Care este diferența dintre Arexvy și Abrysvo?

Q: Care este diferența dintre Arexvy și Abrysvo?

Arexvy și Abrysvo sunt ambele vaccinuri cu virusul sincițial respirator (RSV) care sunt aprobate pentru utilizare la adulții cu vârsta peste 60 de ani pentru a reduce riscul de a dezvolta boli ale tractului respirator inferior (LRTD). Abrysvo este, de asemenea, aprobat pentru utilizare la femeile însărcinate între 32 și 36 de săptămâni de gestație, pentru a proteja sugarii împotriva LRTD din momentul în care se naște până la vârsta de 6 luni. Arexvy este realizat de GSK și a fost aprobat pe 3 mai 2023; primul vaccin RSV aprobat pentru adulții în vârstă. Abrysvo este realizat de Pfizer și a fost aprobat la 31 mai 2023; al doilea vaccin RSV care va fi aprobat pentru adulții în vârstă.

Official answer

by Drugs.com

Arexvy și Abrysvo sunt ambele vaccinuri cu virusul respirator sincițial (RSV) care sunt aprobate pentru utilizare la adulții cu vârsta peste 60 de ani pentru a reduce riscul de a dezvolta boli ale tractului respirator inferior (LRTD).

Abrysvo este, de asemenea, aprobat pentru utilizare la femeile însărcinate între 32 și 36 de săptămâni de gestație, pentru a proteja sugarii împotriva LRTD din momentul în care se naște până la vârsta de 6 luni, ceea ce îl face primul vaccin RSV aprobat de FDA în acest scop.

Dar care sunt alte diferențe între ele?

Diferențe între producători și datele de aprobare

Arexvy este făcută de GSK și a fost aprobată pe 3 mai , 2023; primul vaccin RSV aprobat pentru adulții în vârstă.

Abrysvo este produs de Pfizer și a fost aprobat la 31 mai 2023; al doilea vaccin RSV care va fi aprobat pentru adulții în vârstă. A fost aprobat de FDA pentru femeile însărcinate pe 21 august 2023.

Diferențe în raportarea eficacității

Modul în care fiecare companie a raportat eficacitatea vaccinului a fost diferit, ceea ce face ca comparație directă dificilă.

Arexvy a arătat o eficacitate de 94,6% în reducerea riscului de a dezvolta LRTD asociată RSV la adulții în vârstă cu afecțiuni de bază, cu o eficacitate globală de 82,6%.

Abrysvo a arătat o eficacitate de 67% în reducerea riscului de a dezvolta LRTD asociat RSV la adulții în vârstă cu 2 sau mai multe simptome și 86% eficacitate în reducerea riscului de a dezvolta LRTD asociat RSV la cei cu 3 sau mai multe simptome. Studiul de fază 3 MATISSE (Studiul de imunizare maternă pentru siguranță și eficacitate) a raportat o eficacitate a vaccinului de 81,8% a fost observată împotriva LRTD severă asistată medical din cauza RSV la sugari de la naștere până în primele 90 de zile de viață, cu o eficacitate ridicată de 69,4% demonstrată prin primele șase luni de viață.

Avertismente

Nu există diferențe de avertismente între cele 2 produse. Nici unul nu trebuie utilizat la persoanele care sunt hipersensibile la oricare dintre componentele fiecaruia dintre vaccinuri și niciunul nu este aprobat pentru utilizare la adulți cu vârsta sub 60 de ani sau la copii. Numai Abrysvo este aprobat pentru utilizare în timpul sarcinii. Următoarele avertismente sunt aceleași pentru toate vaccinurile:

Posibile reacții anafilactice

Posibilă leșin (sincopă)

Persoanele imunodeprimate pot avea un răspuns diminuat.

Administrare

Atât Arexvy, cât și Abrysvo sunt vaccinuri de 0,5 ml care se administrează prin injecție intramusculară, de preferință în mușchiul deltoid din partea superioară. braț.

Efecte secundare

Ambele vaccinuri sunt în general bine tolerate, iar efectele secundare sunt similare și de scurtă durată.

Cele mai frecvente efecte secundare ale Arexvy sunt dureri la locul injectării, oboseală, dureri musculare sau articulare ușoare până la moderate sau dureri de cap.

Cele mai frecvente efecte secundare ale Abrysvo sunt oboseală, dureri de cap, dureri și roșeață la locul injectării și dureri musculare. La femeile gravide, profilurile de siguranță și efecte secundare ale Abrysvo au fost similare cu cele observate în studiile anterioare și au inclus durere la locul injectării, dureri de cap, dureri musculare și greață. Preeclampsia a apărut la 1,8% dintre persoanele însărcinate care au primit Abrysvo, comparativ cu 1,4% dintre cele care au primit placebo. Greutatea mică la naștere și icterul au apărut, de asemenea, într-o rată mai mare la sugarii gravide primitoare de Abrysvo comparativ cu placebo. Informațiile de prescriere pentru femeile însărcinate vor include un avertisment cu privire la un „dezechilibru numeric” la nașterile premature la primitorii Abrysvo: 5,7% față de 4,7% la cele care au primit placebo, dar aceste date nu sunt suficiente pentru a stabili că vaccinul poate provoca nașteri premature, dar oferă un avertisment.

Ingredientele pentru vaccinare

Principala diferență dintre Arexvy și Abrysvo este în compoziția lor. Arexvy este un vaccin cu adjuvant, ceea ce înseamnă că conține o substanță care ajută la îmbunătățirea efectelor vaccinului prin stimularea răspunsului sistemului imunitar. Abrysvo nu conține adjuvant, dar este bivalent, ceea ce înseamnă că protejează atât împotriva RSV A, cât și împotriva RSV B. Deși Arexvy nu este bivalent din punct de vedere tehnic, studiile au arătat că este protejat atât împotriva tulpinilor A și B de RSV. Ambele necesită reconstituire înainte de utilizare.

Latexul de cauciuc natural nu este utilizat în niciunul dintre vaccinuri.

Doptorul flaconului Arexvy nu este fabricat cu latex de cauciuc natural.

Doptorul flaconului Abrysvo, capacul vârfului și pistonul de cauciuc al seringii preumplute nu sunt fabricate cu latex de cauciuc natural.

Arexvy

Arexvy este un vaccin RSV cu adjuvant care este furnizat în două flacoane care trebuie reconstituite înainte de administrare. Un flacon conține glicoproteina F virală sincițială respiratorie recombinată liofilizată stabilizată în conformație prefuziune (vaccin rsv pref3, recombinant sistemic) ca componentă antigenă, care trebuie reconstituită în momentul utilizării cu flaconul însoțitor de adjuvant AS01E brevetat GSK ca adjuvant componenta suspensiei.

După reconstituire, fiecare doză de Arexvy este de aproximativ 0,5 ml și conține:

120 mcg de antigen recombinant RSVPreF3, 25 mcg de MPL și 25 mcg de QS-21.

Următoarele ingrediente tampon: 14,7 mg de trehaloză, 4,4 mg de clorură de sodiu, 0,83 mg de fosfat dihidrogen de potasiu, 0,26 mg de fosfat dipotasic, 0,18 mg de polisorbat 80, 0,15 mg de fosfat disodic anhidru, 0,5 mg DOPC și 0,125 mg colesterol.

Abrysvo

Abrysvo este un vaccin de subunitate de proteină F stabilizată de prefuzie bivalentă, care conține cantități egale de antigene de prefuzie stabilizată (preF) din cele două subgrupe majore de RSV: RSV A și RSV B (vaccin rsv, pref a-pref b, recombinant sistemic). Este furnizat sub formă de trusă care conține un flacon de component antigen liofilizat (o pulbere albă sterilă), o seringă preumplută care conține componentul diluant cu apă sterilă și un adaptor pentru flacon.

După reconstituire, fiecare doză de Abrysvo este de aproximativ 0,5 ml și conține:

120 mcg de proteine F de prefuzie stabilizată cu RSV (60 mcg RSV preF A și 60 mcg RSV preF B) per 0,5 ml

Urmtoarele ingrediente tampon: 0,11 mg trometamina, 1,04 mg clorhidrat de trometamina, 11,3 mg zaharoză, 22,5 mg manitol, 0,08 mg polisorbat 80 și 1,1 mg clorură de sodiu per 0,5 ml.

Abrysvo nu conține conservanți cantități reziduale de proteine ale celulei gazdă (≤0,1% g/g) și ADN (<0,4 ng/mg din proteina totală) pot fi prezente din procesul de fabricație.

Întrebări medicale conexe

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.