Waarvoor wordt Mektovi gebruikt?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Mektovi wordt gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel genaamd encorafenib (Braftovi) voor de behandeling van gevorderde vormen van melanoom (huidkanker) en niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met bepaalde BRAF-genmutaties.

Mektovi wordt gebruikt in combinatie met encorafenib voor de behandeling van:

  • Patiënten met inoperabel of gemetastaseerd melanoom (huidkanker die niet operatief kan worden verwijderd of zich heeft verspreid) met een BRAF V600E- of V600K-genmutatie.
  • Volwassen patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een BRAF V600E-mutatie.
  • Deze genmutaties worden gedetecteerd in tumormonsters met een door de FDA goedgekeurde test voorafgaand aan het gebruik van Mektovi .

    • Mektovi (binimetinib) van Array BioPharma maakt, samen met Braftovi (encorafenib), deel uit van een orale combinatietherapie met BRAF/MEK-remmers. Zowel Braftovi als Mektovi zijn orale kinaseremmers met kleine moleculen.

    Ongeveer 50% van de patiënten met de diagnose gemetastaseerd melanoom test positief op de BRAF-mutatie, en het is de meest voorkomende genetische mutatie bij gemetastaseerd melanoom. BRAF-mutaties zijn zeldzaam bij niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en komen voor in 2% tot 5% van de gevallen.

    Onderzoeken voor Mektovi

    Melanoom (gevorderde huidkanker)

    In het COLUMBUS-onderzoek naar inoperabel of gemetastaseerd melanoom werden 577 patiënten gerandomiseerd (1:1:1) om:

  • binimetinib (Mektovi) 45 mg tweemaal daags plus encorafenib (Braftovi) 450 mg eenmaal daags
  • encorafenib (Braftovi) 300 mg eenmaal daags, of
  • vemurafenib (Zelboraf) 960 mg tweemaal daags.

    • De behandeling werd voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare bijwerkingen.

    Het primaire resultaat, de mediane progressievrije overleving (PFS) , was 14,9 maanden voor patiënten die de combinatie Braftovi + Mektovi kregen, vergeleken met 7,3 maanden voor vemurafenib (Zelboraf) monotherapie. PFS is de tijdsduur tijdens en na de behandeling van de kanker dat een patiënt met de ziekte leeft, maar deze niet verergert. In dit geval had 50% van de mensen een PFS van minder dan 14,9 maanden, en 50% had een PFS van langer dan 14,9 maanden.

    De totale responspercentages waren 63% voor Braftovi + Mektov en 40% voor vemurafenib (Zelboraf) monotherapie. De mediane responsduur was respectievelijk 16,6 maanden versus 12,3 maanden.

    In onderzoeken waren de meest voorkomende bijwerkingen (≥25%) bij mensen die met Braftovi + Mektovi voor melanoom werden behandeld:

  • vermoeidheid
  • braken
  • misselijkheid
  • pijn in de maagstreek
  • diarree

    • Niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

    De goedkeuring voor NSCLC was gebaseerd op gegevens van de lopende, open-label, eenarmige Fase 2 klinische PHAROS-studie met 98 deelnemers. Onderzoekers onderzoeken de combinatietherapie met Braftovi + Mektovi bij patiënten met BRAF V600E-mutant gemetastaseerd NSCLC.

    Patiënten kregen Mektovi 45 mg oraal tweemaal daags en encorafenib (Braftovi) 450 mg eenmaal daags totdat ziekteprogressie of onaanvaardbare bijwerkingen optraden .

  • Voor 59 patiënten die nog nooit een behandeling voor hun longkanker hebben gekregen, was het totale responspercentage 75% en 59% van de patiënten reageerde gedurende ten minste 12 maanden. De mediane duur van de respons was voor deze groep nog niet in te schatten op het moment dat de gegevens werden afgesloten.
  • Voor 39 patiënten die eerder een behandeling hadden gekregen, was het totale responspercentage 46% en 33% van de patiënten reageerde op minimaal 12 maanden. De mediane duur van de respons was 16,7 maanden.
  • De mediane duur van de behandeling met Mektovi en encorafenib (Braftovi) was respectievelijk 8,4 en 9,2 maanden.

    • In onderzoeken werd de De meest voorkomende bijwerkingen (≥25%) bij mensen die met Braftovi + Mektovi voor NSCLC werden behandeld, waren:

  • vermoeidheid
  • wazig zien, verlies van gezichtsvermogen of andere veranderingen in het gezichtsvermogen
  • misselijkheid, braken
  • constipatie
  • diarree
  • kortademigheid
  • spier- of gewrichtspijn
  • uitslag
  • hoesten
  • pijn in de maagstreek

    • Bekijk de Mektovi-waarschuwingen, bijwerkingen en geneesmiddelinteracties in meer detail hier.

    Dit is niet alle informatie die u moet weten over Mektovi (binimetinib) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet de instructies van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden