ما هو الفرق بين ليفوكسيل وسينثرويد؟

تحتوي أقراص ليفوكسيل على المكونات غير النشطة:

سينثرويد على المكونات غير النشطة:

قد يكون لديك رد فعل، يسمى رد فعل فرط الحساسية، لبعض المكونات غير النشطة، ولكن العنصر النشط هو نفسه في كلا الدواءين وليس من المعروف أنه يسبب ردود فعل.

المعادلات العلاجية

تعتبر إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) هذين المنتجين متساويين علاجيًا. من المتوقع أن تنتج الأدوية المكافئة علاجيًا نفس التأثير السريري ولها نفس ملف تعريف السلامة. ولهذا السبب، يجوز للصيدلي استبدال الأدوية المكافئة علاجيًا ببعضها البعض بشكل قانوني أثناء عملية ملء الوصفة الطبية، ما لم يشير الواصف إلى أنه لا يريد صرف أي بدائل.

على الرغم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وقد صنفت Levoxyl وSynthroid كمكافئين علاجيين، وتنصح جمعية الغدة الدرقية الأمريكية (ATA)، في أحدث إرشاداتها المنشورة، بعدم التبديل بين منتجات الليفوثيروكسين، بغض النظر عن اسم العلامة التجارية أو الحالة العامة. ويكمن قلقهم في أن مثل هذا التبديل قد يؤدي إلى تباين كافٍ لإحداث تأثير ملحوظ على مستويات هرمون الغدة الدرقية والسيطرة على الأعراض. وتشير ATA إلى أن هذا مهم بشكل خاص لمجموعات معينة من الأفراد، بما في ذلك:

هناك العديد من منتجات الليفوثيروكسين ذات الأسماء التجارية والعامة المتوفرة في السوق. وكلها تتطلب وصفة طبية من طبيبك. تم تسويق Levoxyl، من إنتاج شركة Pfizer، لأول مرة في عام 2001، وتم تسويق Synthroid، من إنتاج شركة AbbVie، لأول مرة في عام 2002. وكلاهما منتجان يحملان علامات تجارية.

يتوفر كل دواء في العديد من قوى الأقراص المختلفة. أعلى قوة متاحة من ليفوكسيل هي 200 ميكروجرام، في حين أن أعلى قوة متاحة من سينثرويد هي 300 ميكروجرام.

علاج قصور الغدة الدرقية

ليفوثيروكسين هو شكل اصطناعي (من صنع الإنسان) من هرمون الغدة الدرقية هرمون الغدة الدرقية، وغالبا ما يشار إليه باسم T4. يستخدم ليفوثيروكسين لعلاج قصور الغدة الدرقية لدى البالغين والأطفال.

يحدث قصور الغدة الدرقية عندما تفشل الغدة الدرقية في إنتاج ما يكفي من هرمون الغدة الدرقية. تساعد الغدة الدرقية والهرمونات التي تنتجها على التحكم في درجة حرارة الجسم والتمثيل الغذائي ويمكن أن تؤثر على أجهزة أخرى في الجسم أيضًا. إذا كنت تعاني من قصور الغدة الدرقية، فسوف تحتاج إلى تناول العلاج ببدائل هرمون الغدة الدرقية لبقية حياتك.

يتم تقييم فعالية ليفوثيروكسين من خلال مراقبة الأعراض وقياس كمية T4 وهرمون آخر يسمى هرمون الغدة الدرقية (TSH) في الدم. قد تحتاج جرعة ليفوثيروكسين إلى تعديل استجابة لهذه المراقبة.

قد يستغرق الأمر من 4 إلى 6 أسابيع لرؤية التأثير الكامل لجرعة معينة من ليفوثيروكسين على الأعراض ومستويات هرمون الغدة الدرقية. عند بدء استخدام ليفوثيروكسين لأول مرة، قد تكون هناك حاجة لإجراء اختبارات الدم في كثير من الأحيان، كل 8 أسابيع تقريبًا. بمجرد تناول جرعة ثابتة من ليفوثيروكسين، قد يلزم إجراء اختبارات الدم مرة أو مرتين فقط في السنة.

إذا كان التبديل إلى منتجات ليفوثيروكسين ضروريًا (على سبيل المثال، بسبب نقص الأدوية)، توصي إرشادات ATA بإعادة فحص مستويات هرمون الغدة الدرقية بمجرد توقع التأثير الكامل للدواء. ويتم ذلك بشكل عام خلال 4 إلى 6 أسابيع بعد بدء المنتج الجديد.