Apa bedane Arexvy lan Abrysvo?

Q: Apa bedane Arexvy lan Abrysvo?

Arexvy lan Abrysvo minangka vaksin respiratory syncytial virus (RSV) sing disetujoni kanggo digunakake ing wong diwasa sing umure luwih saka 60 taun kanggo nyuda resiko nandhang penyakit saluran pernapasan ngisor (LRTD). Abrysvo uga disetujoni kanggo digunakake ing wanita ngandhut antarane 32 kanggo 36 minggu meteng, kanggo nglindhungi bayi saka LRTD wiwit lair nganti umur 6 sasi. Arexvy digawe dening GSK lan disetujoni tanggal 3 Mei 2023; vaksin RSV pisanan sing disetujoni kanggo wong diwasa lawas. Abrysvo digawe dening Pfizer lan disetujoni tanggal 31 Mei 2023; vaksin RSV kapindho sing disetujoni kanggo wong tuwa.

Official answer

by Drugs.com

Arexvy lan Abrysvo iku loro vaksin respiratory syncytial virus (RSV) sing disetujoni kanggo digunakake ing wong diwasa sing umure luwih saka 60 taun kanggo nyuda resiko nandhang penyakit saluran pernapasan ngisor (LRTD).

Abrysvo uga disetujoni kanggo digunakake ing wanita ngandhut antarane 32 kanggo 36 minggu meteng, kanggo nglindhungi bayi saka LRTD wiwit lair nganti umur 6 sasi, dadi vaksin RSV pisanan sing disetujoni FDA kanggo maksud iki.

Nanging apa ana bedane liyane ing antarane?

Perbedaan manufaktur lan tanggal persetujuan

Arexvy digawe dening GSK lan disetujoni tanggal 3 Mei , 2023; vaksin RSV pisanan sing disetujoni kanggo wong tuwa.

Abrysvo digawe dening Pfizer lan disetujoni tanggal 31 Mei 2023; vaksin RSV kapindho sing disetujoni kanggo wong tuwa. Iki disetujoni dening FDA kanggo wanita ngandhut ing 21 Agustus 2023.

Perbedaan ing laporan khasiat

Cara saben perusahaan nglaporake babagan khasiat vaksin kasebut beda-beda sing ndadekake angel mbandhingake langsung.

Arexvy nuduhake 94,6% khasiat kanggo nyuda risiko ngembangake LRTD sing gegandhengan karo RSV ing wong diwasa lawas kanthi kondisi dhasar, kanthi khasiat sakabèhé 82,6%.

Abrysvo nuduhake 67% khasiat kanggo ngurangi risiko ngembangaken RSV-related LRTD ing wong diwasa lawas karo 2 utawa luwih gejala, lan 86% khasiat kanggo ngurangi risiko ngembangaken RSV-related LRTD ing 3 utawa luwih gejala. Uji coba fase 3 MATISSE (Studi Imunisasi MAternal kanggo Keamanan lan Kesahihan) nglaporake khasiat vaksin 81,8% diamati marang LRTD sing dirawuhi medis amarga RSV ing bayi wiwit lair nganti 90 dina pisanan urip kanthi khasiat dhuwur 69,4% sing dituduhake liwat nem sasi kapisan urip.

Pènget

Ora ana bédané bebaya antarane 2 produk kasebut. Ora ana sing bisa digunakake ing wong sing hipersensitif marang komponen saka salah siji vaksin lan ora disetujoni kanggo digunakake ing wong diwasa sing umure kurang saka 60 taun utawa ing bocah-bocah. Mung Abrysvo sing disetujoni kanggo nggunakake nalika meteng Bebaya ing ngisor iki padha kanggo kabeh vaksin:

Reaksi anafilaksis sing mungkin

Kamungkinan pingsan (sinkop)

Wong sing kena imunosupresi bisa uga kurang respon.

Administrasi

Loro Arexvy lan Abrysvo minangka vaksin 0,5ml sing diwenehake kanthi injeksi intramuskular, luwih becik menyang otot deltoid ing sisih ndhuwur. lengen.

Efek samping

Loro-lorone vaksin kasebut umume ditoleransi kanthi becik lan efek samping sing padha lan ora suwe.

Efek samping sing paling umum saka Arexvy yaiku nyeri ing situs injeksi, lemes, nyeri otot utawa sendi sing entheng nganti sedheng, utawa sirah.

Efek samping Abrysvo sing paling umum yaiku lemes, sirah, nyeri lan abang ing situs injeksi, lan nyeri otot. Ing wanita ngandhut, profil safety lan efek samping saka Abrysvo padha karo sing katon ing studi sadurunge lan kalebu nyeri ing situs injeksi, sirah, nyeri otot, lan mual. Preeklampsia dumadi ing 1,8 persen wanita ngandhut sing nampa Abrysvo dibandhingake karo 1,4 persen sing nampa plasebo. Bobot lair sing kurang lan jaundice uga dumadi ing tingkat sing luwih dhuwur ing bayi sing ngandhut Abrysvo lan plasebo. Informasi resep kanggo wanita ngandhut bakal kalebu bebaya babagan "ketidakseimbangan angka" ing lair prematur ing panampa Abrysvo: 5,7 persen versus 4,7 persen ing wong sing nampa plasebo nanging data iki ora cukup kanggo nemtokake manawa vaksin bisa nyebabake lair prematur, nanging menehi bebaya.

Bahan vaksinasi

Beda utama antarane Arexvy lan Abrysvo ana ing komposisi. Arexvy minangka vaksin adjuvant sing tegese ngandhut zat sing mbantu ningkatake efek vaksin kanthi ningkatake respon sistem kekebalan. Abrysvo ora ngemot adjuvant, nanging bivalent, tegese nglindhungi RSV A lan RSV B. Senajan Arexvy sacara teknis ora bivalen, uji coba nuduhake manawa dilindhungi saka galur A lan B saka RSV. Loro-lorone kudu rekonstitusi sadurunge digunakake.

Lateks karet alam ora digunakake ing salah siji vaksin.

Sumbat vial Arexvy ora digawe karo lateks karet alam.

Sumbat vial Abrysvo, tutup tip, lan plunger karet saka jarum suntik sing wis diisi sadurunge ora digawe nganggo lateks karet alam.

Arexvy

Arexvy minangka vaksin RSV adjuvant sing disedhiyakake ing rong vial sing kudu disusun maneh sadurunge administrasi. Siji vial ngemot glikoprotein virus syncytial respiratory rekombinan rekombinan F sing stabil ing konformasi pra-fusi (vaksin rsv pref3, sistemik rekombinan) minangka komponen antigen, sing kudu digabungake maneh nalika digunakake karo vial tambahan saka adjuvant AS01E proprietary GSK minangka adjuvant. komponen suspensi.

Sawise rekonstitusi, saben dosis Arexvy kira-kira 0,5 ml lan ngandhut:

120 mcg saka antigen RSVPreF3 rekombinan, 25 mcg saka MPL, lan 25 mcg saka QS-21.

Bahan buffer ing ngisor iki: 14,7 mg Trehalose, 4,4 mg natrium klorida, 0,83 mg kalium dihidrogen fosfat, 0,26 mg dipotassium fosfat, 0,18 mg polisorbat 80, 0,15 mg disodium fosfat anhidrat, 0,5 mg DOPC, lan 0,125 mg kolesterol.

Abrysvo

Abrysvo minangka vaksin subunit protein F prefusi stabil rekombinan bivalent sing ngandhut jumlah antigen prefusi stabil (preF) sing padha saka rong subkelompok RSV utama: RSV A lan RSV B (vaksin rsv, pref a-pref b, sistemik rekombinan). Disedhiyakake minangka kit sing ngemot vial saka Komponen Antigen Lyophilized (wêdakakêna putih steril), jarum suntik sing wis diisi sadurunge ngemot komponen pengencer banyu steril, lan adaptor vial.

Sawise rekonstitusi, saben dosis Abrysvo kira-kira 0,5 mL lan ngandhut:

120 mcg protein F prefusi stabil RSV (60 mcg RSV preF A lan 60 mcg RSV preF B) saben 0,5 mL

Ing ngisor iki bahan buffer: 0,11 mg tromethamine, 1,04 mg tromethamine hidroklorida, 11,3 mg sukrosa, 22,5 mg manitol, 0,08 mg polysorbate 80, lan 1,1 mg natrium klorida saben 0,5 mL.

Abrysvo lan ora ana pengawet. jumlah sisa protein sel inang (≤0,1% w/w) lan DNA (<0,4 ng/mg saka total protein) bisa uga ana saka proses manufaktur.

Pitakonan medis sing gegandhengan

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.