Apa yang digunakan untuk mengobati Mektovi?

Official answer

by Drugs.com

Mektovi digunakan dalam kombinasi dengan obat lain yang disebut encorafenib (Braftovi) untuk mengobati bentuk lanjut melanoma (kanker kulit) dan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) dengan mutasi gen BRAF tertentu.

Mektovi digunakan dalam kombinasi dengan encorafenib untuk mengobati:

Pasien dengan melanoma metastatik yang tidak dapat dioperasi atau (kanker kulit yang tidak dapat diangkat melalui operasi atau telah menyebar) dengan mutasi gen BRAF V600E atau V600K.

Pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC) metastatik dengan mutasi BRAF V600E.

Mutasi gen ini terdeteksi pada spesimen tumor dengan tes yang disetujui FDA sebelum menggunakan Mektovi .

Mektovi (binimetinib) dari Array BioPharma, bersama dengan Braftovi (encorafenib), adalah bagian dari terapi kombinasi penghambat BRAF/MEK oral. Baik Braftovi maupun Mektovi adalah penghambat molekul kinase kecil yang diminum secara oral.

Sekitar 50% pasien yang didiagnosis dengan melanoma metastatik dinyatakan positif mengalami mutasi BRAF, dan ini adalah mutasi genetik paling umum pada melanoma metastatik. Mutasi BRAF jarang terjadi pada kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC), terjadi pada 2% hingga 5% kasus.

Studi untuk Mektovi

Melanoma (kanker kulit stadium lanjut)

Dalam uji coba COLUMBUS mengenai melanoma yang tidak dapat dioperasi atau metastasis, 577 pasien diacak (1:1:1) untuk menerima:

binimetinib (Mektovi) 45 mg dua kali sehari ditambah encorafenib (Braftovi) 450 mg sekali sehari

encorafenib (Braftovi) 300 mg sekali sehari, atau

vemurafenib (Zelboraf) 960 mg dua kali sehari.

Pengobatan dilanjutkan sampai penyakit berkembang atau terjadi efek samping yang tidak dapat diterima.

Hasil utama, median kelangsungan hidup bebas perkembangan (PFS) , adalah 14,9 bulan untuk pasien yang menerima kombinasi Braftovi + Mektovi, dibandingkan dengan 7,3 bulan untuk monoterapi vemurafenib (Zelboraf). PFS adalah lamanya waktu selama dan setelah pengobatan kanker dimana pasien hidup dengan penyakitnya namun tidak bertambah parah. Dalam kasus ini, 50% orang memiliki PFS kurang dari 14,9 bulan, dan 50% memiliki PFS lebih dari 14,9 bulan.

Tingkat respons keseluruhan adalah 63% untuk Braftovi + Mektov dan 40% untuk vemurafenib (Zelboraf) monoterapi. Durasi respons rata-rata masing-masing adalah 16,6 bulan vs. 12,3 bulan.

Dalam penelitian, efek samping yang paling umum (≥25%) pada orang yang dirawat karena melanoma dengan Braftovi + Mektovi adalah:

kelelahan

muntah

mual

nyeri di daerah perut (perut)

diare

Kanker paru-paru non-sel kecil (NSCLC)

Persetujuan untuk NSCLC didasarkan pada data dari uji klinis PHAROS fase 2 lengan tunggal berlabel terbuka yang sedang berlangsung dengan 98 peserta. Para peneliti sedang memeriksa terapi kombinasi Braftovi + Mektovi pada pasien dengan NSCLC metastatik mutan BRAF V600E.

Pasien menerima Mektovi 45 mg secara oral dua kali sehari dan encorafenib (Braftovi) 450 mg sekali sehari sampai terjadi perkembangan penyakit atau terjadi efek samping yang tidak dapat diterima. .

Untuk 59 pasien yang belum pernah menerima pengobatan apa pun untuk kanker paru-parunya, tingkat respons keseluruhannya adalah 75% dan 59% pasien memberikan respons setidaknya selama 12 bulan. Durasi respons rata-rata belum dapat diperkirakan untuk kelompok ini pada saat data dipotong.

Untuk 39 pasien yang sebelumnya telah menerima pengobatan, tingkat respons keseluruhan adalah 46% dan 33% pasien merespons pada saat setidaknya 12 bulan. Durasi rata-rata respons adalah 16,7 bulan.

Rata-rata durasi pengobatan untuk Mektovi dan encorafenib (Braftovi) masing-masing adalah 8,4 dan 9,2 bulan.

Dalam penelitian, efek samping yang paling umum (≥25%) pada orang yang dirawat karena NSCLC dengan Braftovi + Mektovi adalah:

kelelahan

penglihatan kabur, kehilangan penglihatan, atau perubahan penglihatan lainnya

mual, muntah

sembelit

diare

sesak napas

nyeri otot atau sendi

ruam

batuk

nyeri di area perut (perut)

Tinjau peringatan Mektovi, efek samping dan interaksi obat secara lebih rinci di sini.

Ini bukanlah semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang Mektovi (binimetinib) untuk penggunaan yang aman dan efektif dan tidak menggantikan arahan dokter Anda. Tinjau informasi produk selengkapnya dan diskusikan informasi ini serta pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

Pertanyaan medis terkait

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.