Apa perbedaan antara Vabysmo dan Eylea?

Q: Apa perbedaan antara Vabysmo dan Eylea?

Vabysmo (faricimab) menargetkan faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGF) dan angiopoietin-1, sedangkan Eylea (afibercept) menargetkan VEGF dan faktor pertumbuhan plasenta (PlGF). Kedua agen tersebut digunakan untuk mengobati kondisi seperti degenerasi makula (AMD) dan edema makula diabetik dan diberikan melalui injeksi intravitreal (ke bagian gel mata).

Official answer

by Drugs.com

Vabysmo (faricimab) dan Eylea (afibercept) adalah dua suntikan mata yang digunakan dalam pengobatan degenerasi makula terkait usia (AMD) neovaskular (basah) dan edema makula diabetik (DME). Eylea juga memiliki penggunaan tambahan yang disetujui FDA dan formulasi berkekuatan lebih tinggi.

Suntikan diberikan melalui injeksi intravitreal (ke bagian mata yang berbentuk gel) oleh spesialis mata retina Anda (dokter mata terlatih). Dokter Anda akan menggunakan obat untuk membuat mata Anda mati rasa sebelum disuntik. Anda akan menerima suntikan ini di ruang praktik dokter Anda atau di klinik khusus.

Vabysmo adalah antibodi bispesifik yang menargetkan faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGF) dan angiopoietin-2 (Ang-2), sedangkan Eylea adalah antibodi protein fusi rekombinan yang menargetkan VEGF dan faktor pertumbuhan plasenta (PlGF).

Vabysmo, disetujui oleh FDA pada tahun 2022, disetujui untuk dua indikasi, sedangkan Eylea, pertama kali disetujui pada tahun 2011, disetujui untuk lima penggunaan spesifik (lihat tabel di bawah). Produk afibercept berkekuatan lebih tinggi yang disebut Eylea HD mulai tersedia pada tahun 2023 dan disetujui FDA untuk 3 penggunaan.

Studi klinis menunjukkan bahwa Vabysmo dan Eylea memiliki profil keamanan yang serupa dan bahwa Vabysmo tidak kalah dengan Eylea , yang berarti manfaat klinis yang diberikannya serupa dengan yang diberikan oleh Eylea.

Efek samping serupa yang umum terjadi dengan Vabysmo, Eylea, dan Eylea HD meliputi: katarak dan pendarahan konjungtiva (perdarahan). Efek samping lainnya dijelaskan pada tabel di bawah ini.

Jadwal pemberian dosis Vabysmo untuk AMD / DME

Setelah 4 suntikan bulanan awal untuk menstabilkan penglihatan Anda, suntikan Vabysmo biasanya diberikan setiap 8, 12 atau 16 minggu pada pasien dengan AMD tergantung pada seberapa baik mereka merespons pengobatan.

Pada pasien dengan DME, setelah 4 atau 6 suntikan mata bulanan awal, dokter akan memilih jadwal 1 hingga 4 bulan.

Jadwal pemberian dosis Eylea untuk AMD / DME

Setelah 3 suntikan bulanan awal, Eylea biasanya diberikan setiap 8 minggu sekali untuk AMD, tetapi mungkin juga diberikan hingga setiap 12 minggu setelah 1 tahun pengobatan pada pasien tertentu. Beberapa pasien mungkin juga menerima pengobatan setiap 4 minggu, namun efektivitas jika dibandingkan dengan setiap 8 minggu tidak terlihat pada sebagian besar pasien.

Setelah 5 suntikan bulanan awal untuk DME, Eylea biasanya diberikan sebagai suntikan setiap 8 minggu sekali. minggu. Beberapa pasien mungkin masih memerlukan pemberian dosis setiap 4 minggu.

Jadwal pemberian dosis Eylea HD untuk AMD / DME

Eylea HD biasanya diberikan dalam bentuk suntikan pada mata setiap 4 minggu selama 3 bulan pertama pada AMD atau DME, kemudian diberikan setiap 8 hingga 16 minggu sekali.

Dosis untuk Vabysmo, Eylea, dan Eylea HD dapat bervariasi berdasarkan respons Anda. Dokter mata spesialis retina Anda akan menentukan jadwal pemberian dosis yang tepat untuk Anda.

Pilih fakta - Vabysmo vs Eylea / Eylea HD < th scope="row"> Indikasi / penggunaan

	Vabysmo	Eylea / Eylea HD
Nama generik	Faricimab-svoa	Aflibercept
Perusahaan	Genentech	Regeneron
Tanggal persetujuan FDA	2022	2011 / 2023
Jenis/kelas obat	Antibodi bispesifik	Protein fusi rekombinan
Bentuk sediaan	Suntikan intravitreal (pada bagian mata yang seperti gel)	Suntikan intravitreal (pada bagian mata yang seperti gel)
Mekanisme kerja	VEGF dan inhibitor angiopoietin-2	Menghambat VEGF / faktor pertumbuhan plasenta (PlGF)
AMD neovaskular (basah) Edema makula diabetik (DME) < /td>	Eylea AMD neovaskular (basah) Edema makula diabetik (DME) Edema makula setelah vena retina oklusi Retinopati diabetik (DR) Retinopati prematuritas (ROP) Eylea HD AMD neovaskular (basah) Edema makula diabetik (DME) Retinopati diabetik (DR)
Jadwal pemberian dosis dan pemberian (injeksi intravitreal)	Vabysmo: Untuk petunjuk pemberian dosis secara rinci, kunjungi: Vabysmo Monograph	Eylea / Eylea HD: Untuk petunjuk dosis terperinci, kunjungi: Eylea / Eylea HD Monograph
Efek samping / efek samping	Reaksi merugikan yang paling umum (≥ 5%) dilaporkan pada pasien adalah: katarak perdarahan konjungtiva (perdarahan)	Reaksi merugikan yang paling umum (≥ 3% hingga 5%) yang dilaporkan pada pasien adalah: Eylea / Eylea HD perdarahan konjungtiva (perdarahan) sakit mata katarak pelepasan vitreous vitreous (zat seperti gel) floaters tekanan intraokular meningkat Eylea HD Efek samping tambahan (≥3%) yang dilaporkan pada pasien yang menggunakan Eylea HD adalah: ketidaknyamanan pada mata / iritasi mata penglihatan kabur cacat epitel kornea (cedera pada lapisan luar mata) perdarahan retina (perdarahan di bagian belakang mata) mata)
Peringatan dan tindakan pencegahan	Endophthalmitis (infeksi mata) dan ablasi retina (pemisahan lapisan retina) dapat terjadi setelah suntikan intravitreal. Setiap gejala endophthalmitis atau ablasi retina harus segera dilaporkan ke dokter spesialis mata retina Anda. Peningkatan tekanan intraokular (peningkatan tekanan mata) telah terlihat dalam waktu 60 menit setelah injeksi intravitreal. Ada potensi risiko kejadian tromboemboli arteri (ATEs) - pembekuan di arteri yang menyebabkan stroke, serangan jantung, atau kematian - terkait dengan penghambatan VEGF.	Endophthalmitis (infeksi mata) dan ablasi retina (pemisahan lapisan retina) dapat terjadi setelah suntikan intravitreal. Setiap gejala endophthalmitis atau ablasi retina harus segera dilaporkan ke dokter spesialis mata retina Anda. Peningkatan tekanan intraokular (peningkatan tekanan mata) telah terlihat dalam waktu 60 menit setelah injeksi intravitreal. Ada potensi risiko kejadian tromboemboli arteri (ATEs) - pembekuan di arteri yang menyebabkan stroke, serangan jantung, atau kematian - terkait dengan penghambatan VEGF. Pada bayi dengan Retinopati Prematuritas (ROP) yang menerima Eylea, diperlukan pemantauan ROP dalam jangka waktu lama. ROP bukan penggunaan yang disetujui untuk Eylea HD.

Ini bukanlah semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang Vabysmo, Eylea atau Eylea HD untuk penggunaan yang aman dan efektif dan tidak menggantikan arahan dokter Anda. Tinjau informasi produk selengkapnya dan diskusikan informasi ini serta pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

Pertanyaan medis terkait

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.