Apakah perbezaan antara Vabysmo dan Eylea?

Q: Apakah perbezaan antara Vabysmo dan Eylea?

Vabysmo (faricimab) mensasarkan faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF) dan angiopoietin-1, manakala Eylea (afibercept) mensasarkan VEGF dan faktor pertumbuhan plasenta (PlGF). Kedua-dua agen digunakan untuk merawat keadaan seperti degenerasi makula (AMD) dan edema makula diabetik dan diberikan melalui suntikan intravitreal (ke dalam bahagian gel mata).

Official answer

by Drugs.com

Vabysmo (faricimab) dan Eylea (afibercept) ialah dua suntikan mata yang digunakan dalam rawatan degenerasi makula berkaitan usia (AMD) neovaskular (basah) dan edema makula diabetes (DME). Eylea juga mempunyai penggunaan tambahan yang diluluskan oleh FDA dan formulasi kekuatan yang lebih tinggi.

Suntikan ditadbir melalui suntikan intravitreal (ke bahagian mata seperti gel) oleh pakar mata retina anda (pakar mata terlatih). Doktor anda akan menggunakan ubat untuk kebas mata anda sebelum suntikan. Anda akan menerima suntikan ini di pejabat doktor anda atau klinik khusus.

Vabysmo ialah antibodi bispecific yang menyasarkan kedua-dua faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF) dan angiopoietin-2 (Ang-2), manakala Eylea ialah protein gabungan rekombinan yang menyasarkan VEGF dan faktor pertumbuhan plasenta (PlGF).

Vabysmo, yang diluluskan oleh FDA pada 2022, diluluskan untuk dua petunjuk, manakala Eylea, yang pertama kali diluluskan pada 2011, dibersihkan untuk lima kegunaan khusus (lihat jadual di bawah). Produk kekuatan tinggi afibercept yang dipanggil Eylea HD telah tersedia pada tahun 2023 dan diluluskan oleh FDA untuk 3 kegunaan.

Kajian klinikal telah menunjukkan bahawa Vabysmo dan Eylea mempunyai profil keselamatan yang serupa dan bahawa Vabysmo tidak lebih rendah daripada Eylea , yang bermaksud bahawa manfaat klinikal yang diberikannya adalah serupa dengan yang diberikan oleh Eylea.

Kesan sampingan biasa yang serupa yang berlaku dengan Vabysmo, Eylea dan Eylea HD termasuk: katarak dan pendarahan konjunktiva (pendarahan). Kesan sampingan lain diterangkan dalam jadual di bawah.

Jadual dos Vabysmo untuk AMD / DME

Selepas 4 suntikan bulanan awal untuk menstabilkan penglihatan anda, suntikan Vabysmo biasanya diberikan setiap 8, 12 atau 16 minggu pada pesakit dengan AMD bergantung pada sejauh mana mereka bertindak balas terhadap rawatan.

Pada pesakit DME, selepas 4 atau 6 suntikan mata bulanan awal, doktor akan memilih jadual 1 hingga 4 bulan.

Jadual dos Eylea untuk AMD / DME

Selepas 3 suntikan bulanan awal, Eylea biasanya diberikan sekali setiap 8 minggu untuk AMD, tetapi mungkin diberikan sehingga setiap 12 minggu selepas 1 tahun rawatan pada pesakit tertentu. Sesetengah pesakit juga mungkin menerima rawatan setiap 4 minggu, tetapi keberkesanan jika dibandingkan dengan setiap 8 minggu tidak dilihat pada kebanyakan pesakit.

Selepas 5 suntikan bulanan awal untuk DME, Eylea biasanya diberikan sebagai suntikan sekali setiap 8 minggu. Sesetengah pesakit mungkin masih memerlukan dos setiap 4 minggu.

Jadual dos Eylea HD untuk AMD / DME

Eylea HD biasanya diberikan sebagai suntikan pada mata setiap 4 minggu untuk 3 bulan pertama dalam AMD atau DME, kemudian ia ditadbir sekali setiap 8 hingga 16 minggu.

Dos untuk Vabysmo, Eylea dan Eylea HD mungkin berbeza-beza berdasarkan respons anda. Doktor mata pakar retina anda akan menentukan jadual dos yang sesuai untuk anda.

Pilih fakta - Vabysmo lwn Eylea / Eylea HD < th scope="row"> Petunjuk / penggunaan

	Vabysmo	Eylea / Eylea HD
Nama generik	Faricimab-svoa	Aflibercept
Syarikat	Genentech	Regeneron
Tarikh kelulusan FDA	2022	2011 / 2023
Jenis ubat / kelas	Antibodi bispecific	Protein gabungan rekombinan
Borang dos	Suntikan intravitreal (di bahagian mata seperti gel)	Suntikan intravitreal (di bahagian mata seperti gel)
Mekanisme tindakan	VEGF dan angiopoietin-2 inhibitor	Menghalang VEGF / faktor pertumbuhan plasenta (PlGF)
Neovaskular (basah) AMD Diabetik edema makula (DME) < /td>	Eylea Neovaskular (basah) AMD Diabetik edema makula (DME) Edem makula berikutan vena retina oklusi Retinopati diabetes (DR) Retinopati pramatang (ROP) Eylea HD AMD neovaskular (basah) Edema makular diabetes (DME) Retinopati diabetes (DR)
Jadual dos dan pentadbiran (suntikan intravitreal)	Vabysmo: Untuk arahan dos terperinci, lawati: Vabysmo Monograph	Eylea / Eylea HD: Untuk arahan dos terperinci, lawati: Eylea / Eylea HD Monograph
Kesan sampingan / kesan buruk	Reaksi buruk yang paling biasa (≥ 5%) dilaporkan pada pesakit ialah: katarak pendarahan konjunktiva (pendarahan)	Reaksi buruk yang paling biasa (≥ 3% hingga 5%) dilaporkan pada pesakit ialah: Eylea / Eylea HD pendarahan konjunktiva (pendarahan) sakit mata katarak detasmen vitreous floers vitreous (bahan seperti gel) tekanan intraokular meningkat Eylea HD Kesan sampingan tambahan (≥3%) yang dilaporkan pada pesakit yang menggunakan Eylea HD ialah: ketidakselesaan mata / kerengsaan mata penglihatan kabur kecacatan epitelium kornea (kecederaan pada lapisan luar mata) pendarahan retina (pendarahan di bahagian belakang mata)
Amaran dan langkah berjaga-jaga	Endophthalmitis (jangkitan mata) dan detasmen retina (pemisahan lapisan retina) mungkin berlaku selepas suntikan intravitreal. Sebarang gejala endophthalmitis atau detasmen retina hendaklah dilaporkan segera kepada doktor mata pakar retina anda. Peningkatan tekanan intraokular (tekanan mata meningkat) telah dilihat dalam masa 60 minit selepas suntikan intravitreal. Terdapat potensi risiko kejadian tromboembolik arteri (ATE) - pembekuan dalam arteri yang membawa kepada strok, serangan jantung atau kematian - dikaitkan dengan perencatan VEGF.	Endophthalmitis (jangkitan mata) dan detasmen retina (pemisahan lapisan retina) mungkin berlaku selepas suntikan intravitreal. Sebarang gejala endophthalmitis atau detasmen retina hendaklah dilaporkan segera kepada doktor mata pakar retina anda. Peningkatan tekanan intraokular (tekanan mata meningkat) telah dilihat dalam masa 60 minit selepas suntikan intravitreal. Terdapat potensi risiko kejadian tromboembolik arteri (ATE) - pembekuan dalam arteri yang membawa kepada strok, serangan jantung atau kematian - dikaitkan dengan perencatan VEGF. Pada bayi dengan Retinopati Pramatang (ROP) yang terima Eylea, tempoh lanjutan pemantauan ROP diperlukan. ROP bukan penggunaan yang diluluskan untuk Eylea HD.

Ini bukan semua maklumat yang anda perlu tahu tentang Vabysmo, Eylea atau Eylea HD untuk penggunaan yang selamat dan berkesan serta tidak menggantikan arahan doktor anda. Semak maklumat produk penuh dan bincangkan maklumat ini dan sebarang soalan anda dengan doktor anda atau pembekal penjagaan kesihatan yang lain.

Soalan perubatan berkaitan

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.