Quelle est la différence entre Udenyca et Neulasta ?

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Udenyca (pegfilgrastim-cbqv) et Neulasta (pegfilgrastim) sont tous deux des médicaments biologiques contenant du pegfligrastim. Udenyca est un biosimilaire du produit de référence Neulasta.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Udencya comme biosimilaire de Neulasta, ce qui signifie qu'il est « très similaire à Neulasta et ne présente aucune différence cliniquement significative ». de" Neulasta - il est tout aussi sûr et efficace et utilisé de la même manière.

Un produit biosimilaire est comme une version générique d'un médicament traditionnel. Cependant, la différence entre un biosimilaire et un générique est qu'un biosimilaire n'est pas interchangeable avec son produit de référence de la même manière qu'une version générique d'un médicament.

Les médicaments biosimilaires interchangeables doivent répondre à des exigences supplémentaires et aucune ont été approuvés par la FDA jusqu'à présent.

Les médicaments biologiques sont des médicaments à grosses molécules qui sont généralement produits dans des organismes vivants, contrairement aux médicaments traditionnels à petites molécules fabriqués à partir de produits chimiques. Ils sont plus complexes à fabriquer que les médicaments traditionnels, et ils ont des structures plus complexes et leur nature peut varier.

Pour plus d'informations, voir Que sont les biosimilaires ? Principaux faits que vous ignorez peut-être

À quoi servent Udenyca et Neulasta ?

Neulasta et Udenyca sont des facteurs de croissance des leucocytes, qui agissent comme des facteurs de stimulation des colonies pour stimuler la production de neutrophiles, un type de globules blancs.

Udenyca est utilisé pour réduire le nombre d'infections, se manifestant par une neutropénie fébrile, chez les patients atteints de tumeurs malignes non myéloïdes recevant des médicaments anticancéreux myélosuppresseurs associés à une incidence cliniquement significative de neutropénie fébrile.

Neulasta est également approuvé pour cette utilisation, ainsi que pour augmenter la survie des patients exposés de manière aiguë à des doses de rayonnement myélosuppressives (sous-syndrome hématopoïétique du syndrome de rayonnement aigu).

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