Wat is het verschil tussen Vabysmo en Eylea?

Q: Wat is het verschil tussen Vabysmo en Eylea?

Vabysmo (faricimab) richt zich op vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) en angiopoëtine-1, terwijl Eylea (afibercept) zich richt op VEGF en placentale groeifactor (PlGF). Beide middelen worden gebruikt voor de behandeling van aandoeningen zoals maculaire degeneratie (AMD) en diabetisch macula-oedeem en worden toegediend via intravitreale injectie (in het gelgedeelte van het oog).

Official answer

by Drugs.com

Vabysmo (faricimab) en Eylea (afibercept) zijn twee ooginjecties die worden gebruikt bij de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) en diabetisch macula-oedeem (DME). Eylea heeft ook aanvullende door de FDA goedgekeurde toepassingen en een formulering met een hogere sterkte.

De injecties worden toegediend via intravitreale injectie (in het gelachtige deel van het oog) door uw retina-oogarts (een opgeleide oogarts). Uw arts zal vóór de injectie een geneesmiddel gebruiken om uw oog te verdoven. U krijgt deze injectie in de spreekkamer van uw arts of in een gespecialiseerde kliniek.

Vabysmo is een bispecifiek antilichaam dat zich richt op zowel vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) als angiopoëtine-2 (Ang-2), terwijl Eylea een recombinant fusie-eiwit dat zich richt op VEGF en placentale groeifactor (PlGF).

Vabysmo, goedgekeurd door de FDA in 2022, is goedgekeurd voor twee indicaties, terwijl Eylea, voor het eerst goedgekeurd in 2011, is goedgekeurd voor vijf specifieke toepassingen (zie onderstaande tabel). Een sterker product van afibercept, Eylea HD genaamd, kwam in 2023 op de markt en is door de FDA goedgekeurd voor 3 toepassingen.

Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat Vabysmo en Eylea vergelijkbare veiligheidsprofielen hebben en dat Vabysmo niet inferieur is aan Eylea , wat betekent dat de klinische voordelen die het biedt vergelijkbaar zijn met die van Eylea.

Gelijkaardige vaak voorkomende bijwerkingen die optreden bij Vabysmo, Eylea en Eylea HD zijn onder meer: cataract en conjunctivale bloeding (bloeding). Andere bijwerkingen worden beschreven in de onderstaande tabel.

Vabysmo-doseringsschema voor AMD/DME

Na 4 initiële maandelijkse injecties om uw gezichtsvermogen te stabiliseren, worden Vabysmo-injecties gewoonlijk elke 8, 12 of 16 weken bij patiënten met AMD, afhankelijk van hoe goed ze reageren op de behandeling.

Bij patiënten met DME zal de arts, na 4 of 6 initiële maandelijkse ooginjecties, een schema van 1 tot 2 weken kiezen. 4 maanden.

Eylea-doseringsschema voor AMD/DME

Na 3 initiële maandelijkse injecties wordt Eylea gewoonlijk eenmaal per 8 weken gegeven voor AMD, maar het kan Bij bepaalde patiënten kan dit na 1 jaar behandeling maximaal elke 12 weken worden gegeven. Sommige patiënten kunnen ook elke 4 weken worden behandeld, maar bij de meeste patiënten werd in vergelijking met elke 8 weken geen effectiviteit waargenomen.

Na 5 initiële maandelijkse injecties voor DME wordt Eylea gewoonlijk als een injectie eens in de 8 weken toegediend. weken. Sommige patiënten hebben mogelijk nog steeds elke vier weken een dosering nodig.

Eylea HD-doseringsschema's voor AMD/DME

Eylea HD wordt gewoonlijk toegediend als een injectie in het oog elke 4 weken gedurende de eerste 3 maanden bij AMD of DME, daarna wordt het elke 8 tot 16 weken toegediend.

De dosering voor Vabysmo, Eylea en Eylea HD kan variëren, afhankelijk van uw reactie. Uw netvliesspecialist zal het doseringsschema bepalen dat voor u geschikt is.

Selecteer feiten - Vabysmo versus Eylea / Eylea HD < th scope="row"> Indicaties / gebruik tr>

	Vabysmo	Eylea / Eylea HD
Generieke naam	Faricimab-svoa	Aflibercept
Bedrijf	Genentech	Regeneron
FDA-goedkeuringsdatum	2022	2011 / 2023
Geneesmiddeltype/klasse	Bispecifiek antilichaam	Recombinant fusie-eiwit
Doseringsvorm	Intravitreale injectie (in het gelachtige deel van het oog)	Intravitreale injectie (in het gelachtige deel van het oog)
Werkingsmechanisme	VEGF en angiopoëtine-2-remmer	Remt VEGF / placentaire groeifactor (PlGF)
Neovasculaire (natte) AMD Diabetisch macula-oedeem (DME) < /td>	Eylea Neovasculaire (natte) AMD Diabetisch macula-oedeem (DME) Maculair oedeem na retinale ader occlusie Diabetische retinopathie (DR) Retinopathie van prematuren (ROP) Eylea HD Neovasculaire (natte) AMD Diabetisch macula-oedeem (DME) Diabetische retinopathie (DR)
Doseringsschema en toediening (intravitreale injectie)	Vabysmo: Ga voor gedetailleerde doseringsinstructies naar: Vabysmo Monografie	Eylea / Eylea HD: Ga voor gedetailleerde doseringsinstructies naar: Eylea / Eylea HD Monografie
Bijwerkingen/bijwerkingen	De meest voorkomende bijwerking (≥ 5%) gemeld bij patiënten was: cataract conjunctivale bloeding (bloeding)	De meest voorkomende bijwerkingen (≥ 3% tot 5%) gemeld bij patiënten waren: Eylea / Eylea HD conjunctivale bloeding (bloeding) oogpijn cataract glasvochtloslating glasvocht (gelachtige substantie) floaters intraoculaire druk verhoogd Eylea HD Bijkomende bijwerkingen (≥3%) gemeld bij patiënten die Eylea HD gebruikten, waren: oculair ongemak/oogirritatie wazig zien defect aan het hoornvliesepitheel (letsel aan de buitenste laag van het oog) retinale bloeding (bloeding aan de achterkant van het oog) oog)
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen	Endoftalmitis (ooginfectie) en netvliesloslating (scheiding van lagen van het netvlies) kunnen optreden na intravitreale injecties. Eventuele symptomen van endoftalmitis of netvliesloslating moeten onmiddellijk worden gemeld aan uw netvliesspecialist. Verhogingen van de intraoculaire druk (verhoogde oogdruk) zijn waargenomen binnen 60 minuten na een intravitreale injectie. Er is een potentieel risico op arteriële trombo-embolische voorvallen (ATE's) - stolling in een slagader die leidt tot een beroerte, hartaanval of overlijden - geassocieerd met VEGF-remming.	Endoftalmitis (ooginfectie) en netvliesloslating (scheiding van lagen van het netvlies) kunnen optreden na intravitreale injecties. Eventuele symptomen van endoftalmitis of netvliesloslating moeten onmiddellijk worden gemeld aan uw netvliesspecialist. Verhogingen van de intraoculaire druk (verhoogde oogdruk) zijn waargenomen binnen 60 minuten na een intravitreale injectie. Er is een potentieel risico op arteriële trombo-embolische voorvallen (ATE's) - stolling in een slagader die leidt tot een beroerte, hartaanval of overlijden - geassocieerd met VEGF-remming. Bij zuigelingen met retinopathie van prematuren (ROP) die Eylea ontvangen, zijn langere perioden van ROP-monitoring nodig. ROP is geen goedgekeurd gebruik voor Eylea HD.

Dit is niet alle informatie die u moet weten over Vabysmo, Eylea of Eylea HD voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet de instructies van uw arts. Bekijk de volledige productinformatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen met uw arts of andere zorgverlener.

Gerelateerde medische vragen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.