バビスモとアイリーアの違いは何ですか?

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Vabysmo(Faricimab)およびEylea(Afibercept)は、新血管(湿性)年齢に関連した黄斑変性(AMD)および糖尿病性黄斑浮腫(DME)の治療に使用される2つの眼注入です。 Eyleaには、追加のFDAが承認した用途とより高い強度定式化もあります。

網膜目の専門家(訓練された眼科医)による硝子体内注射(眼の様子のような部分)によって注入が投与されます。あなたの医師は、注射前に薬を使用して目を麻痺させます。この注射は医師のオフィスまたは専門クリニックで受けます。 2022年にFDAによって承認されたVEGFおよび胎盤成長因子(PLGF)を標的とする組換え融合タンパク質。 (以下の表を参照)。 Eylea HDと呼ばれるAfibereptのより高い強度生成物は、2023年に利用可能になり、3つの用途でFDAが承認されています。

臨床研究では、VabysmoとEyleaが同様の安全性プロファイルを持ち、VabysmoがEyleaの非存在であることが示されています。 、つまり、それが提供する臨床上の利点は、eyleaが提供するものと類似していることを意味します。他の副作用については、以下の表に説明します。 AMD患者の8、12、または16週間は、治療にどれだけよく反応しているかに応じて。 4か月。特定の患者の1年間の治療後12週間ごとに与えられます。一部の患者は4週間ごとに治療を受けることもありますが、ほとんどの患者では8週間ごとに有効性が見られませんでした。週。一部の患者はまだ4週間ごとに必要な場合があります。 AMDまたはDMEで最初の3か月間4週間ごとに、8〜16週間に1回投与されます。 Retina Specialist Eye Doctorは、あなたに合った投与スケジュールを決定します。

select facts -vabysmo vs eylea/eylea hd > FDA 承認日 薬物タイプ/クラス 表示/使用法
vabysmo eylea/eylea hd
ジェネリック名 faricimab-svoa aflibercept
company genentech regeneron
2022 2011 / 2023
双極性抗体 組換え融合タンパク質
dosage form 硝子体内注射(眼のゲル様部分) 硝子体内注射(眼のゲル様部分)
作用メカニズム vegfおよびangiopoietin-2阻害剤 は、VEGF/胎盤成長因子(PLGF)
  • 新血管(ウェット)amd
  • 糖尿病性黄斑浮腫(DME)
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    eylea
  • 新血管(ウェット)AMD
  • 糖尿病性黄斑浮腫(DME)
  • 網膜静脈後の黄斑浮腫閉塞
  • 糖尿病性網膜症(DR)
  • 未熟さの網膜症(ROP)
  • eylea hd

  • 新血管(ウェット)AMD
  • 糖尿病性黄斑浮腫(DME)
  • 糖尿病性網膜症(DR)
  • 投与スケジュールと投与(硝子体内注入) vabysmo :詳細な投与指示については、訪問:
  • vabysmoモノグラフ
  • eylea/eylea hd:詳細な投与指示については、訪問:
  • eylea/eylea hdモノグラフ
  • Side effects / adverse effects

    The most common adverse reaction (≥ 5%) reported in patients was:

  • cataract
  • conjunctival hemorrhage (bleeding)
  • The most common adverse reactions (≥3%から5%)患者で報告されていた:

    eylea/eylea hd

  • 結膜出血(出血)
  • eye pain
  • cataract
  • vitreous detachment
  • vitreous (gel-like substance) floaters
  • intraocular pressure increased
  • eylea hd

    eylea hdを使用した患者で報告された追加の副作用(≥3%)は次のとおりでした。 ocular discomfort / eye irritation

  • blurred vision
  • corneal epithelium defect (injury to the outer layer of the eye)
  • retinal hemorrhage (bleeding in the back of the eye)
  • Warnings and precautions
  • Endophthalmitis (eye infection) and retinal detachments (separation of layers of the retina) may occur following intravitreal injections. Any symptoms of endophthalmitis or retinal detachments should be reported promptly to your retinal specialist eye doctor.
  • Increases in intraocular pressure (elevated eye pressure) have been seen within 60 minutes of an intravitreal injection.
  • There is a potential risk of arterial thromboembolic events (ATEs) - clotting in an artery leading to stroke, heart attack or death - associated with VEGF inhibition.
    • 眼内炎(眼感染症)および網膜剥離(網膜の層の分離)は、硝子体内注射後に発生する可能性があります。 Any symptoms of endophthalmitis or retinal detachments should be reported promptly to your retinal specialist eye doctor.
    • Increases in intraocular pressure (elevated eye pressure) have been seen within 60 minutes of an intravitreal injection.
    • < Li>動脈血栓塞栓性イベント(ATES)の潜在的なリスクがあります - 脳卒中、心臓発作、または死に至る動脈での凝固 - VEGF阻害に関連する。 receive Eylea, extended periods of ROP monitoring are needed. ROP is not an approved use for Eylea HD.

    This is not all the information you need to know about Vabysmo, Eylea or Eylea HD for safe and effective use and does not take the place of your doctor’s directions.製品情報全体を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。

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