Cu ce ​​se utilizează Mektovi?

Mektovi este utilizat în combinație cu encorafenib pentru a trata:

Mektovi (binimetinib) de la Array BioPharma, împreună cu Braftovi (encorafenib), fac parte dintr-o terapie orală combinată cu inhibitori BRAF/MEK. Atât Braftovi, cât și Mektovi sunt inhibitori orali de kinază cu molecule mici.

Aproximativ 50% dintre pacienții diagnosticați cu melanom metastatic testează pozitiv pentru mutația BRAF și este cea mai frecventă mutație genetică în melanomul metastatic. Mutațiile BRAF sunt rare în cancerul pulmonar fără celule mici (NSCLC), care apar în 2% până la 5% din cazuri.

Studii pentru Mektovi

Melanom (cancer de piele avansat)

În studiul COLUMBUS privind melanomul nerezecabil sau metastatic, 577 de pacienți au fost randomizați (1:1:1) pentru a primi:

Tratamentul a continuat până la progresia bolii sau până la reacții adverse inacceptabile.

Rezultatul primar, supraviețuirea mediană fără progresie (PFS) , a fost de 14,9 luni pentru pacienții cărora li s-a administrat combinația Braftovi + Mektovi, comparativ cu 7,3 luni pentru monoterapie cu vemurafenib (Zelboraf). PFS este perioada de timp în timpul și după tratamentul cancerului în care un pacient trăiește cu boala, dar aceasta nu se agravează. În acest caz, 50% dintre oameni au avut o PFS mai mică de 14,9 luni, iar 50% au avut o PFS mai mare de 14,9 luni.

Ratele de răspuns generale au fost de 63% pentru Braftovi + Mektov și 40% pentru vemurafenib (Zelboraf) monoterapie. Durata mediană a răspunsului a fost de 16,6 luni față de 12,3 luni, respectiv.

În studii, cele mai frecvente efecte secundare (≥25%) la persoanele tratate pentru melanom cu Braftovi + Mektovi au fost:

Cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC)

Aprobarea pentru NSCLC sa bazat pe datele din studiul clinic de fază 2 PHAROS, deschis, cu un singur braț, în curs, cu 98 de participanți. Cercetătorii examinează terapia combinată Braftovi + Mektovi la pacienții cu NSCLC metastatic cu mutant BRAF V600E.

Pacienții au primit Mektovi 45 mg pe cale orală de două ori pe zi și encorafenib (Braftovi) 450 mg o dată pe zi până la progresia bolii sau reacții adverse inacceptabile. .

În studii, cele mai frecvente reacții adverse (≥25%) la persoanele tratate pentru NSCLC cu Braftovi + Mektovi au fost:

Revizuiți avertismentele Mektovi, efectele secundare și interacțiunile medicamentoase mai detaliat aici.

Aceasta nu este toate informațiile pe care trebuie să le știți despre Mektovi (binimetinib) pentru o utilizare sigură și eficientă și nu înlocuiește instrucțiunile medicului dumneavoastră. Examinați informațiile complete despre produs și discutați aceste informații și orice întrebări pe care le aveți cu medicul dumneavoastră sau alt furnizor de servicii medicale.