Jaký je rozdíl mezi Vabysmo a Eylea?

Q: Jaký je rozdíl mezi Vabysmo a Eylea?

Vabysmo (faricimab) se zaměřuje na vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) a angiopoetin-1, zatímco Eylea (afibercept) se zaměřuje na VEGF a placentární růstový faktor (PlGF). Obě látky se používají k léčbě stavů, jako je makulární degenerace (AMD) a diabetický makulární edém, a podávají se intravitreální injekcí (do gelové části oka).

Official answer

by Drugs.com

Vabysmo (faricimab) a Eylea (afibercept) jsou dvě oční injekce používané při léčbě neovaskulární (vlhké) věkem podmíněné makulární degenerace (AMD) a diabetického makulárního edému (DME). Eylea má také další použití schválená FDA a formulaci s vyšší silou.

Injekce jsou podávány intravitreální injekcí (do gelovité části oka) vaším očním specialistou na sítnici (vystudovaným oftalmologem). Váš lékař před injekcí použije lék na znecitlivění oka. Tuto injekci dostanete v ordinaci svého lékaře nebo na speciální klinice.

Vabysmo je bispecifická protilátka, která se zaměřuje jak na vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF), tak na angiopoetin-2 (Ang-2), zatímco Eylea je rekombinantní fúzní protein, který se zaměřuje na VEGF a placentární růstový faktor (PlGF).

Vabysmo, schválený FDA v roce 2022, je schválen pro dvě indikace, zatímco Eylea, poprvé schválený v roce 2011, je schválen pro pět specifických použití (viz tabulka níže). Produkt afibercept s vyšší silou nazvaný Eylea HD byl dostupný v roce 2023 a je schválen FDA pro 3 použití.

Klinické studie ukázaly, že Vabysmo a Eylea mají podobné bezpečnostní profily a že Vabysmo není horší než Eylea , což znamená, že klinické přínosy, které poskytuje, jsou podobné těm, které poskytuje Eylea.

Podobné běžné vedlejší účinky, které se vyskytují u Vabysmo, Eylea a Eylea HD, zahrnují: šedý zákal a spojivkové krvácení (krvácení). Další nežádoucí účinky jsou popsány v tabulce níže.

Dávkovací schéma Vabysmo pro AMD/DME

Po 4 úvodních měsíčních injekcích ke stabilizaci zraku se injekce Vabysmo obvykle podávají každých 8, 12 nebo 16 týdnů u pacientů s AMD v závislosti na tom, jak dobře reagují na léčbu.

U pacientů s DME po 4 nebo 6 úvodních očních injekcích měsíčně lékař zvolí schéma 1 až 4 měsíce.

Dávkovací schéma Eylea pro AMD / DME

Po 3 úvodních měsíčních injekcích se Eylea obvykle podává jednou za 8 týdnů pro AMD, ale může být u některých pacientů podáván až každých 12 týdnů po 1 roce léčby. Někteří pacienti mohou také dostávat léčbu každé 4 týdny, ale účinnost ve srovnání s každých 8 týdnů nebyla u většiny pacientů pozorována.

Po 5 úvodních měsíčních injekcích DME se Eylea obvykle podává jednou za 8 týdnů. Někteří pacienti mohou stále potřebovat dávkování každé 4 týdny.

Dávkovací schémata Eylea HD pro AMD / DME

Eylea HD se obvykle podává jako injekce do oka každé 4 týdny po dobu prvních 3 měsíců u AMD nebo DME, poté se podává jednou za 8 až 16 týdnů.

Dávkování pro Vabysmo, Eylea a Eylea HD se může lišit v závislosti na vaší odpovědi. Váš oční lékař specialista na sítnici určí dávkovací schéma, které je pro vás to pravé.

Vyberte fakta – Vabysmo vs Eylea / Eylea HD < th scope="row"> Indikace / použití

	Vabysmo	Eylea / Eylea HD
Obecný název	Faricimab-svoa	Aflibercept
Společnost	Genentech	Regeneron
Datum schválení FDA	2022	2011 / 2023
Typ / třída léku	Bispecifická protilátka	Rekombinantní fúzní protein
Léková forma	Intravitreální injekce (do gelovité části oka)	Intravitreální injekce (do gelovité části oka)
Mechanismus účinku	VEGF a inhibitor angiopoetinu-2	Inhibuje VEGF / placentární růstový faktor (PlGF)
Neovaskulární (vlhká) AMD Diabetický makulární edém (DME) < /td>	Eylea Neovaskulární (vlhká) AMD Diabetický makulární edém (DME) Makulární edém po retinální žíle okluze Diabetická retinopatie (DR) Retinopatie nedonošených (ROP) Eylea HD Neovaskulární (vlhká) AMD Diabetický makulární edém (DME) Diabetická retinopatie (DR)
Plán dávkování a podávání (intravitreální injekce)	Vabysmo: Podrobné pokyny k dávkování naleznete na: Monografie Vabysmo	Eylea / Eylea HD: Podrobné pokyny k dávkování naleznete na: Monografie Eylea / Eylea HD
Nežádoucí účinky / nežádoucí účinky	Nejčastější hlášená nežádoucí reakce (≥ 5 %) u pacientů bylo: katarakta konjunktivální krvácení (krvácení)	Nejčastější nežádoucí účinky (≥ 3 % až 5 %) hlášené u pacientů byly: Eylea / Eylea HD konjunktivální krvácení (krvácení) bolest očí katarakta odchlípení sklivce sklivce (gelovité látky) plovoucí zvýšený nitrooční tlak Eylea HD Další nežádoucí účinky (≥3 %) hlášené u pacientů užívajících Eylea HD byly: oční diskomfort / podráždění oka rozmazané vidění defekt epitelu rohovky (poranění vnější vrstvy oka) sítnicové krvácení (krvácení do zadní části oka) oko)
Upozornění a opatření	Endoftalmitida (oční infekce) a po intravitreálních injekcích může dojít k odchlípení sítnice (oddělení vrstev sítnice). Jakékoli příznaky endoftalmitidy nebo odchlípení sítnice by měly být neprodleně hlášeny vašemu očnímu lékaři specialistovi na sítnici. Do 60 minut po intravitreální injekci bylo pozorováno zvýšení nitroočního tlaku (zvýšený oční tlak). Existuje potenciální riziko arteriálních tromboembolických příhod (ATE) – srážení v tepně vedoucí k mrtvici, srdečnímu infarktu nebo smrti – spojené s inhibicí VEGF.	Po intravitreálních injekcích se může objevit endoftalmitida (oční infekce) a odchlípení sítnice (oddělení vrstev sítnice). Jakékoli příznaky endoftalmitidy nebo odchlípení sítnice by měly být neprodleně hlášeny vašemu očnímu lékaři specialistovi na sítnici. Do 60 minut po intravitreální injekci bylo pozorováno zvýšení nitroočního tlaku (zvýšený oční tlak). Existuje potenciální riziko arteriálních tromboembolických příhod (ATE) – srážení v tepně vedoucí k mrtvici, srdečnímu infarktu nebo smrti – spojené s inhibicí VEGF. U kojenců s retinopatií předčasně narozených dětí (ROP), kteří přijímat Eyleu, je zapotřebí delší období monitorování ROP. ROP není schválené použití pro Eylea HD.

Toto nejsou všechny informace, které potřebujete vědět o Vabysmo, Eylea nebo Eylea HD pro bezpečné a efektivní použití a nenahrazuje pokyny vašeho lékaře. Projděte si úplné informace o produktu a prodiskutujte tyto informace a případné dotazy se svým lékařem nebo jiným poskytovatelem zdravotní péče.

Související lékařské otázky

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.