Apa bedane Vabysmo lan Eylea?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Vabysmo (faricimab) lan Eylea (afibercept) minangka rong injeksi mata sing digunakake kanggo perawatan degenerasi makula sing gegandhengan karo umur neovaskular (wet) lan edema makula diabetes (DME). Eylea uga nduweni panggunaan tambahan sing disetujoni FDA lan formulasi kekuatan sing luwih dhuwur.

Injeksi kasebut ditindakake kanthi injeksi intravitreal (menyang bagean mripat sing kaya gel) dening spesialis mata retina (ophthalmologist terlatih). Dokter sampeyan bakal nggunakake obat kanggo nyuda mripat sadurunge injeksi. Sampeyan bakal nampa injeksi iki ing kantor dhokter utawa klinik khusus.

Vabysmo minangka antibodi bispecific sing ngarahake faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF) lan angiopoietin-2 (Ang-2), dene Eylea minangka a protein fusi rekombinan sing target VEGF lan faktor pertumbuhan plasenta (PlGF).

Vabysmo, disetujoni dening FDA ing 2022, disetujoni kanggo loro indikasi, nalika Eylea, pisanan disetujoni ing 2011, dibusak kanggo limang panggunaan tartamtu. (ndeleng tabel ing ngisor iki). Produk afibercept sing luwih dhuwur sing diarani Eylea HD kasedhiya ing taun 2023 lan disetujoni FDA kanggo 3 panggunaan.

Panaliten klinis nuduhake yen Vabysmo lan Eylea duwe profil safety sing padha lan Vabysmo ora kalah karo Eylea. , sing artine keuntungan klinis sing diwenehake padha karo sing diwenehake dening Eylea.

Efek samping sing padha karo Vabysmo, Eylea lan Eylea HD kalebu: katarak lan pendarahan konjungtiva (pendarahan). Efek samping liyane diterangake ing tabel ing ngisor iki.

Jadwal dosis Vabysmo kanggo AMD / DME

  • Sawise 4 injeksi saben wulan awal kanggo nyetabilake visi, injeksi Vabysmo biasane diwenehake saben 8, 12 utawa 16 minggu ing pasien karo AMD gumantung saka respon sing apik kanggo perawatan.
  • Ing pasien DME, sawise 4 utawa 6 injeksi mata saben wulan awal, dhokter bakal milih jadwal 1 nganti 4 sasi.

    • Jadwal dosis Eylea kanggo AMD / DME

  • Sawise 3 injeksi saben wulan awal, Eylea biasane diwenehi saben 8 minggu kanggo AMD, nanging bisa uga. diwenehake nganti saben 12 minggu sawise 1 taun perawatan ing pasien tartamtu. Sawetara pasien uga bisa nampa perawatan saben 4 minggu, nanging efektifitas yen dibandhingake saben 8 minggu ora katon ing umume pasien.
  • Sawise 5 injeksi saben wulan kanggo DME, Eylea biasane diwenehake minangka injeksi saben 8 minggu. minggu. Sawetara pasien isih mbutuhake dosis saben 4 minggu.

    • Jadwal dosis Eylea HD kanggo AMD / DME

  • Eylea HD biasane diwenehake minangka injeksi ing mripat. saben 4 minggu kanggo 3 sasi kapisan ing AMD utawa DME, banjur diwenehake saben 8 nganti 16 minggu.

    • Dosis kanggo Vabysmo, Eylea lan Eylea HD bisa beda-beda adhedhasar respon sampeyan. Dokter mata spesialis retina sampeyan bakal nemtokake jadwal dosis sing cocog kanggo sampeyan.

    Pilih fakta - Vabysmo vs Eylea / Eylea HD < th scope="row"> Indikasi / panggunaan
    Vabysmo Eylea / Eylea HD
    Jeneng umum Faricimab-svoa Aflibercept
    Perusahaan Genentech Regeneron
    FDA approval date 2022 2011 / 2023
    Jinis / kelas obat Antibodi bispecific Protein fusi rekombinan
    Bentuk dosis Injeksi intravitreal (ing bagean mripat sing kaya gel) Injeksi intravitreal (ing bagean mripat sing kaya gel)
    Mekanisme aksi VEGF lan angiopoietin-2 inhibitor Nyandhet VEGF / placental growth factor (PlGF)
  • Neovaskular (wet) AMD
  • Diabetic macular edema (DME)
    • < /td>     		Eylea
  • Neovaskular (wet) AMD
  • Diabetic macular edema (DME)
  • Makula edema following vena retina oklusi
  • Retinopati diabetik (DR)
  • Retinopathy of prematurity (ROP)

    • Eylea HD

  • AMD neovaskular (basah)
  • Edem makula diabetes (DME)
  • Retinopati diabetik (DR)
    		•
    Jadwal dosis lan administrasi (injeksi intravitreal) Vabysmo: Kanggo instruksi dosis sing rinci, bukak:
  • Vabysmo Monograph
    		•  Eylea / Eylea HD: Kanggo instruksi dosis sing rinci, bukak:
  • Eylea / Eylea HD Monograph
    • Efek samping / efek samping

    Reaksi salabetipun paling umum (≥ 5%) kacarita ing pasien yaiku:

  • katarak
  • pendarahan konjungtiva (pendarahan)
    		•

    Reaksi saru sing paling umum (≥ 3% nganti 5%) sing dilapurake ing pasien yaiku:

    Eylea / Eylea HD

  • pendarahan konjungtiva (pendarahan)
  • nyeri mata
  • katarak
  • detasemen vitreous
  • float vitreous (bahan kaya gel)
  • tekanan intraokular meningkat

    • Eylea HD

    Efek samping tambahan (≥3%) sing dilapurake ing pasien sing nggunakake Eylea HD yaiku:

  • rasa ora nyaman okular / iritasi mata
  • pandangan kabur
  • cacat epitel kornea (cedera ing lapisan njaba mata)
  • pendarahan retina (perdarahan ing mburi mripat)
    		•
    Peringatan lan pancegahan
  • Endophthalmitis (infeksi mripat) lan detasemen retina (pemisahan lapisan retina) bisa kedadeyan sawise injeksi intravitreal. Gejala endophthalmitis utawa detasemen retina kudu dilapurake kanthi cepet menyang dokter mata spesialis retina.
  • Peningkatan tekanan intraokular (tekanan mata munggah) wis katon sajrone 60 menit sawise injeksi intravitreal.
  • Ana risiko potensial kedadeyan arterial thromboembolic (ATE) - pembekuan ing arteri sing nyebabake stroke, serangan jantung utawa pati - sing ana gandhengane karo inhibisi VEGF.
    		•
    • Endophthalmitis (infèksi mripat) lan detasemen retina (pemisahan lapisan retina) bisa kedadeyan sawise injeksi intravitreal. Gejala endophthalmitis utawa detasemen retina kudu dilapurake kanthi cepet menyang dokter mata spesialis retina.
    • Peningkatan tekanan intraokular (tekanan mata munggah) wis katon sajrone 60 menit sawise injeksi intravitreal.
    • Ana risiko potensial thromboembolic arterial (ATEs) - pembekuan ing arteri sing nyebabake stroke, serangan jantung utawa pati - sing ana gandhengane karo inhibisi VEGF.
    • Ing bayi kanthi Retinopathy of Prematurity (ROP) sing nampa Eylea, wektu lengkap pemantauan ROP dibutuhake. ROP dudu panggunaan sing disetujoni kanggo Eylea HD.

    Iki ora kabeh informasi sing sampeyan kudu ngerti babagan Vabysmo, Eylea utawa Eylea HD kanggo panggunaan sing aman lan efektif lan ora ngganti pandhuane dokter. Deleng informasi produk lengkap lan rembugan informasi iki lan pitakonan apa wae karo dhokter utawa panyedhiya kesehatan liyane.

    Pitakonan medis sing gegandhengan

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer