Wat is het verschil tussen Levoxyl en Synthroid?

Levoxyl tabletten bevatten de inactieve ingrediënten:

Synthroid tabletten bevatten de inactieve ingrediënten:

Het kan zijn dat u een reactie krijgt, een zogenaamde overgevoeligheidsreactie, op sommige inactieve ingrediënten, maar het actieve ingrediënt is in beide medicijnen hetzelfde en het is niet bekend dat het reacties veroorzaakt.

Therapeutische equivalenten

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) beschouwt deze twee producten als therapeutisch gelijkwaardig. Van therapeutisch gelijkwaardige geneesmiddelen wordt verwacht dat ze hetzelfde klinische effect produceren en hetzelfde veiligheidsprofiel hebben. Hierdoor kunnen therapeutisch gelijkwaardige geneesmiddelen legaal door de apotheker door elkaar worden vervangen tijdens het invullen van de recepten, tenzij de voorschrijver aangeeft dat hij of zij niet wil dat er vervangingen worden verstrekt.

Ook al heeft de FDA dat gedaan. Levoxyl en Synthroid als therapeutische equivalenten heeft aangewezen, adviseert de American Thyroid Association (ATA) in hun meest recent gepubliceerde richtlijnen om niet te wisselen tussen levothyroxineproducten, ongeacht de merknaam of generieke status. Hun zorg is dat een dergelijke omschakeling in voldoende variatie kan resulteren om een ​​merkbaar effect op de schildklierhormoonspiegels en de symptoombeheersing te veroorzaken. De ATA merkt op dat dit vooral belangrijk is voor bepaalde groepen individuen, waaronder:

Er zijn verschillende merknaam- en generieke levothyroxineproducten op de markt verkrijgbaar. Voor al deze middelen is een recept van uw arts vereist. Levoxyl, gemaakt door Pfizer, werd voor het eerst op de markt gebracht in 2001, en Synthroid, gemaakt door AbbVie, werd voor het eerst op de markt gebracht in 2002. Het zijn beide merkproducten.

Elk medicijn is verkrijgbaar in veel verschillende tabletsterktes. De hoogst beschikbare sterkte van Levoxyl is 200 microgram, terwijl de hoogst beschikbare sterkte van Synthroid 300 microgram is.

Behandeling van hypothyreoïdie

Levothyroxine is een synthetische (door de mens gemaakte) vorm van het schildklierhormoon thyroxine, vaak T4 genoemd. Levothyroxine wordt gebruikt voor de behandeling van hypothyreoïdie bij volwassenen en kinderen.

Hypothyreoïdie treedt op wanneer uw schildklier er niet in slaagt voldoende schildklierhormoon aan te maken. De schildklier en de hormonen die het produceert, helpen de lichaamstemperatuur en het metabolisme onder controle te houden en kunnen ook andere systemen in het lichaam beïnvloeden. Als u hypothyreoïdie heeft, moet u de rest van uw leven een schildklierhormoonsubstitutietherapie ondergaan.

De effectiviteit van levothyroxine wordt geëvalueerd door uw symptomen te monitoren en door de hoeveelheid T4 en een ander hormoon, genaamd schildklierstimulerend hormoon (TSH) in het bloed. Mogelijk moet uw dosis levothyroxine worden aangepast als reactie op deze controle.

Het kan 4 tot 6 weken duren voordat u het volledige effect van een bepaalde dosis levothyroxine op de symptomen en de schildklierhormoonspiegels ziet. Wanneer u voor het eerst met levothyroxine begint, kunnen de bloedonderzoeken vaker nodig zijn, ongeveer elke 8 weken. Als u eenmaal een stabiele dosis levothyroxine gebruikt, hoeven bloedtesten mogelijk slechts één of twee keer per jaar te worden uitgevoerd.

Als een overstap op levothyroxineproducten noodzakelijk is (bijvoorbeeld vanwege een tekort aan medicijnen), de ATA-richtlijnen bevelen aan om de schildklierhormoonspiegels opnieuw te controleren zodra het volledige effect van het medicijn wordt verwacht. Dit zal doorgaans binnen 4 tot 6 weken zijn nadat u met het nieuwe product bent begonnen.