¿Cuál es la diferencia entre Opdivo y Keytruda?

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Opdivo (nivolumab) y Keytruda (pembrolizumab) son dos medicamentos de inmunoterapia que se usan para tratar varios tipos diferentes de cáncer. Son anticuerpos monoclonales que tienen perfiles de eficacia y seguridad similares y ambos son inhibidores del receptor de muerte programada 1 (PD1), que se aprobaron por primera vez en EE. UU. en 2014.

Opdivo es comercializado por Bristol Myers Squibb y Keytruda. es comercializado por Merck & Co.

Las diferencias clave entre Opdivo y Keytruda se observan en la frecuencia de dosificación, los medicamentos con los que se usan en combinación y los tipos de cáncer para los que se ha aprobado su uso.

Opdivo frente a Keytruda: frecuencia de dosificación

Opdivo se administra mediante una infusión intravenosa (IV) de 30 a 60 minutos cada 2 a 4 o 6 semanas, mientras que Keytruda se administra con una frecuencia ligeramente menor. Keytruda se administra mediante una infusión intravenosa de 30 minutos cada 3 a 6 semanas.

Opdivo vs Keytruda: terapia combinada

Cuando se usa en combinación con otros medicamentos, Opdivo se usa junto con:

  • Ipilimumab (Yervoy)
  • Quimioterapia doblete Platimum
  • Carbozantinib (Cabometyx)

    • Cuando se usa en combinación con otros medicamentos, Keytruda se usa junto con:

  • Pemetrexed (Alimta) y quimioterapia con platino
  • Carboplatino (Paraplatin) y paclitaxel o paclitaxel unido a proteínas (Abraxane)
  • Platino y flurouracilo
  • Trastuzumab (Herceptin) más Quimioterapia que contiene fluoropirimidina y platino
  • Axitinib (Inlyta)
  • Lenvatinib (Lenvima)
  • Quimioterapia

    • Ambos medicamentos También se utilizan junto con la quimioterapia que contiene fluoropirimidina y platino para tratar ciertos cánceres gástricos.

    Opdivo frente a Keytruda: usos

    Keytruda ha sido aprobado para su uso en varios tipos de cáncer para los que Opdivo no está aprobado, incluidos:

  • Como medicamento único -agente, tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio III o metastásico que expresa el ligando de muerte programada 1 (PD-L1). Ambos fármacos también están aprobados para el tratamiento de segunda línea del NSCLC y en combinación con otros agentes.
  • Linfoma mediastínico primario de células B grandes
  • Cáncer de cuello uterino
  • Merkel carcinoma de células
  • Carcinoma de endometrio
  • Cáncer con carga mutacional tumoral
  • Cáncer de mama triple negativo

    • Por otro lado Por otro lado, Opdivo fue el primero aprobado para el tratamiento adyuvante de pacientes con carcinoma urotelial de alto riesgo, aunque tanto Opdivo como Keytruda se utilizan para tratar a otros pacientes con carcinoma urotelial avanzado o metastásico.

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