Quelle est la différence entre Opdivo et Keytruda ?

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Opdivo (nivolumab) et Keytruda (pembrolizumab) sont deux médicaments d'immunothérapie utilisés pour traiter un certain nombre de types de cancer différents. Ce sont des anticorps monoclonaux qui ont des profils d'efficacité et de sécurité similaires et sont tous deux des inhibiteurs programmés du récepteur de mort 1 (PD1), qui ont été approuvés pour la première fois aux États-Unis en 2014.

Opdivo est commercialisé par Bristol Myers Squibb et Keytruda. est commercialisé par Merck & Co.

Les principales différences entre Opdivo et Keytruda résident dans la fréquence d'administration, les médicaments avec lesquels ils sont utilisés en association et les types de cancer pour lesquels leur utilisation a été approuvée.

Opdivo vs Keytruda : fréquence d'administration

Opdivo est administré par perfusion intraveineuse (IV) de 30 à 60 minutes toutes les 2 à 4 ou 6 semaines, tandis que Keytruda est administré un peu moins fréquemment. Keytruda est administré par perfusion IV de 30 minutes toutes les 3 à 6 semaines.

Opdivo vs Keytruda : thérapie combinée

Lorsqu'il est utilisé en association avec d'autres médicaments, Opdivo est utilisé avec :

  • Ipilimumab (Yervoy)
  • Chimiothérapie double Platimum
  • Carbozantinib (Cabometyx)

    • Lorsqu'il est utilisé en association avec d'autres médicaments, Keytruda est utilisé avec :

  • Pémétrexed (Alimta) et chimiothérapie au platine
  • Carboplatine (Paraplatine) et paclitaxel ou paclitaxel lié aux protéines (Abraxane)
  • Platine et flurouracil
  • Trastuzumab (Herceptin) plus Chimiothérapie contenant de la fluoropyrimidine et du platine
  • Axitinib (Inlyta)
  • Lenvatinib (Lenvima)
  • Chimiothérapie

    • Les deux médicaments sont également utilisés parallèlement à une chimiothérapie contenant de la fluoropyrimidine et du platine pour traiter certains cancers gastriques.

    Opdivo vs Keytruda : utilisations

    Keytruda a été approuvé pour une utilisation dans un certain nombre de types de cancer pour lesquels Opdivo n'est pas approuvé, notamment :

  • En tant que produit unique -agent, traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III ou métastatique exprimant le ligand mortel programmé 1 (PD-L1). Les deux médicaments sont également approuvés pour le traitement de deuxième intention du CPNPC et en association avec d'autres agents.
  • Lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B
  • Cancer du col de l'utérus
  • Merkel carcinome cellulaire
  • Carcinome de l'endomètre
  • Cancer à charge mutationnelle élevée
  • Cancer du sein triple négatif

    • De l'autre D'autre part, Opdivo a été le premier à être approuvé pour le traitement adjuvant des patients atteints d'un carcinome urothélial à haut risque, bien qu'Opdivo et Keytruda soient tous deux utilisés pour traiter d'autres patients atteints d'un carcinome urothélial avancé ou métastatique.

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