Apa Mektovi digunakake kanggo nambani?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Mektovi digunakake ing kombinasi karo obat liya sing disebut encorafenib (Braftovi) kanggo nambani wangun lanjut saka melanoma (kanker kulit) lan kanker paru-paru non-sel cilik (NSCLC) kanthi mutasi gen BRAF tartamtu.

Mektovi digunakake ing kombinasi karo encorafenib kanggo nambani:

  • Pasien karo melanoma unresectable utawa metastatik (kanker kulit sing ora bisa dibusak dening surgery utawa wis nyebar) karo mutasi gen BRAF V600E utawa V600K.
  • Pasien diwasa kanthi kanker paru-paru sel non-small metastatik (NSCLC) kanthi mutasi BRAF V600E.
  • Mutasi gen iki dideteksi ing spesimen tumor kanthi tes sing disetujoni FDA sadurunge nggunakake Mektovi .

    • Mektovi (binimetinib) saka Array BioPharma, bebarengan karo Braftovi (encorafenib), minangka bagéan saka terapi kombinasi inhibitor BRAF/MEK lisan. Braftovi lan Mektovi iku lisan, inhibitor kinase molekul cilik.

    Kira-kira 50% pasien sing didiagnosa melanoma metastatik tes positif kanggo mutasi BRAF, lan mutasi genetik sing paling umum ing melanoma metastatik. Mutasi BRAF arang banget ing kanker paru-paru sel cilik (NSCLC), kedadeyan ing 2% nganti 5% kasus.

    Studi kanggo Mektovi

    Melanoma (kanker kulit lanjut)

    Ing uji coba COLUMBUS saka melanoma sing ora bisa diobati utawa metastatik, 577 pasien diacak (1:1:1) kanggo nampa:

  • binimetinib (Mektovi) 45 mg kaping pindho saben dina ditambah encorafenib (Braftovi) 450 mg sapisan dina
  • encorafenib (Braftovi) 300 mg sapisan dina, utawa
  • vemurafenib (Zelboraf) 960 mg kaping pindho saben dina.

    • Pengobatan terus nganti kemajuan penyakit utawa efek samping sing ora bisa ditampa.

    Asil utama, median progression-free survival (PFS) , yaiku 14,9 sasi kanggo pasien sing nampa kombinasi Braftovi + Mektovi, dibandhingake karo 7,3 sasi kanggo monoterapi vemurafenib (Zelboraf). PFS yaiku suwene wektu sajrone lan sawise perawatan kanker sing pasien urip kanthi penyakit kasebut nanging ora dadi luwih elek. Ing kasus iki, 50% wong duwe PFS kurang saka 14,9 sasi, lan 50% duwe PFS luwih saka 14,9 sasi.

    Tarif respon sakabèhé ana 63% kanggo Braftovi + Mektov lan 40% kanggo vemurafenib (Zelboraf) monoterapi. Durasi rata-rata respon yaiku 16,6 sasi vs 12,3 sasi.

    Ing studi, efek samping sing paling umum (≥25%) ing wong sing diobati melanoma karo Braftovi + Mektovi yaiku:

  • kelelahan
  • muntah
  • mual
  • nyeri weteng (weteng)
  • diare

    • Kanker paru-paru sel non-small (NSCLC)

    Persetujuan kanggo NSCLC didhasarake data saka uji klinis PHAROS Phase 2 lengen tunggal sing lagi ditindakake, label terbuka, kanthi 98 peserta. Peneliti nliti terapi kombinasi Braftovi + Mektovi ing pasien karo BRAF V600E-mutant metastatik NSCLC.

    Pasien nampa Mektovi 45 mg sacara lisan kaping pindho saben dina lan encorafenib (Braftovi) 450 mg sapisan dina nganti perkembangan penyakit utawa efek samping sing ora bisa ditampa. .

  • Kanggo 59 pasien sing durung tau nampa perawatan kanker paru-paru, tingkat respon sakabèhé 75% lan 59% pasien nanggapi paling ora 12 sasi. Durasi rata-rata respon durung bisa ditemtokake kanggo klompok iki nalika data dipotong.
  • Kanggo 39 pasien sing sadurunge nampa perawatan, tingkat respon sakabèhé yaiku 46% lan 33% pasien nanggapi ing paling 12 sasi. Durasi rata-rata respon yaiku 16,7 sasi.
  • Durasi rata-rata perawatan kanggo Mektovi lan encorafenib (Braftovi) yaiku 8,4 lan 9,2 sasi.

    • Ing studi, efek samping sing paling umum (≥25%) ing wong sing diobati kanggo NSCLC karo Braftovi + Mektovi yaiku:

  • kelelahan
  • sesanti burem, mundhut sesanti, utawa owah-owahan sesanti liyane
  • mual, muntah
  • sembelit
  • diare
  • sesak ambegan
  • nyeri otot utawa sendi
  • ruam
  • batuk
  • nyeri weteng (weteng)

    • Deleng peringatan Mektovi, efek samping lan interaksi obat kanthi luwih rinci kene.

    Iki ora kabeh informasi sing sampeyan kudu ngerti babagan Mektovi (binimetinib) kanggo panggunaan sing aman lan efektif lan ora ngganti pituduh dhokter sampeyan. Deleng informasi produk lengkap lan rembugan informasi iki lan pitakonan apa wae karo dhokter utawa panyedhiya kesehatan liyane.

    Pitakonan medis sing gegandhengan

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer