Apakah yang digunakan oleh Mektovi untuk merawat?

Official answer

by Drugs.com

Mektovi digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain yang dipanggil encorafenib (Braftovi) untuk merawat bentuk lanjutan melanoma (kanser kulit) dan kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC) dengan mutasi gen BRAF tertentu.

Mektovi digunakan dalam kombinasi dengan encorafenib untuk merawat:

Pesakit dengan melanoma yang tidak boleh direseksi atau metastatik (kanser kulit yang tidak boleh dikeluarkan melalui pembedahan atau telah merebak) dengan mutasi gen BRAF V600E atau V600K.

Pesakit dewasa dengan kanser paru-paru bukan sel kecil metastatik (NSCLC) dengan mutasi BRAF V600E.

Mutasi gen ini dikesan dalam spesimen tumor dengan ujian yang diluluskan oleh FDA sebelum menggunakan Mektovi .

Mektovi (binimetinib) daripada Array BioPharma, bersama-sama dengan Braftovi (encorafenib), adalah sebahagian daripada terapi gabungan perencat BRAF/MEK oral. Kedua-dua Braftovi dan Mektovi adalah perencat kinase molekul kecil secara lisan.

Kira-kira 50% pesakit yang didiagnosis dengan ujian melanoma metastatik positif untuk mutasi BRAF, dan ia merupakan mutasi genetik yang paling biasa dalam melanoma metastatik. Mutasi BRAF jarang berlaku dalam kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC), berlaku dalam 2% hingga 5% kes.

Kajian untuk Mektovi

Melanoma (kanser kulit lanjutan)

Dalam percubaan COLUMBUS melanoma yang tidak boleh direseksi atau metastatik, 577 pesakit telah rawak (1:1:1) untuk menerima:

binimetinib (Mektovi) 45 mg dua kali sehari ditambah encorafenib (Braftovi) 450 mg sekali sehari

encorafenib (Braftovi) 300 mg sekali sehari, atau

vemurafenib (Zelboraf) 960 mg dua kali sehari.

Rawatan diteruskan sehingga perkembangan penyakit atau kesan sampingan yang tidak boleh diterima.

Hasil utama, kemandirian bebas perkembangan median (PFS) , adalah 14.9 bulan untuk pesakit yang menerima kombinasi Braftovi + Mektovi, berbanding 7.3 bulan untuk monoterapi vemurafenib (Zelboraf). PFS ialah tempoh masa semasa dan selepas rawatan kanser yang pesakit hidup dengan penyakit itu tetapi ia tidak menjadi lebih teruk. Dalam kes ini, 50% daripada orang mempunyai PFS kurang daripada 14.9 bulan dan 50% mempunyai PFS lebih daripada 14.9 bulan.

Kadar respons keseluruhan adalah 63% untuk Braftovi + Mektov dan 40% untuk vemurafenib (Zelboraf) monoterapi. Tempoh median tindak balas ialah 16.6 bulan berbanding 12.3 bulan, masing-masing.

Dalam kajian, kesan sampingan yang paling biasa (≥25%) pada orang yang dirawat untuk melanoma dengan Braftovi + Mektovi ialah:

keletihan

muntah

loya

sakit perut (perut)

cirit-birit

Kanser paru-paru bukan sel kecil (NSCLC)

Kelulusan untuk NSCLC adalah berdasarkan data daripada percubaan klinikal lengan tunggal Fasa 2 PHAROS yang sedang dijalankan, label terbuka, lengan tunggal dengan 98 peserta. Penyelidik sedang memeriksa terapi kombinasi Braftovi + Mektovi pada pesakit dengan NSCLC metastatik BRAF V600E-mutant.

Pesakit menerima Mektovi 45 mg secara lisan dua kali sehari dan encorafenib (Braftovi) 450 mg sekali sehari sehingga perkembangan penyakit atau kesan sampingan yang tidak boleh diterima berlaku .

Bagi 59 pesakit yang tidak pernah menerima sebarang rawatan untuk kanser paru-paru mereka, kadar tindak balas keseluruhan adalah 75% dan 59% daripada pesakit bertindak balas selama sekurang-kurangnya 12 bulan. Tempoh median tindak balas belum lagi dianggarkan untuk kumpulan ini pada masa pemotongan data.

Bagi 39 pesakit yang sebelum ini menerima rawatan, kadar tindak balas keseluruhan adalah 46% dan 33% daripada pesakit bertindak balas pada sekurang-kurangnya 12 bulan. Tempoh median tindak balas ialah 16.7 bulan.

Tempoh median rawatan untuk Mektovi dan encorafenib (Braftovi) masing-masing ialah 8.4 dan 9.2 bulan.

Dalam kajian, Kesan sampingan yang paling biasa (≥25%) pada orang yang dirawat untuk NSCLC dengan Braftovi + Mektovi ialah:

keletihan

penglihatan kabur, kehilangan penglihatan atau perubahan penglihatan lain

loya, muntah

sembelit

cirit-birit

sesak nafas

sakit otot atau sendi

ruam

batuk

sakit perut (perut)

Semak amaran Mektovi, kesan sampingan dan interaksi ubat dengan lebih terperinci di sini.

Ini bukan semua maklumat yang anda perlu ketahui tentang Mektovi (binimetinib) untuk kegunaan yang selamat dan berkesan dan tidak menggantikan arahan doktor anda. Semak maklumat produk penuh dan bincangkan maklumat ini dan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau pembekal penjagaan kesihatan yang lain.

Soalan perubatan berkaitan

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.