  • القيء
  • الغثيان
  • ألم في منطقة المعدة (البطن)
  • الإسهال

    • سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)

    اعتمدت الموافقة على سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) على بيانات من المرحلة الثانية من تجربة PHAROS السريرية الجارية والمفتوحة ذات الذراع الواحد مع 98 مشاركًا. يقوم الباحثون بفحص العلاج المركب Braftovi + Mektovi في المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا النقيلي BRAF V600E.

    تلقى المرضى Mektovi 45 ملغ عن طريق الفم مرتين يوميًا وencorafenib (Braftovi) 450 ملغ مرة واحدة يوميًا حتى تطور المرض أو حدوث آثار جانبية غير مقبولة. .

  • بالنسبة لـ 59 مريضًا لم يتلقوا أي علاج لسرطان الرئة، كان معدل الاستجابة الإجمالي 75% واستجاب 59% من المرضى لمدة 12 شهرًا على الأقل. لم يكن متوسط ​​مدة الاستجابة قابلاً للتقدير بعد لهذه المجموعة في وقت انقطاع البيانات.
  • بالنسبة لـ 39 مريضًا تلقوا العلاج سابقًا، كان معدل الاستجابة الإجمالي 46% واستجاب 33% من المرضى في على الأقل 12 شهرا. كان متوسط ​​مدة الاستجابة 16.7 شهرًا.
  • كان متوسط ​​مدة العلاج لـ Mektovi وencorafenib (Braftovi) 8.4 و9.2 شهرًا على التوالي.

    • في الدراسات، الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا (≥25%) لدى الأشخاص الذين يعالجون من مرض سرطان الرئة غير صغير الخلايا باستخدام Braftovi + Mektovi هي:

  • التعب
  • عدم وضوح الرؤية، أو فقدان الرؤية، أو تغيرات أخرى في الرؤية
  • الغثيان والقيء
  • الإمساك
  • الإسهال
  • ضيق في التنفس
  • ألم في العضلات أو المفاصل
  • الطفح الجلدي
  • السعال
  • ألم في منطقة المعدة (البطن)

    • راجع تحذيرات ميكتوفي والآثار الجانبية والتفاعلات الدوائية بمزيد من التفاصيل هنا.

    هذه ليست كل المعلومات التي تحتاج لمعرفتها حول ميكتوفي (بينيميتينيب) للاستخدام الآمن والفعال ولا تحل محل توجيهات طبيبك. قم بمراجعة معلومات المنتج الكاملة وناقش هذه المعلومات وأية أسئلة لديك مع طبيبك أو مقدم رعاية صحية آخر.

    الأسئلة الطبية ذات الصلة

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية